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47401 a 47500 query più comuni
Lista rappresenta un campione di sintomi, malattie e altre domande. Aggiornato settimanalmente
Sindrome del QT lungo 14
Sindrome nefrosica congenita
Nevralgia post erpetica
Sindrome di rsh Slo
Kala Azar
Osteodistrofia renale
1 P Beta Dimethylamino Ethoxyphenyl Trans 1 2 Diphenylbut 1 Ene
Frattura dell'osso del viso
Hypophysectomies
Adenocarcinoma dilagante della regione ampolla
Treprostinil
Lesione alla testa penetrante
Congenita da citomegalovirus Inf
CDH3
BBS10
Neuropatia diphtheritic
Combinazione di deficit di fosforilazione ossidativa, tipo 24
Sindrome di Smith-Magenis
Esposizione a polvere di talco
Falciforme di nefropatia
Ciste congenita del polmone
Leishmaniosi cutanea urbana
Rottura traumatica del rene
Hypophosphatemias familiare
Generalizzato di Simplex di erpete
Ipotermia
Malattia granulomatosa cronica
Rapp Hodgkin ectoderma Dysplas
Penetrante duodenale o ulcera gastrica
Complesso TORCH
Iperaldosteronismo
Epilessia mioclonica progressiva 8
Immunizzazione vaiolo
Hypercalcemic nefropatia
Clubbing congenita delle dita
Leiomiomatosi
Comportamento Dis Rapid Eye Movement Sleep
Rottura Subcapsular del rene
Tacrolimus
Ipofosfatasia
Fluctuat livello cosciente O/e
Chorioretinitides
Epilessia rolandica - sindrome di Dyspraxia di discorso
Lo STAB ferita del torace
Pachyonychia Congenita, Tipo 2
Cytomegalovirus
Osteogenesi imperfetta, tipo 16
Chiodo bastonato congenita
Nefrite di radiazione
Sindrome di Bardet Biedl 9
Leiomyoma dell'intestino tenue
Condizione postictal
1 2 3 4 Tetraidroaminoacridina
Contusione del rene
Disturbo dell'ipofaringe
Vaiolo
Suicidio e tentato suicidio
Infezione di Simplex di erpete di neonato generalizzato
Ferita penetrante
Sindrome da microdelezione 17q11
Lipodistrofia generalizzata congenita, tipo 2
Citomegalovirale malattia polmonite (eziologia)
Meningoencefalite di Legionella
ALG2
Cromosomiche squilibrio sindrome coppia 5 delezione braccio corto
Tachipnea transitoria del neonato
Ipoparatiroidismo
Adattamento neonatale
Frattura del processo trasverso
Nefrite interstiziale familiare
Ginecomastia
Bypass di piccole viscere
Epilessia familiare benigna Mesial del lobo temporale
Lipodistrofia generalizzata congenita, tipo 1
Patereccio erpetico
Sindrome da iperviscosità
Retinite citomegalovirale
Trauma addominale penetrante
Appendicite di sinistra-parteggiato
Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari tipo 5
4P meno sindrome
Avvelenamento da Tabun
Ernia del polmone
Bloccare nella sindrome
Intestino tenue neopren Miotti
Nefrite interstiziale allergica
Coma Hyperosmolar Nonketotic Hyperglycemic
Pemfigo volgare
Pachionichia congenita
Aquedotto di Sylvius anomalia
Deficit di pseudovitamin D
Seno ombelicale persistente
Infezione da citomegalovirus disseminata
Difetto posturale
Aberrazione cromosomica
T3 tireotossicosi
Autosomica dominante trombocitopenia 5
Ostruzione del flusso ventricolare sinistro
Tripanosomiasi africana umana