39701 a 39800 query più comuni

Lista rappresenta un campione di sintomi, malattie e altre domande. Aggiornato settimanalmente

• Uccello-come il Facies
• Contrazioni muscolari tetano-come
• Cataratta Subcapsular posteriore
• Emottisi voluminosa
• Disturbi endocrini
• Siero e lattato urinario aumentato
• Prevalenza: 1 su 50.000-70.000 nati vivi
• Livelli di ormone follicolo - stimolante di alta
• Friderichen di Waterhouse
• Esplorazione di MRI che mostra la lesione pancreatica
• Tripsina è diminuita
• Piccolo disco ottico
• Variabile disfunzione vestibolare
• Alto livello di metaboliti del Cortisone
• Sviluppo del seno prepubertal
• Causata dalla mutazione nell'ectodisplasina un Gene
• Noradrenalina basso
• Pallore del disco ottico nella quarta Decade di vita
• Prominente manopola aortica
• Tolbutamide
• Degenerazione spongiforme
• Ipertonia muscolare di collo
• Mutazione nel Gene della esochinasi 1
• Haemophilus Meningitides
• Livelli elevati dell'ormone luteinizzante
• Proinsulina aumentato
• Esposizione ad acqua contaminata
• Iperventilazione intermittente
• In primo luogo descritto in Acadian popolazione della Louisiana
• Rapporto di cortoli-a-Cortolone dell'urina è diminuito
• Utero piccolo (dimensioni Prepubertal)
• Ripetizione di trinucleotide CAGn espansione nel Gene del ricevitore dell'androgeno
• Ruminazione mentale
• Pigmentazione in periferia retinica
• Tirata tracheale
• Atassia-teleangectasia
• Doro
• Regressione neurologica
• Hemihyperplasia dei piedi
• Dispersione di coordinamento
• Mutazione nel Gene PRKACG
• Meningioma
• Cyclospora Cayetanesis
• Dovuta a mutazione del dominio PDZ kD di 73 contenente proteine
• Comportamento ripetitivo
• Conversione di acetato orale Cortisone a cortisolo plasmatico in ritardo
• Insensibilità alla terapia di ormone della crescita
• Mutazione nel Gene per la proteina 10 di RNA Binding Motif
• Bruit dell'arteria poplitea
• Mania di persecuzione
• Diminuita acuità visiva nella quarta Decade di vita
• Diminuendo la velocità di risposta
• Trismus facciali
• Astigmatismo
• Ipertrofia muscolare nella zona interessata
• Discorso e le anomalie del linguaggio
• Le piastrine mostrano attivazione difettosa
• Melorheostoses
• Progressiva insorgenza prepuberale Retinite Pigmentosa
• Infezioni respiratorie superiori ricorrenti
• Tremore del palato
• Complicata da Sepsis ricorrente in alcuni pazienti la malattia
• Ipotiroidismo centrale limite
• Rottura traumatica della vescica
• Bronchite
• Bruit femorale
• Irreversibile senza trapianto di polmone
• Gravi contrazioni dei muscoli facciali
• Anomalie delle vie respiratorie
• Anormale adattamento all'oscurità, Scotoma Midperipheral
• Cecità notturna con inizio nella 1 °-2 ° Decade di vita
• Coordinazione anormale
• Risposta di solito favorevole al trattamento
• Post sanguinamento chirurgico
• Malattia (o disordine) parodontale
• Mela
• Ipoacusia neurosensoriale congenita profonda
• Dilatazione dei vasi capillari cutanei
• Normale di ormone follicolo - stimolante
• Cholangiogram anormale
• Perdita severa di visione entro la Decade 8
• Arteria Bruit carotico
• Delezione di geni contigui di 12 Mb che comprende 47 geni su 1 p 32-p31
• Modello anormale dei capelli
• Agenti colinergici
• Mutazione nel Gene SDHAF2
• Inizio di solito nella 3 ° Decade
• I grippaggi tendono a rinviare più successivamente nell'infanzia
• Crisi tonico-clonica
• PPA - atrofia peripapillare
• Preassiale o polidattilia postassiale
• Ambiente freddo
• Delle cellule del neo dell'alberino ed epitelioide
• Infiltrato linfocitario perivascolare dermico mite
• Ormone luteinizzante normale
• Intolleranza alimentari grassi
• Inclinato di dischi ottici
• Bruit petto
• Dysplastic eliche