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39701 a 39800 query più comuni
Lista rappresenta un campione di sintomi, malattie e altre domande. Aggiornato settimanalmente
Uccello-come il Facies
Contrazioni muscolari tetano-come
Cataratta Subcapsular posteriore
Emottisi voluminosa
Disturbi endocrini
Siero e lattato urinario aumentato
Prevalenza: 1 su 50.000-70.000 nati vivi
Livelli di ormone follicolo - stimolante di alta
Friderichen di Waterhouse
Esplorazione di MRI che mostra la lesione pancreatica
Tripsina è diminuita
Piccolo disco ottico
Variabile disfunzione vestibolare
Alto livello di metaboliti del Cortisone
Sviluppo del seno prepubertal
Causata dalla mutazione nell'ectodisplasina un Gene
Noradrenalina basso
Pallore del disco ottico nella quarta Decade di vita
Prominente manopola aortica
Tolbutamide
Degenerazione spongiforme
Ipertonia muscolare di collo
Mutazione nel Gene della esochinasi 1
Haemophilus Meningitides
Livelli elevati dell'ormone luteinizzante
Proinsulina aumentato
Esposizione ad acqua contaminata
Iperventilazione intermittente
In primo luogo descritto in Acadian popolazione della Louisiana
Rapporto di cortoli-a-Cortolone dell'urina è diminuito
Utero piccolo (dimensioni Prepubertal)
Ripetizione di trinucleotide CAGn espansione nel Gene del ricevitore dell'androgeno
Ruminazione mentale
Pigmentazione in periferia retinica
Tirata tracheale
Atassia-teleangectasia
Doro
Regressione neurologica
Hemihyperplasia dei piedi
Dispersione di coordinamento
Mutazione nel Gene PRKACG
Meningioma
Cyclospora Cayetanesis
Dovuta a mutazione del dominio PDZ kD di 73 contenente proteine
Comportamento ripetitivo
Conversione di acetato orale Cortisone a cortisolo plasmatico in ritardo
Insensibilità alla terapia di ormone della crescita
Mutazione nel Gene per la proteina 10 di RNA Binding Motif
Bruit dell'arteria poplitea
Mania di persecuzione
Diminuita acuità visiva nella quarta Decade di vita
Diminuendo la velocità di risposta
Trismus facciali
Astigmatismo
Ipertrofia muscolare nella zona interessata
Discorso e le anomalie del linguaggio
Le piastrine mostrano attivazione difettosa
Melorheostoses
Progressiva insorgenza prepuberale Retinite Pigmentosa
Infezioni respiratorie superiori ricorrenti
Tremore del palato
Complicata da Sepsis ricorrente in alcuni pazienti la malattia
Ipotiroidismo centrale limite
Rottura traumatica della vescica
Bronchite
Bruit femorale
Irreversibile senza trapianto di polmone
Gravi contrazioni dei muscoli facciali
Anomalie delle vie respiratorie
Anormale adattamento all'oscurità, Scotoma Midperipheral
Cecità notturna con inizio nella 1 °-2 ° Decade di vita
Coordinazione anormale
Risposta di solito favorevole al trattamento
Post sanguinamento chirurgico
Malattia (o disordine) parodontale
Mela
Ipoacusia neurosensoriale congenita profonda
Dilatazione dei vasi capillari cutanei
Normale di ormone follicolo - stimolante
Cholangiogram anormale
Perdita severa di visione entro la Decade 8
Arteria Bruit carotico
Delezione di geni contigui di 12 Mb che comprende 47 geni su 1 p 32-p31
Modello anormale dei capelli
Agenti colinergici
Mutazione nel Gene SDHAF2
Inizio di solito nella 3 ° Decade
I grippaggi tendono a rinviare più successivamente nell'infanzia
Crisi tonico-clonica
PPA - atrofia peripapillare
Preassiale o polidattilia postassiale
Ambiente freddo
Delle cellule del neo dell'alberino ed epitelioide
Infiltrato linfocitario perivascolare dermico mite
Ormone luteinizzante normale
Intolleranza alimentari grassi
Inclinato di dischi ottici
Bruit petto
Dysplastic eliche