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38901 a 39000 query più comuni
Lista rappresenta un campione di sintomi, malattie e altre domande. Aggiornato settimanalmente
Ulcere della lingua a causa di riduzione della sensibilità
Naturale avversione per carboidrati e favorendo della proteina
Ad alta riflettività del fondo
Myxoma atriale
Adenoma pleomorfo
F sindrome ha molte caratteristiche di sovrapposizione
Atassia transitoria
Due pazienti hanno richiesto trapianto del fegato
Vomito proiettile
Fratture prenatale
Aplasia/ipoplasia delle falangi della mano
Mutazione nel Gene della vasca
Vescica neurogena disinibita
Perdita della capacità uditiva conduttiva a bassa frequenza
Dolore alla spalla sinistra
Pigmento chiazzatura in periferia Mid
Risoluzione dei sintomi solitamente all'età 6-12 mesi
Dire emoglobina corpuscolare (mch) Raised
Auricolo ventricolare dissociazione
Lingua liscia senza papille fungiformi
Sindattilia cutanea di tutte le dita dei piedi
Rottura del muscolo papillare mitrale
Circa il 50% di portatori della mutazione sono asintomatici
Quattro casi sono stati segnalati - tutto al femminile
Borderline di osteoporosi
Si inchinò brevi femori
Campo visivo periferico si è notevolmente ridotto
A piedi Milestone in ritardo
Membrana timpanica con mobilità ridotta
Dolore toracico schiacciamento centrale
Ascite urinaria neonatale
Mutazione del gene SLC25A13
Deposizioni di pigmento dello Spicule dell'osso
Bigeminy atriale
Disturbo di coscienza
Agiria Pachygyria sindrome
Assenti i riflessi corneali (segnalati in bambini più anziani)
Ipertrofia dei rami dell'arteria epatica
Sindattilia dei tessuti molli tra tutte le dita
Potrebbe essere stato benigno
Asio otus
Densità minerale ossea è aumentato
Colore visione dispersione in Protan e Deutan Tritan assi
Feto o neonato colpite da infezione materna
Atresia dei dotti biliari extrahepatic
Dolore al petto che si irradia al braccio sinistro
Fallo sentente l'odore delle Urine
Deposizione di pigmento intraretinico che si estende al polo posteriore
Biopsia della mucosa bronchiale con Edema
Otite media cronica
Lunule poco sviluppati o assente
Colpo di migrainous
Scapole lunghe
Prurito secondaria alla malattia del fegato
I grippaggi mandato nella prima infanzia
Mutazione nel Gene della alfa aminoadipica semialdeide sintasi
Sclera blu debole
Luogo: 3-1 di tipo di sindrome di Usher
Risparmio della Macula
AIDS correlate insufficienza renale
Cordone ombelicale vaso due
Dolore al petto che si irradia alla gola
Aeroporto di Courchevel
Occhio di bue maculare del pigmento retinico epitelio modifiche
Ampio processo coracoideo
Ammoniaca è aumentato
Margine libero dentellato o Split
Rinite allergica granulomatosa (cronica)
Aminoadipica semialdeide sintasi
Ampio palpebrali
Tracheite
Mutazione nel Gene CHSY1
Atresia vaginale
Cheesy perdite vaginali
Puntini bianchi in tutta Retina
Sindrome di Usher tipo 2-3 Loci
Dolore alla schiena superiore
Urina appannamento
Deficit di visione del colore
Ipomielinizzazione subcortical
Assottigliamento del letto ungueale
Granuloma letale della linea mediana
Dolore muscoloscheletrico
Sensazione di dolore in diminuzione nelle estremità
Nessun indebolimento dell'udito
Lisina-chetoglutarato reduttasi
Febbre da fieno
Aspetto del viso diventa più evidente con l'età
Ampio nasales
Sindrome di Usher tipo Loci 1-7
Va bene chiazzatura Pigmentary periferico
Cistite eosinofila
Dolore toracico alleviato da nitroglicerina
Ventricolomegalia simmetrica
Mutazione nel Gene che codifica alfa B cristallina
Tenerezza di pelle
Siero, liquido cerebrospinale e urina Saccaropina aumentato
Infezione Stafilococcus Aureus da stafilococco aureo resistente alla meticillina
Protuberanza rossastra a forma di cupola all'origine delle creste