12601 a 12700 query più comuni

Lista rappresenta un campione di sintomi, malattie e altre domande. Aggiornato settimanalmente

• Forma familiare - carenza costituzionale della proteasi clandestina vWF
• Aortite spondilitica
• Suole spesse e denaturatosiche
• Paucity of Lymphoid Tissue
• Prossimale Secondo prossimale attraverso il quinto Metacarpo
• Nessun nistagmo
• Toxoplasmosi oculare
• Appiattimento epifisario
• Vestibolopatia progressiva bilaterale
• Mutazioni nel gene Serina-treonina protein chinasi 11
• Risposte plantari flessori
• Iperidrosi localizzata
• Aumento di Urina Delta-1-Pirrolina-3-idrossi-5-carbossilato
• Diminuito l'antitripsina alfa-1
• Primo spurgo del trimestre
• Cifre del clubbed
• Mutazione nel Vene Willebrand Cleaving Protease Gene
• Mutazione nel gene della fosfodiesterasi 8B
• Artralgia in femmine di portatore di mezza età
• AV Block Mobitz II
• Forme di malattia da lievi a gravi
• Istoplasmosi
• Coxa Valga o Coxa Vara
• Nessuna degenerazione retinica
• Vestibolopatia progressiva bilaterale (esordio: 4a-5a decade)
• Macule iperpigmentate di mucosa orale
• Perdita della sensazione della coscia posteriore
• Aumento dell'urina P5C
• Palmi Dyskeratotic spessi
• Blocco atrioventricolare di I grado
• Contratture di flessione dei giunti prossimale interfalangeo
• Lieve irregolarità epifisaria
• Il disturbo autosomico recessivo tende ad essere più grave
• Paralisi spastica
• Insorgenza di solito nell'infanzia, sebbene possa verificarsi un'insorgenza più tarda
• Polimenorrea
• Sopravvivenza a 20 anni in forma grave
• Visual Acuity per Distant Vision Ranges da 1/10 a 2/10 come Adult
• Necrosi femorale asettica
• Istiocitosi polmonare X
• Aumento dei livelli di plasma alfa-1-pirrolina-5-carbossilato
• Macule iperpigmentate di labbra
• Diminuzione del riflesso cremasterico
• Episodio Vertigo
• Corpo alopecia
• Disabilità dell'apprendimento
• La camminata indipendente non può essere raggiunta
• Ipoplasia delle ipofisi femorali capitali
• Condilo mandibolare ipoplasico
• Artrite dell'anca
• Dyschromatopsia con confusione rosso-verde
• MFHAS1
• Escrezione urinaria di Dermatan solfato
• Osteocondrite dissecante dissecante
• Aumentata la timina delle urine
• Placebo
• Ormone paratiroideo normale
• Dolore addominale coliconico ricorrente
• Deficit sensoriale dell'estremità inferiore
• Iperprolinemia (aumento da 10 a 15 volte)
• Eliminazione di 1,5 Mb su 3q29 che comprende 22 geni
• Chiodi arrotondati
• Andatura spastica
• Corde vocali piegate
• Artrosi - ginocchio posteriore
• Angioplastica congenita
• Fenilchetonuria
• Fossa glenoidea piatta o assente
• Carenza di arilsulfatasi B in fibroblasti e globuli bianchi
• Moderata fotofobia
• Sindrome di Li-Fraumeni
• Polipi amartomatosi - Stomaco al retto
• Afipia felis
• VHL tipo 2C - feocromocitoma solo
• Urina aumentata di urina
• Duplicazione del 1 ° metatarso
• Midline Groove
• Causata dalla cancellazione di almeno 600 kb in 10q26,2
• Capelli radi
• Nessun problema di linguaggio
• Altezza adulto finale: 131-156 cm
• Distorsione alla caviglia
• Disuguaglianza nella lunghezza delle gambe
• Ginecomastia con tumori a cellule di Sertoli
• Chiodi sottili e stretti
• Ampia, metafisica irregolare
• Supplementazione di iodio superiore alla sostituzione dell'ormone tiroideo
• Parinaud Congiuntivite
• Carotidinia
• Atrofia ottica isolata
• Frenulum ispessito
• Hypoplastic Overfolded Helices
• VHL tipo 2B: carcinoma renale e feocromocitoma
• Spirochaetes
• Sonno REM anormale
• Retina normale e riflessi pupillari tra gli episodi
• Avvelenamento da cibo
• Ampio petto
• Dislocazione dell'anca
• Inizio tipico nell'età adulta