11801 a 11900 query più comuni

Lista rappresenta un campione di sintomi, malattie e altre domande. Aggiornato settimanalmente

• Bassa statura <10 ° percentile per età
• Trisomia completa 21 94%
• Glaucoma secondario
• Peso alla nascita inferiore al normale
• Aumento del sangue, dell'urina e del liquido cerebrospinale istidina
• Gonfiore muscolare
• Aumento del Fremito tattile
• Iperidrosi episodica
• Mielinolisi pontina centrale
• Esordio nel sesto o settimo decennio
• Allelica alla malattia di Cowden che ha un'età successiva all'esordio
• Attacchi precipitati dal potassio
• Ipertonia transitoria lieve
• Lichen Simplex Chronicus
• L'apolipoproteina plasmatica B è diminuita
• Discorso ipernasale
• Aumento della suscettibilità alle infezioni da Neisseria
• Elica piegata
• Massa inguinale
• Decelerazione della crescita lineare durante il primo anno
• Esaurimento da calore
• Espettorazione di espettorato simile all'asciuga
• Pelle eritematosa che macchia
• Mutazione nel gene della sinucleina alfa
• Disturbi del linguaggio
• Attacchi precipitati dalla temperatura fredda
• Mutazione nel gene SIX3
• Ipotonia transitoria lieve
• Ulcerazione distale e osteomielite che portano alla stimolazione automatica
• Ulcera
• Paralisi del nervo ipoglosso
• Enzimi epatici anormali
• Mutazioni nel gene del fattore P di Properdin
• Ipotonia e riflesso moro povero
• Lunghezza della nascita inferiore alla norma
• Lesioni inguinali
• Individui responsivi alla piridossina spesso con manifestazioni più lievi
• Dolore addominale durante la minzione
• Attacchi precipitati dal riposo dopo l'esercizio
• Sensibilità al farmaco neurolettico
• Aumento della sensibilità agli agenti adrenergici e colinergici
• Glaucoma acuto
• Proboscide cieca
• Odore di alito simile a mandorla
• La risonanza magnetica mostra atrofia del midollo spinale
• Ipoplasia dei muscoli addominali
• Larghe costole appariscenti spatolate
• Frequenti nuove mutazioni e / o mosaicismo gonadico in TSC2
• Test della funzionalità epatica normale
• Via del complemento alternativo disfunzionale
• Hemophilus Ducreyi
• Vasculite Ipocomplementemica
• Il 50% dei pazienti risponde alla piridossina
• Debolezza muscolare, prevalentemente di estremità e lingua
• Entamoeba histolytica
• Alta incidenza tra gli ebrei ashkenaziti
• Sintomi noti a 2-3 anni
• Papille fungiformi linguali diminuite o assenti
• Conta linfocitaria normale
• Frequenti nuove mutazioni (86%) e / o mosaicismo gonadico in TSC1
• Laparoscopia anormale
• Purpura fulminans
• Vedi anche: CMT2 con Giant Axons
• Gradi diversi di raddoppiamento delle strutture oculari intrinseche
• Carenza di Properdin P Factor
• Chancroid delle genitali femminili
• Punta nasale piatta larga
• Debolezza episodica o paralisi flaccida
• Muco nelle feci
• Insorgenza adulta occasionale
• Metioninuria
• Iperuricosuria
• Contrazione pupillare in risposta alla metacolina
• Aril-Sulfatase A Maggiore - 10-20x
• Piccoli capezzoli
• Linfangiomiomatosi rare
• Demenza vascolare
• Test Lachman positivo
• Dolore Vulvare
• Agenesia prexasillare
• Mutazione nel gene CTSC
• Pus in feci
• Capelli ricci - non un ritrovamento coerente
• Paraplegia spastica di tipo 2 è un disturbo allelico
• Eversion of the Lower Eyelids
• Sindrome di Wolff-Parkinson-White
• Esordio tra la metà e la fine dell'infanzia
• Vertebre biconcave
• Aumentata la sulfatasi di Iduronato - 10-20 volte
• Crisi del vomito
• Ipoplasia di Scroto
• Angiomiolipoma renale bilaterale multiplo
• Meningite gram-negativa
• Embolia polmonare ricorrente
• Nessuna cheratosi palmoplantare
• Trypanosoma cruzi
• Proctocolite
• Disgenesi endocrina
• Il nistagmo potrebbe scomparire di metà infanzia
• Neuropatia assonale sensoriale e motoria