11001 a 11100 query più comuni

Lista rappresenta un campione di sintomi, malattie e altre domande. Aggiornato settimanalmente

• Ossa scarsamente mineralizzate
• Tendenza a camminare sulle dita dei piedi
• Contratture di flessione (dita)
• Piedi stretti
• Sindrome di Hughling-Jackson
• Difetto immunitario a causa di un deficit di cellule T
• Human T-Lymphotropic Virus-2 Anticorpi
• Disturbo esplosivo intermittente
• Fistola enterovaginale
• Mutazioni nel gene LBR
• Bassa statura, comunemente inferiore al 3 ° percentile per altezza
• Segnalati cinque pazienti non collegati (al dicembre 2009)
• Basilar Rales
• Carenza o assenza della proteina p47-phox
• Morte di solito nel sesto decennio di vita
• Rotonda, bocca spalancata
• Di solito fatale nell'infanzia
• Comportamento stereotipato
• Diminuita attività AGT
• Carenza o assenza di p67-phox Protein Type 2
• Esordio adulto - Terzo decennio
• Smallfoot - Il mio amico delle nevi
• Infezione da Cytomegalovirus
• Acidemia isovalerica
• Fistulous Osteolysis intorno alle articolazioni
• Fistola enterovescicale
• Sindrome di duplicazione genica contigua
• Naso confuso
• Sfregamento di attrito epatico
• Ritardo mentale all'età di 7 anni
• Ipotonia muscolare grave
• Difetto del setto ventricolare - omozigote
• Morte di solito per età 10 anni
• Movimenti coreoatetoidi
• Presenza di citocromo B-245
• Le arterie colpite mostrano la perdita di cellule muscolari lisce
• Deposizione diffusa di calcio ossalato in vari tessuti
• Rhythm di sonno invertito
• Isosporiasi
• Gonfiore della mano
• Calcolosi delle vie urinarie
• Deficit uditivi (28% degli adulti)
• Duplicazione da 0,25 a 1,08 Mb sul cromosoma 5p13
• Mobilità limitata dell'articolazione prossimale interfalangea
• Essudato pleurico
• QI normale nell'infanzia, ritardo mentale successivo
• Allucinazione tattile
• Tutti i casi sono stati sporadici
• Cromatina granulocitaria grossolana
• Nessun coinvolgimento cardiaco
• Interessano le lunghe arterie perforanti del cervello
• Chiasma ottico sottile
• Acuria iperglicolica
• Myofascial Trigger Point
• Intossicazione acuta da ferro
• Mano di deformazione della deviazione radiale
• Ascesso appendicolare
• Sovrappeso come adulto
• Sutura Metopica allargata
• Anormalità dell'orecchio medio
• Dolore della spalla destra
• Insufficienza epatica nei primi mesi di vita
• Aumento della sudorazione palmar
• Ipotricosi (Soprattutto cuoio capelluto, sopracciglia, ciglia)
• Nuclei granulociti ovali (omozigoti)
• Inclusioni assiali "sferoidali"
• Vasculopatia delle piccole arterie che penetrano nella materia bianca
• Si verifica in circa 1 su 10.000 nascite
• Nessuna necrosi delle fibre muscolari
• Microduplicazione del cromosoma 5p13
• Dita formicolanti, piedi e dita dei piedi
• Dolore intermittente
• Piccola mano
• Subacuta mielo-optico-neuropatia
• Anopetia gounellei
• Pinna anormalmente piegato
• Dolore al fianco destro
• Esordio neonatale
• Sottili capelli chiari
• Eiaculazione retrograda
• Nuclei granulociti ipolibrati
• Gonfiore o ispessimento assonale
• I microbolchi si verificano dopo i 40 anni di età
• Le fibre muscolari Vacuolated mostrano il raddoppiamento della membrana basale
• Infra Orbital Crease
• Mutazione nel gene QDPR
• Cifosi della colonna cervicale
• Quelli con espansioni ripetute intermedie mostrano penetranza ridotta
• Phialophora verrucosa
• Diverticolo di Meckel
• Depressione involontaria
• Colelitiasi (19% degli adulti)
• Coagulopatia a causa di insufficienza epatica
• Tanatofobia
• Bassa sensibilità intercostale destra
• Metacarpi sottili gracili
• Metacarpi corti (omozigoti)
• Perdita neuronale nel sistema nervoso centrale
• Lesioni nella capsula interna dopo 40 anni
• Torsione del testicolo