10201 a 10300 query più comuni

Lista rappresenta un campione di sintomi, malattie e altre domande. Aggiornato settimanalmente

• Segni del tratto lungo
• Insorgenza nell'infanzia riportata in un'unica famiglia
• Breve tacca sciatica
• Fusione Triquetro-Pisiforme
• 1 - Cistinosi nefropatica infantile
• Bony Paranasal Bossing che spesso regredisce con l'età
• Altezza media adulta 107-143 cm
• Lithopedion
• DsRNA virus
• Tubercolosi congiunta
• Frammentazione delle epifisi femorali
• Insorgenza della malattia spesso associata a infezione acuta
• Ritorti contorti e parziali sull'ingrandimento
• Hypertonia neonatale
• Elevazione unilaterale del diaframma
• Bilaterale della caviglia clonale
• Vesciche nei cluster
• Peso ridotto a causa di scarsa alimentazione
• Corpo calcificato e cornuta maggiore di ioide
• Vengono riconosciuti tre tipi di cistinosi
• Scapholunate Fusion
• Mutazione nel gene del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti
• Metafisi allargate sclerotiche
• Sinovite villonodulare pigmentosa
• Anticorpo di correzione del complemento
• Gozzo congenito
• Ciglia lunghe in file irregolari
• Ipodensità del nucleo caudato
• Steely, Kinky, Capelli radi
• Atassia appendicolare
• Positivo per l'emocoltura
• È stata segnalata l'insorgenza precoce dell'adulto
• Paralisi flaccida
• La deposizione di amiloide nelle fibre muscolari si verifica raramente
• Cartilagine cricoidea calcificata
• Grande Triquetrum
• Mutazioni nel gene della cistinina
• Epifisi allargate
• Fusione di ossa tarsali
• Hypodensity of Lenticular Nuclei
• Facies fisse tristi
• Febbre bifasica
• RIEG2
• Rame e ceruloplasmina diminuiti
• Fasciosi plantare
• Rantoli
• Mutazione nel gene AGRN
• Cartilagine tiroidea calcificata
• Cambiamento visivo
• Diminuzione del riflesso tricipitale bilaterale
• Esordio nella prima infanzia o adolescenza
• Nessuna retinopatia
• Mutazioni nel gene NOG
• Cranio normale
• Demielinizzazione progressiva simmetrica
• Allontanata medialmente dalle grandi dita dei piedi
• Ipersensibilità del seno carotideo
• Allargamento metafisario con speroni
• Ritardo mentale (25%)
• Diabete mellito lipoatrofico
• Irregolarità nella funzione intestinale
• Legamenti Stylomandibular calcolati
• Perforazione Sigmoid
• Disorganizzazione della giunzione neuromuscolare
• Lesione cutanea ipopigmentata
• Gliosis cerebrale
• Lieve fotofobia
• Causata dalla mutazione nel gene 5 della cheratina
• Bassa statura sproporzionata - arti inferiori corti
• Progressive Fusion 2nd-5th PIP Joints
• Allargamento di Sulci corticale
• Occlusione dell'arteria femorale
• Il 15% dei casi è familiare
• Lesione a freddo
• Iperpigmentato nevo
• Processo stiloideo calcificato
• Anemia normocitica normocromica
• Sindrome delle ovaie policistiche
• I recettori dell'acetilcolina sono diminuiti
• Guance paffute
• Breve 3 ° Metacarpo
• Difficoltà a vocalizzare
• Ipercheratosi focale su palme e suole
• Cristalli congiuntivali
• Unghie quadrate
• Articolazione quinta prossimale interfalangea rigida - Nascita
• Diagnosi precoce e trattamento prevengono molte complicazioni
• Vasculite
• Tempo medio di sopravvivenza: 5 mesi
• Miopatia indotta da farmaci
• Malattia di Weber-Christian
• Sintomatica se> 200 ripetizioni
• Insorgenza in adolescenti fino a 20 anni
• Masse paraspinali
• Ematocrito diminuito
• Ampia falange distale del dito
• Broad Nares
• Piccoli tarsali
• Fascinazione della lingua
• Cicatrici atrofiche