Volume 61, Issue 3, Date: March 2009, page 312, S12-25. 3.Presentazione del caso clinico: episodi di ischemie cerebrali ricorrenti in un paziente con talassemia intermedia. Perrotta C.S. [gravidanzaonline.it]

• Dolicocefalia

  Nelle duplicazioni 16p, le seguenti caratteristiche sono osservate frequentemente: grave ritardo dello sviluppo, grave deficit di crescita pre e postnatale, problemi di alimentazione, pianto flebile, ipotonia, dolicocefalia, caratteristiche dismorfie [docplayer.it]

• Micropene

  […] arteria ombelicale unica [17], ipertensione polmonare [18, 19], coartazione aortica e altre anomalie vascolari [18], ano anteriorizzato, ernia ombelicale, ernia inguinale bilaterale, anomalie genitali (criptorchidismo, assenza delle ovaie) [12, 16], micropene [docplayer.it]

• Palato ogivale

  COME SI RICONOSCE I dismorfismi facciali comprendono la microcefalia, la fronte sfuggente, le rime palpebrali oblique verso il basso, la ptosi, l'ipertelorismo, le orecchie malformate ad impianto basso, il filtro liscio, la micrognatia, il palato ogivale [letteradonna.it]

  Caratteristiche cliniche addizionali Alcune caratteristiche tipiche di PTLS includono anche: dismorfismi faciali (facies triangolare, filtro lungo e piatto, palato ogivale, bozze frontali, trigonocefalia, ipertelorismo, ipoplasia mascellare e mandibolare [bredagenetics.com]

Trattamento [ modifica | modifica wikitesto ] Il trattamento, anche in funzione dell'età, riguarda la terapia fisica, educazione motoria, psicomotricità, trattamento logopedico, attività svolte a favorire l'autonomia personale, terapie riabilitative nell'area [it.wikipedia.org]

Questa complicanza è più comune con le recidive successive al primo trattamento. [airc.it]

Trattamento della leucemia linfatica cronica La terapia viene scelta in base all’età del paziente, allo stadio della malattia, alla prognosi e agli obiettivi terapeutici. [notiziariochimicofarmaceutico.it]

Queste mutazioni genetiche hanno dimostrato di associarsi a una rapida progressione della malattia e a una prognosi infausta. [notiziariochimicofarmaceutico.it]

Il dato interessante era che le trisomie 3 e/o 5 sembravano in grado di superare la peggiore prognosi indotta dalla presenza della t(4;14). [ematologialasapienza.it]

Esiste un sottotipo di LLC più aggressivo e a prognosi più sfavorevole, che presenta la delezione del cromosoma 17 e/o la mutazione del gene p53, le quali causano una resistenza alla chemioterapia. [airc.it]

La risoluzione scelta per la piattaforma nelle varie regioni genomiche rappresentate consente di ottenere informazioni utili in relazione alla prognosi fetale, limitando il rischio di riscontrare alterazioni dal significato clinico non chiaro e quindi [sviluppo.almatecsrl.com]

Malattia rara e Sindrome di Susac · Mostra di più » Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada La sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada (abbreviata in sindrome VKH) è una malattia multisistemica rara di presunta eziologia autoimmune che è caratterizzato da una uveite [it.unionpedia.org]

Prevenzione Attualmente non è possibile determinare regole precise per la prevenzione della LLC, le cui cause non sono del tutto chiare. [airc.it]

Contributo della Genetica nella Prevenzione. Obiettivo: la salute della madre e quella del bambino. Catania 23/01/09.  La Talassemia dalla Nascita del Ferriprox ad oggi. [gravidanzaonline.it]