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Neuropatia periferica


Presentazione

Iporeflessia
  • Si osservano inoltre iperidrosi, ipertrofia muscolare e iporeflessia. La rigidità senza dolore intenso è più evidente nei muscoli distali rispetto a quelli prossimali.[orpha.net]
  • Coesistono xeroftalmia, assenza di pupille fungiformi sulla lingua, iperidrosi, iporeflessia pupillare, areflessia osteotendinea, insensibilità al dolore e comparsa di chiazze cutanee eritematose.[malattierare.toscana.it]
Atassia
  • Gli anticorpi anti-MAG causano deficit sensitivo, con atassia e tremore di arti superiori. È differente dalla precedente perché è in tutto simile alla CIDP.[it.wikipedia.org]
  • Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone con le sindromi ereditarie con neuromiotonia o miochimia (con/senza atassia episodica), la sindrome da crampi e fascicolazioni, le malattie dei motoneuroni (atrofia muscolare spinale progressiva[orpha.net]
Ipoestesia
  • La neuropatia giganto-assonale è una forma ad ereditarietà autosomica recessiva caratterizzata da esordio infantile con ipostenia ed ipotrofia muscolare prevalente agli arti inferiori, ipo-areflessia osteotendinea ed ipoestesia superficiale e profonda[malattierare.toscana.it]
  • Causata da deficit delle vitamine B1 (Tiamina) e B12 (Cobalamina) (per mancata alimentazione adeguata), e danno tossico assonale che causa neuropatia sensitivo-motoria distale, con ipoestesia, parestesie, deficit sensibilità profonda di tipo tabetico,[it.wikipedia.org]
Parestesia
  • I sintomi sono ipostenia, tremore, parestesie, crampi, dolore neuropatico-muscolare, fascicolazioni, ecc. Le recidive della fase acuta sono rare e il 30% dei pazienti presenta una remissione parziale.[it.wikipedia.org]
  • La prima è presente solo durante il corso della chemioterapia e sin dal primo ciclo; i pazienti sperimentano parestesie (formicolio) freddo-indotte, crampi, spasmo mandibolare e fascicolazione di brevissima durata, soprattutto i primi 3 giorni dopo la[neuropatia.it]
Atrofia muscolare
  • Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone con le sindromi ereditarie con neuromiotonia o miochimia (con/senza atassia episodica), la sindrome da crampi e fascicolazioni, le malattie dei motoneuroni (atrofia muscolare spinale progressiva[orpha.net]
  • Le neuropatie motorie sono caratterizzate da progressiva atrofia muscolare neurogena, in assenza di disturbi sensitivi. Le neuropatie sensitivo-motorie comprendono principalmente le varie forme di Charcot-Marie-Tooth (CMT).[malattierare.toscana.it]
  • muscolare e prognosi peggiore per insensibilità al trattamento).[it.wikipedia.org]
Sindrome delle gambe senza riposo
  • Uremica L' uremia è complicanza comune di insufficienza renale cronica avanzata che colpisce 2/3 di pazienti in dialisi con disturbi sensitivi di tipo urente, disestesie, parestesie, sindrome delle gambe senza riposo; causano neuropatia sensitivo-motoria[it.wikipedia.org]
Fascicolazione muscolare
  • Si caratterizza per un'attività continua delle fibre muscolari a riposo (anche durante il sonno), con conseguenti crampi, rigidità e debolezza muscolare, pseudomiotonia, contrazione involontaria (evidente miochimia) e fascicolazione muscolare.[orpha.net]
Dolore
  • Esordisce in genere nella seconda-terza decade di vita: si manifesta con alterazioni sensitive primitivamente della sensibilità termodolorifica, spesso con dolori lancinanti.[malattierare.toscana.it]
  • I sintomi sono ipostenia, tremore, parestesie, crampi, dolore neuropatico-muscolare, fascicolazioni, ecc. Le recidive della fase acuta sono rare e il 30% dei pazienti presenta una remissione parziale.[it.wikipedia.org]
  • La rigidità senza dolore intenso è più evidente nei muscoli distali rispetto a quelli prossimali. Nel 20% dei casi, la sindrome di Isaac si associa a tumore maligno (timoma e cancro polmonare a piccole cellule).[orpha.net]

Trattamento

  • Se i sintomi sono molto lievi è possibile che non ci sia bisogno di alcun trattamento.[humanitas.it]
  • Generalmente il trattamento prevede la più rapida sospensione dell'intossicazione e la correzione dei disturbi nutritivi. Nelle forme autoimmuni si usano i trattamenti relativi.[it.wikipedia.org]
  • Presa in carico e trattamento Nei casi con remissione spontanea, non è necessario il trattamento. Per il piede o il polso cadente, sono utili l'ortosi caviglia-piede o un tutore steccato per il polso.[orpha.net]

Prognosi

  • Prognosi Non è letale. La prognosi è buona, la metà dei pazienti si rimette completamente dopo un episodio e l'altra metà va incontro a remissione parziale. I sintomi residui sono di solito relativamente lievi e non esitano in grave disabilità.[orpha.net]
  • La prognosi di questo tumore è notevolmente migliorata nel corso degli ultimi decenni proprio grazie alla terapia con Oxaliplatino; ne consegue che, fortunatamente, una quota sempre più ampia di pazienti può essere definita come lungo sopravvivente.[neuropatia.it]
  • […] solitamente si ha recupero nel giro di un mese (varianti sono: sindrome di Fisher che colpisce soprattutto nervi cranici III e VII con atassia, tremore cerebellare e areflessia forma assonale acuta che da un immediato danno assonale con atrofia muscolare e prognosi[it.wikipedia.org]

Eziologia

  • Polineuropatie infiammatorie ad eziologia autoimmune Sindrome di Guillain-Barré (GBS) La sindrome di Guillain-Barré o polineuropatia demielinizzante infiammatoria acuta (AIDP), è una forma acuta con meccanismo patogenetico infiammatorio di tipo disimmune[it.wikipedia.org]
  • […] nella definizione di neuropatia, in più di un arto, con un'evoluzione verso la fase nadir che varia tra le 4 e le 8 settimane; l'evidenza elettrofisiologica di demielinizzazione in almeno due nervi (EMG ed esame della conduzione nervosa); nessuna altra eziologia[orpha.net]

Prevenzione

  • Prevenzione Al momento non si conoscono strategie efficaci per prevenire la neuropatia motoria multifocale.[humanitas.it]

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