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Miopatia infiammatoria idiopatica


Presentazione

  • I video e le presentazioni delle sessioni della IV conferenza saranno presto disponibili a questo link ern/events/ev_20181121_en Tutti gli articoli (in inglese) del Supplemento possono essere scaricati liberamente all’indirizzo della rivista RMD Open[pisanews.net]
Atrofia muscolare
  • Nella miosite da corpi inclusi, a differenza di quanto avviene nella polimiosite e nella dermatomiosite, l’atrofia muscolare si sviluppa in una fase relativamente precoce.[msd-italia.it]
  • Al momento non esistono terapie risolutive per le forme geneticamente determinate, ma lo scenario sta rapidamente cambiando per alcune di esse (es Atrofie Muscolari Spinali- SMA-) e sono in corso sperimentazioni che sembrano promettenti.[mondino.it]
  • In particolare è dedicata alla diagnosi ed al trattamento delle seguenti patologie: distrofie muscolari congenite e progressive, miopatie congenite, miopatie metaboliche, miopatie infiammatorie, atrofie muscolari spinali, miopatie neurogene, encefalo-miopatie[neurologiapediatrica.it]
  • Tra queste occupano un posto importante le miopatie neurogene , dovute cioè ad una lesione a carico delle cellule nervose motrici del midollo spinale o dei nervi periferici, cui fa seguito l’atrofia delle fibre muscolari dipendenti ( atrofie muscolari[corriere.it]
  • Dobbiamo però sottolineare come l’aumento del CPK non sia dimostrabile nel 30-40% dei pazienti all’esordio della malattia e in percentuale ancora superiore nelle fasi avanzate quando vi è atrofia muscolare.[studiodermatologico.it]
Debolezza muscolare
  • I professionisti dell’équipe di Reumatologia Debolezza muscolare ricorrente e, in alcuni casi, eruzioni cutanee: sono i sintomi principali della dermatomiosite e della polimiosite, due patologie infiammatorie che colpiscono la muscolatura e che in un[tecnicaospedaliera.it]
  • La Miosite è una pato logia infiammatoria che interessa il muscolo che interessa il muscolo striato e causa debolezza muscolare; è caratterizzata da un'aumento della concentrazione sierica degli enzimi muscolari ed anomalie elettromiografiche.[salusanalisi.com]
  • muscolare, ma a differenza di queste presentano alterazioni morfologiche specifiche delle fibre, individuabili al microscopio .[corriere.it]
  • Con il passare del tempo la debolezza muscolare aumenta di intensità e altri gruppi muscolari possono essere coinvolti.[studiodermatologico.it]
Disfagia
  • In circa il 40% dei pazienti compare disfagia. I riflessi tendinei sono normali o accentuati, per poi ridursi o scomparire soltanto quando si instaura un’atrofia muscolare marcata.[msd-italia.it]
  • La disfagia (difficoltà a deglutire) è descritta in 1/3 circa dei casi e può essere dovuta, oltre che all’interessamento dei muscoli della deglutizione, anche a miosite del terzo prossimale dell’esofago, segmento caratterizzato dalla presenza di fibre[studiodermatologico.it]

Trattamento

  • Fisiopatologia Fattori di rischio Classificazione Diagnosi Trattamento Fibromialgia Introduzione Epidemiologia Fisiopatologia Diagnosi Trattamento Spondiloartropatie sieronegative Introduzione Fisiopatologia Classificazione Diagnosi Trattamento Lupus[mksap.it]
  • Le indicazioni al trattamento, la scelta del tipo di trattamento e le probabilità di risposta ai singoli trattamenti non possono essere definite in termini generali, ma vanno valutate caso per caso.[mondino.it]
  • […] sola terapia standard nel miglioramento dell’attività di malattia in adulti con miopatia infiammatoria idiopatica attiva Visualizza dettagli sperimentazione Sperimentazione volta a valutare il farmaco sperimentale BMS-986165 rispetto al placebo e ad un trattamento[bmsstudyconnect.com]
  • […] una mail al seguente indirizzo di posta elettronica: [email protected] Prestazioni e Servizi L’Unità Operativa Complessa (U.O.C.) di Neurologia Pediatrica e Malattie Neuromuscolari è dedicata alla diagnosi, all’assistenza clinica ed al trattamento[neurologiapediatrica.it]
  • Induzione mediante trattamento farmacologico in vivo dell'espressione di Grp94 nel tessuto muscolare e valutazione quantitativa nel modello del ratto sospeso degli effetti protettivi della sovra-espressione di questa proteina nei confronti dell'atrofia[cnr.it]

Prognosi

  • Sindrome di Sjögren Introduzione Fisiopatologia Epidemiologia Manifestazioni cliniche Diagnosi Trattamento Prognosi Connettivite mista Introduzione Epidemiologia Manifestazioni cliniche e diagnosi Trattamento Prognosi Artropatie da microcristalli Introduzione[mksap.it]
  • Prognosi e terapia La prognosi è riservata. Non esistono terapie sicuramente efficaci e la malattia procede per molti anni con un decorso clinico lentamente progressivo.[msd-italia.it]
  • La prognosi della malattia è migliorata decisamente soprattutto dopo l’introduzione in terapia dei cortisonici.[studiodermatologico.it]

Eziologia

  • “Polimiosite e dermatomiosite sono dell miopatie infiammatoria idiopatica la cuai eziologia è ancora oggi sconosciuta – ricordano gli autori nell'introduzione al lavoro”.[quotidianoreumatologia.it]

Epidemiologia

  • Diagnosi Trattamento Problemi legati alla gravidanza e al parto Prognosi Sindrome di Sjögren Introduzione Fisiopatologia Epidemiologia Manifestazioni cliniche Diagnosi Trattamento Prognosi Connettivite mista Introduzione Epidemiologia Manifestazioni[mksap.it]
Distribuzione tra sessi
Distribuzione per età

Fisiopatologia

  • Epidemiologia Fisiopatologia Diagnosi Trattamento Spondiloartropatie sieronegative Introduzione Fisiopatologia Classificazione Diagnosi Trattamento Lupus eritematoso sistemico Introduzione Fisiopatologia Epidemiologia Manifestazioni cliniche Diagnosi[mksap.it]
  • Stato Avanzamento Attività modulo Biologia e Fisiopatologia Neuromuscolare Stato di Avanzamento attività anno 2010 Previsione attività per l'anno 2010 Attività svolta: Definizione del ruolo del fattore di trascrizione Pitx2 nella regolazione dell'identità[cnr.it]

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