Micrognazia: sintomi, diagnosi e trattamento

Stefano Paulli 24% attività 0% attualità 0% socialità LEGNANO (MI) Rank MI 24 Iscritto dal 2006 Gentile Sig.ra, come il Collega che mi ha preceduto, le confermo che le cause della micrognazia possono essere molteplici; una forma clinica di presentazione[medicitalia.it]
La presentazione della malattia dipende dall'età del paziente all'esordio.[4pediatriapa.blogspot.com]

Trattamento dello sviluppo giovanile (micrognazia superiore, opistognazia) Simili deformazioni della mascella superiore non sono state trattate prima con il metodo chirurgico, ma erano limitate solo all'approfondimento del vestibolo della bocca e alla[it.iliveok.com]
[…] specificamente preparati, che aiuta la persona affetta, o a rischio di essere affetta da una malattia che può essere genetica, o i suoi familiari a: • comprendere le informazioni mediche, comprese la diagnosi, la storia naturale della malattia e il trattamento[eurogene.open.ac.uk]
Casi clinici : Caso clinico iniziale (1-2) e finale (3): morso incrociato bilaterale , open bite, spinta linguale . il caso è stato risolto con corticotomia bilaterlale , trattamento ortodontico , trattamento logopedico e sbiancamento dentale Caso clinico[studiodentisticoamato.it]
Presa in carico e trattamento Il trattamento della MWS è sintomatico, e la presa in carico multidisciplinare. Sono indicati la fisioterapia e il trattamento ortopedico conservativo.[orpha.net]

.), della definizione della prognosi, dell’impostazione del percorso assistenziale.[eurogene.open.ac.uk]
Prognosi Il deficit cognitivo della MWS è grave, mentre le contratture non sono progressive e diminuiscono con l'età e con il ricorso alla fisioterapia.[orpha.net]
La prognosi è variabile e dipende dai difetti associati.[fair.unifg.it]
Tuttavia, i casi dovuti a mutazioni de novo tendono ad avere una prognosi peggiore.[bredagenetics.com]
Quando sono presenti altre anomalie, un genetista clinico può aiutare a guidare la valutazione in quanto l'identificazione della sindrome di base è importante per la prognosi e la consulenza familiare.[msdmanuals.com]

Eziologia: La maggior parte dei casi sono sporadici. Come causa della patologia sono state identificate nel 35% dei casi mutazioni di geni localizzati sul braccio corto del cromosoma 11, che controllano la crescita della prima infanzia.[aosp.bo.it]
Eziologia: La micrognazia può essere classificata in congenita, di sviluppo o acquisita. Congenita: dovuta allanomalo sviluppo del primo e secondo arco brachiale, può essere asimmetrica interessando un solo ramo o simmetrica coinvolgendo ambedue i[studiodentisticoserafini.it]
A causa della sua eziologia genetica, la DA9 presenta un certo grado di somiglianza clinica con la sindrome di Marfan , che è infatti causata da mutazioni nel gene della fibrillina 1 ( FBN1 ).[bredagenetics.com]
Prima di cominciare l’osservazione diretta, ho avuto modo di visionare la documentazione che la riguardava: Diagnosi Funzionale e Profilo Dinamico Funzionale. 5.0 Diagnosi Funzionale Diagnosi: Sindrome di Noonan Eziologia: Sconosciuta Probabile alterazione[digilander.libero.it]

Epidemiologia: La precisa incidenza della patologia è tuttora sconosciuta, circa 1-30/100.000. Maschi e femmine sono affetti in egual misura. Eziologia: La maggior parte dei casi sono sporadici.[aosp.bo.it]

Distribuzione tra sessi

Distribuzione per età

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[…] prestazioni di assistenza sanitaria, prescritte con le modalità previste dalla normativa vigente, incluse nei livelli essenziali di assistenza, efficaci ed appropriate per il trattamento ed il monitoraggio della malattia dalla quale è affetto e per prevenzione[4pediatriapa.blogspot.com]
Inoltre, sono auspicabili interventi di “formazione”(27) ( o di educazione ) dei genitori, che possono diventare un supporto prezioso a tutti gli interventi di prevenzione primaria.[digilander.libero.it]

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