E ancora, la terza sessione sarà moderata da Gabriele Siciliano (Pisa) e da Edoardo Donati (Brescia), con la presentazione di una serie di casi clinici. [superando.it]

• Debolezza agli arti

  I sintomi che si osservano con la progressione della malattia comprendono: debolezza degli arti; crampi muscolari e fascicolazioni; difficoltà a camminare o a svolgere le normali attività quotidiane; difficoltà a masticare, a deglutire, a parlare e a [marionegri.it]

• Astenia

  La diagnosi differenziale della malattia del motoneurone include anche l'esclusione di queste ultime, oltre che di altre cause di paralisi, sintomi come fascicolazioni e astenia, come le neuropatie, i traumi e le malattie autoimmuni.[1] Note[modifica [it.wikipedia.org]

• Polineuropatia

  Polineuropatia Per polineuropatia si intende una malattia dei nervi periferici. La neuropatia può colpire un solo nervo (mononeuropatia) o più nervi in modo simmetrico (polineuropatia). [eoc.ch]

• Atrofia muscolare

  muscolare spinale · Atrofia muscolare progressiva · Paralisi bulbare progressiva (Malattia di Fazio–Londe Entrambi: Sclerosi laterale amiotrofica [it.wikipedia.org]

  […] siano sostituite con “malattie del motoneurone” liberando così le persone con Sla, Sclerosi laterale primaria, atrofia muscolare progressiva, paralisi bulbare progressiva e paralisi pseudobulbare e atrofia muscolare spinale dagli obblighi previsti precedentemente [quotidianosanita.it]

  Fanno parte di queste malattie la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), la sclerosi laterale primaria (SLP), l’atrofia muscolare progressiva (AMP), la paralisi bulbare progressiva (PBP), la paralisi pseudobulbare, l’atrofia muscolare spinale (SMA). [abilitychannel.tv]

  In realtà la categoria abbraccia più patologie, come: SLA, la più comune (1/2 persone su 100.000); AMP (Atrofia Muscolare Progressiva, 4% di tutti i casi di malattia del motoneurone); PBP (Paralisi Bulbare Progressiva); Paralisi pseudobulbare; SMA (Atrofia [medicalimaging.it]

• Debolezza muscolare

  I motoneuroni sono colpiti anche da malattie diverse dalla SLA, che vengono genericamente indicate come Malattie del Motoneurone: tutte determinano una progressiva debolezza muscolare. [malattierare.hsr.it]

  La SLA è caratterizzata da rigidità muscolare (ipertonia), brevi contrazioni muscolari isolate (fascicolazioni) e progressiva debolezza e riduzione della massa muscolare. [eoc.ch]

  […] atrofia della muscolatura scheletrica dovuta a una progressiva degenerazione delle cellule delle... maggiori informazioni, i sintomi generalmente comprendono debolezza muscolare e atrofia, fascicolazioni (contrazioni muscolari visibili), e crampi muscolari [msdmanuals.com]

  I sintomi sono sempre caratterizzati da debolezza muscolare, difficoltà di deambulazione, tremori alle braccia, crampi muscolari, difficoltà respiratorie, di deglutizione e nel linguaggio. [icsmaugeri.it]

• Ipotonia muscolare

  Elementi clinici comuni a tutte le miopatie, anche se variamente combinati, sono deficit di forza (ipostenia), fatica, riduzione della massa muscolare, dolori (mialgie), crampi muscolari e riduzione del tono muscolare (ipotonia). [eoc.ch]

  Quelli associati alla perdita dei motoneuroni inferiori sono, invece: riduzione del tono muscolare (ipotonia muscolare) riduzione del volume muscolare (atrofia muscolare) iporeflessia contrazione spontanea, rapida e regolare di uno o più muscoli, senza [marionegri.it]

• Difficoltà a camminare

  In generale i possibili sintomi di una malattia del motoneurone sono un senso di debolezza in diverse parti del corpo, problemi di masticazione e deglutizione o nel controllo della lingua, difficoltà nel camminare e mantenere l’equilibrio, tremori alle [festivaldellasalute.com]

  Pertanto, le difficoltà a camminare si trasformano in un'incapacità completa dell'uso delle gamba (i pazienti in questo stato, infatti, necessitano della sedia a rotelle); la disartria diventa completa mancanza dell'uso della parola (per comunicare, alcuni [my-personaltrainer.it]

  Il paziente lamenta difficoltà nel camminare se l’ esordio è all’ arto inferiore, perché il piede non riesce a sollevarsi da terra strisciando, o perché non riesce a sollevarsi sui talloni. [associazionecentrodinoferrari.com]

  I sintomi che si osservano con la progressione della malattia comprendono: debolezza degli arti; crampi muscolari e fascicolazioni; difficoltà a camminare o a svolgere le normali attività quotidiane; difficoltà a masticare, a deglutire, a parlare e a [marionegri.it]

• Pianto

  “Tutto è incominciato alla fine di luglio del 2010 – racconta Franca - Toni stava attraversando un periodo di depressione a causa di un lutto in famiglia e incominciava ad avere fascicolazioni ai muscoli pettorali, labilità al pianto e stanchezza. [osservatoriomalattierare.it]

  Più tardivamente nel decorso della malattia, si hanno le anomalie timiche pseudobulbari, con crisi molto intense, inappropriate, involontarie e incontrollabili di riso o pianto. [msdmanuals.com]

  Questo esordio riguarda circa un quarto dei casi: Il malato può presentare una certa labilità emotiva con attacchi improvvisi di riso e pianto. [marionegri.it]

• Fatica

  In alcuni casi, il soggetto fa fatica a parlare e deglutire, oltre che a muoversi. Iniziano a manifestarsi crampi muscolari, specie la notte, e fascicolazioni. [testprenataleaurora.it]

  L’astrofisico comunicava a fatica grazie a un sintetizzatore vocale ideato per lui. [corriere.it]

  Elementi clinici comuni a tutte le miopatie, anche se variamente combinati, sono deficit di forza (ipostenia), fatica, riduzione della massa muscolare, dolori (mialgie), crampi muscolari e riduzione del tono muscolare (ipotonia). [eoc.ch]

• Perdita di peso

  Seguono poco dopo fascicolazioni, spasticità, iperreflessia osteotendinea, riflesso plantare in estensione, impaccio motorio, rigidità nei movimenti, perdita di peso, spossatezza e difficoltà nel controllare l'espressione facciale e i movimenti linguali [msdmanuals.com]

• Ipersonnia

  […] tensivo Cerebrovascolari Attacco ischemico transitorio (Amaurosi fugace · Amnesia globale transitoria · Afasia) Ictus cerebrale (Sindrome di Foville · Sindrome di Millard-Gubler · Sindrome di Wallenberg · Sindrome di Weber) Disordini del sonno Insonnia · Ipersonnia [it.wikipedia.org]

In assenza di trattamenti efficaci, le terapie sintomatiche e di supporto rimangono la base per la gestione dei pazienti con SLA, e sono: trattamenti per il controllo della spasticità trattamenti per il controllo dell’ipersalivazione trattamenti per il [marionegri.it]

La terapia utilizzata per lo studio - a base di derivati dalla Cannabis Sativa - è stata recentemente approvata per il trattamento sintomatico della spasticità nella sclerosi multipla. [osservatoriomalattierare.it]

Dall’autorità americana (FDA) questi dati sono stati apprezzati fino all’ approvazione di tale molecola per il trattamento di tutte le forme di SLA. [associazionecentrodinoferrari.com]

Punto fondamentale del trattamento sono le misure di supporto (p. es., supporto multidisciplinare per aiutare il paziente a far fronte alla disabilità; trattamento farmacologico per sintomi quali la spasticità, i crampi, e le anomalie timiche pseudobulbari [msdmanuals.com]

I fattori prognostici positivi sono l’età giovanile, il ritardo diagnostico (più è rapida la diagnosi, peggiore è la prognosi), alcune mutazioni genetiche, l’essere seguiti da centri specializzati (fattore che migliora la prognosi), la presenza di deficit [neuro.it]

È, dunque, impossibile formulare una prognosi precisa relativamente all’evoluzione dell’autonomia motoria.Nonostante numerosi lavori di ricerca scientifica permettano di individuare ipotesi incoraggianti, la causa delle Malattie del Motoneurone resta [corriere.it]

Aspettative di vita Anche la prognosi varia da malattia a malattia e per ogni paziente. Di seguito, un prospetto generale sulle aspettative di vita: SLA: dopo la comparsa dei primi sintomi, le aspettative vanno dai 3 ai 5 anni. [medicalimaging.it]

Generalmente, l'eziologia è sconosciuta. I sintomi e la nomenclatura variano a seconda di quale parte del sistema motorio è colpita principalmente. [msdmanuals.com]

[…] epidemiologia della SLA La Sclerosi Laterale Amiotrofica è una patologia dell’età adulta e può presentarsi in due forme: Familiare (5% dei casi), cioè in diversi componenti del nucleo familiare, con esordio intorno ai 63 anni; Sporadica (95% dei casi) ossia ad eziologia [marionegri.it]

Epidemiologia di alcuni tipi di malattie del motoneurone. Tipo di malattia del motoneurone Diffusione SLA Ne soffrono 1-2 persone ogni 100.000 individui. AMP Rappresenta il 4% di tutti i casi di malattia del motoneurone nella popolazione generale. [my-personaltrainer.it]

I centri che si occupano di questa malattia utilizzano un approccio multidisciplinare da parte di: Neurologo Fisiatra Fisioterapista Logopedista Gastroenterologo Pneumologo Psicologo Genetista L’epidemiologia della SLA La Sclerosi Laterale Amiotrofica [marionegri.it]

[…] di Montecchio, per il Santo Patrono garantite le attività urgenti come nei giorni festivi Eventi e congressi 22/12/22 La chirurgia ortopedica nel bambino con pci: il complesso tibiotarsica-piede 18/11/22 Conoscere le malattie neuromuscolari 12/11/22 Prevenzione [ausl.re.it]