La presentazione clinica ed elettrofisiologica è peculiare, ma non specifica; un’anamnesi familiare approfondita può, invece, essere determinante nell’evocare una diagnosi di BNFS, dato che tale disordine si trasmette con ereditarietà autosomica dominante[imalatiinvisibili.it]
Commento La comparsa di una prima crisi epilettica è un evento in genere molto stressante per i genitori, non solo per la drammaticità della presentazione, ma anche per la preoccupazione che evoca sulle possibili cause.[medicoebambino.com]
Presentazione sul tema: "Disturbi parossistici non epilettici"— Transcript della presentazione: 1 Disturbi parossistici non epilettici Eventi clinici che si manifestano con alterazioni dell’attività motoria o comportamentale.[slideplayer.it]
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.[compendium.ch]
Le crisi gelastiche sono caratterizzate dalla presentazione di risate e risate improvvise e involontarie che vengono spesso descritte come "fredde" o "senza emozioni". Di solito sono causati da un tumore dell'ipotalamo chiamato un amartoma.[it.thpanorama.com]
In genere si assiste alla scomparsa intorno ai 10 anni e in caso di lunga durata della POCS, si ha la persistenza di disturbicognitivi e relazionali Sindrome di Landau-Kleffner (afasia acquisita) INCIDENZA PER SESSO: prevale nei maschi ETÁ DI COMPARSA[docsity.com]
Nonostante non ci siano segnalazioni di disturbicognitivi in questa specifica forma, è comunque bene seguire questo aspetto come consigliato nelle altre forme di epilessia focale idiopatica. ( 8,9 ).[medicoebambino.com]
È caratterizzata dalla associazione di epilessia parziale continua, emiparesi, disturbicognitivi e reperto di risonanza di progressiva emiatrofia cerebrale.[forep.it]
Nella stragrande maggioranza dei casi le crisi epilettiche non danno origine a disturbicognitivi o psichici.[neurosviluppo.org]
Specialmente all'inizio della terapia possono manifestarsi frequentemente (1 – 10 su 100 pazienti trattati) dei disturbi respiratori fino alla dispnea, formicolii alle braccia, alle gambe o al viso, vertigini, mal di testa, conati di vomito, vomito o[compendium.ch]
[…] personale non significative, alla fine del riposino pomeridiano presso la scuola materna viene richiamata ma non risponde e presenta deviazione del capo e dello sguardo a destra, perdita di coscienza, successivamente clonie generalizzate seguite da paresi[medicoebambino.com]
Le disfunzioni sessuali comuni nei maschi sono: A) assenza di piacere sessuale B) eiaculazione fallita C) dispareunia D) feticismo E) transessualismo 3856.[tastoeffeuno.it]
Le disfunzionisessuali comuni nei maschi sono: A) assenza di piacere sessuale B) eiaculazione fallita C) dispareunia D) feticismo E) transessualismo 3856.[tastoeffeuno.it]
[…] periventricolare Eterotopia nodulare sottocorticale Eterotopia nodulare sottoependimale Etilenglicolo, Intossicazione da Eunucoidismo familiare Evans, Sindrome di Ewing, Sarcoma di Excess breast volume or number Exner, Sindrome di Extrasistole bassa statura iperpigmentazione[retemalattierare.it]
In base alla sede di origine delle crisi si distinguono : a) Crisi temporali laterali: costituite da allucinazioni visive illusioni uditive e disordini del linguaggio PAGE 2 b) Crisi amigdalo-ippocampali: caratterizzate da pirosi gastrica, movimenti di[docsity.com]
Fase orofaringea DIAGNOSTICA E TRATTAMENTO DELLE PATOLOGIE LARINGEE (DISFAGIE DISFONIE ECC) LE DISFAGIE DI ORIGINE NEUROLOGICA - Sono raramente un sintomo isolato - Si distinguono in acute, subacute e croniche - Spesso Dettagli Documento congiunto LICE[docplayer.it]
Fase orofaringea DIAGNOSTICA E TRATTAMENTO DELLE PATOLOGIE LARINGEE (DISFAGIE DISFONIE ECC) LE DISFAGIE DI ORIGINE NEUROLOGICA - Sono raramente un sintomo isolato - Si distinguono in acute, subacute e croniche - Spesso Dettagli Documento congiunto LICE[docplayer.it]
[…] congenito Enfisema ereditario Enfisema lobare congenito Engelhard Yatsiv, Sindrome di Eng Strom, Sindrome di Enolasi, Deficit di Enolasi, deficit di, tipo 1 Enolasi, deficit di, tipo 2 Enolasi, deficit di, tipo 3 Enolasi, deficit di, tipo 4 Esonfalo-macroglossia-gigantismo[retemalattierare.it]
TRATTAMENTO DELL EPILESSIA SIMON SHORVON TRATTAMENTO DELL EPILESSIA III EDIZIONE Edizione Italiana a cura di ROBERTO MUTANI GIORGIO CAPIZZI EDIZIONI MINERVA MEDICA Edizione originale pubblicata con il titolo: S.[docplayer.it]
La diagnosi può inoltre facilitare la decisione del medico di iniziare un eventuale trattamento farmacologico.[pisamedica.it]
Solo il 70% delle persone con epilessia risponde al trattamento. Quelli che non rispondono al trattamento di solito devono subire un intervento chirurgico.[it.thpanorama.com]
Le convulsioni neonatali esprimono, in genere, un serio interessamento neurologico: è necessario pertantopervenire rapidamente a una loro interpretazione per instaurare, ove possibile, il trattamento più adeguato.[imalatiinvisibili.it]
È il farmaco di prima scelta nel trattamento delle forme generalizzate di epilessia (es. epilessia con assenze dell’infanzia, epilessia mioclonica giovanile, epilessia mioclono-astatica), delle epilessie miocloniche progressive, delle epilessie fotosensibili[foxocl.co]
Le crisi sono brevi e si presentano solo nel sonno EEG intercritico: punte lente ad ampio voltaggio o complessi punta lenta-onda-lenta sulle regioni centro-temporali sia mono che bilateralmente EVOLUZIONE E PROGNOSI: l’evoluzione e la prognosi è favorevole[docsity.com]
La prognosi è abbastanza favorevole. Sindrome di Lennox-Gastaut . Questa sindrome di solito inizia tra 3 e 5 anni di età.[it.thpanorama.com]
La prognosi non è buona, poiché circa un paziente su tre non risponde alle terapie mediche e diventa un possibile candidato alla resezione chirurgica dell’area epilettogena.[forep.it]
Il piccolo male è una forma di epilessia con ottima prognosi: almeno nell’80% dei casi si ha una veloce e stabile risposta alla terapia farmacologica (in molti casi si risolve spontaneamente con la crescita).[foxocl.co]
La eziologia include tutte le patologie cerebrali (vedi sopra la sezione “eziologia nelle varie età”).[forep.it]
[…] specifica: * Encefalopatia mioclonica precoce; * Encefalopatia infantile precoce con suppression-burst (Sd di Ohtahara); * Altre; Sindromi specifiche: * Numerose eziologie metaboliche o degenerative possono essere incluse in questa categoria; Epilessie[aice-epilessia.it]
[…] complessi punte-onda sulle regioni parieto-occipitali con possibile diffusione nelle regioni temporali che compaiono alla chiusura degli occhi e vengono bloccate alla riapertura degli stessi EPILESSIE PARZIALI CRIPTOGENETICHE O SINTOMATICHE Hanno un eziologia[docsity.com]
CLASSIFICAZIONE DELLE EPILESSIE A SECONDA DELL’ EZIOLOGIA. EPILESSIE CRIPTOGENICHE. Causa sospettata, ma non dimostrabile. CLASSIFICAZIONE DELLE EPILESSIE A SECONDA DELL’ EZIOLOGIA. EPILESSIE SINTOMATICHE.[foxocl.co]
Invece di usare i criteri della topografia e dell'ideologia, sono stati usati l'età di esordio della malattia e l'eziologia di esso.[it.thpanorama.com]
Epidemiologia . L' incidenza calcolata è di 20-70 casi per 100.000 per anno ed è et à -dipendente, con un massimo nell' infanzia precoce e un livello di rischio lievemente superiore nei maschi.[simone.it]
Come si è ricordato nella sezione “fisiopatologia” i neuroni sono entità dinamiche e anche se - a differenza di altre cellule dell’organismo come le cellule della cute o del sangue non sono in grado di riprodursi (o si riproducono in maniera limitata[forep.it]
Per la prevenzione della malattia emolitica del neonato è necessario: A) somministrare alla madre Rh- che ha partorito neonato Rh una dose di immunoglobuline anti-D B) sconsigliare l'unione tra soggetti con Rh incompatibile C) exanguinotrasfusione completa[tastoeffeuno.it]
Si può fare prevenzione in epilessia ? Certamente qualcosa si può fare anche se siamo di fronte all’imprevedibilità delle crisi.[neurosviluppo.org]