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Epilessia benigna con punte centrotemporali


Presentazione

  • La presentazione clinica ed elettrofisiologica è peculiare, ma non specifica; un’anamnesi familiare approfondita può, invece, essere determinante nell’evocare una diagnosi di BNFS, dato che tale disordine si trasmette con ereditarietà autosomica dominante[imalatiinvisibili.it]
  • Commento La comparsa di una prima crisi epilettica è un evento in genere molto stressante per i genitori, non solo per la drammaticità della presentazione, ma anche per la preoccupazione che evoca sulle possibili cause.[medicoebambino.com]
  • Presentazione sul tema: "Disturbi parossistici non epilettici"— Transcript della presentazione: 1 Disturbi parossistici non epilettici Eventi clinici che si manifestano con alterazioni dell’attività motoria o comportamentale.[slideplayer.it]
  • In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.[compendium.ch]
  • Le crisi gelastiche sono caratterizzate dalla presentazione di risate e risate improvvise e involontarie che vengono spesso descritte come "fredde" o "senza emozioni". Di solito sono causati da un tumore dell'ipotalamo chiamato un amartoma.[it.thpanorama.com]
Emorragia retinica
  • retinica con tortuosità vascolare Emorragia subaracnoidea aneurismatica Emosiderosi polmonare idiopatica Emosiderosi polmonare, primaria Emosiderosi polmonare secondaria Encefalite acuta disseminata Encefalite cronica Encefalite da zecca del Colorado[retemalattierare.it]
Disturbo cognitivo
  • In genere si assiste alla scomparsa intorno ai 10 anni e in caso di lunga durata della POCS, si ha la persistenza di disturbi cognitivi e relazionali Sindrome di Landau-Kleffner (afasia acquisita) INCIDENZA PER SESSO: prevale nei maschi ETÁ DI COMPARSA[docsity.com]
  • Nonostante non ci siano segnalazioni di disturbi cognitivi in questa specifica forma, è comunque bene seguire questo aspetto come consigliato nelle altre forme di epilessia focale idiopatica. ( 8,9 ).[medicoebambino.com]
  • È caratterizzata dalla associazione di epilessia parziale continua, emiparesi, disturbi cognitivi e reperto di risonanza di progressiva emiatrofia cerebrale.[forep.it]
  • Nella stragrande maggioranza dei casi le crisi epilettiche non danno origine a disturbi cognitivi o psichici.[neurosviluppo.org]
Mal di testa
  • Specialmente all'inizio della terapia possono manifestarsi frequentemente (1 – 10 su 100 pazienti trattati) dei disturbi respiratori fino alla dispnea, formicolii alle braccia, alle gambe o al viso, vertigini, mal di testa, conati di vomito, vomito o[compendium.ch]
Atassia
  • Eritema maculo-papulare del lupus Eritema nodulare anomalie digitali Eritermalgia primaria Eritroblastopenia Eritroblastopenia transitoria dell'infanzia Eritroblastosi fetale Eritroblastosi neonatale Eritrocheratodermia a coccarda Eritrocheratodermia atassia[retemalattierare.it]
Polineuropatia
  • Encefalite limbica acuta post-trapianto Encefalite limbica associata ad anticorpi contro antigeni della membrana cellulare Encefalite limbica con anticorpi nCMAgs Encefalite limbica con anticorpi VGKC Encefalite limbica - neuromiotonia - iperidrosi - polineuropatia[retemalattierare.it]
Paresi
  • […] personale non significative, alla fine del riposino pomeridiano presso la scuola materna viene richiamata ma non risponde e presenta deviazione del capo e dello sguardo a destra, perdita di coscienza, successivamente clonie generalizzate seguite da paresi[medicoebambino.com]
Emofilia A
  • ( FAE-FEDEMO ) ( A.S.C.E. ) ( L.A.G.E.V. ) Emofilia A ( FAE-FEDEMO ) ( A.S.C.E. ) ( L.A.G.E.V. ) Emofilia acquisita Emofilia B ( FAE-FEDEMO ) ( A.S.C.E. ) ( L.A.G.E.V. ) Emofilia e altri difetti dei fattori della coagulazione ( FAE-FEDEMO ) ( A.S.C.E[retemalattierare.it]
Dispareunia
  • Le disfunzioni sessuali comuni nei maschi sono: A) assenza di piacere sessuale B) eiaculazione fallita C) dispareunia D) feticismo E) transessualismo 3856.[tastoeffeuno.it]
Disfunzione sessuale
  • Le disfunzioni sessuali comuni nei maschi sono: A) assenza di piacere sessuale B) eiaculazione fallita C) dispareunia D) feticismo E) transessualismo 3856.[tastoeffeuno.it]
Iperpigmentazione
  • […] periventricolare Eterotopia nodulare sottocorticale Eterotopia nodulare sottoependimale Etilenglicolo, Intossicazione da Eunucoidismo familiare Evans, Sindrome di Ewing, Sarcoma di Excess breast volume or number Exner, Sindrome di Extrasistole bassa statura iperpigmentazione[retemalattierare.it]
Eritema
  • […] elevatum diutinum Eritema invernale cheratolitico Eritema maculo-papulare del lupus Eritema nodulare anomalie digitali Eritermalgia primaria Eritroblastopenia Eritroblastopenia transitoria dell'infanzia Eritroblastosi fetale Eritroblastosi neonatale[retemalattierare.it]
Amiloidosi
  • , ereditaria Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi, tipo islandese Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi, tipo olandese Emorragia intracerebrale post-neonatale Emorragia retinica con tortuosità vascolare Emorragia subaracnoidea aneurismatica[retemalattierare.it]
Anomalie congenite multiple
  • congenite multiple Emangiopericitoma Emanuel, sindrome di Ematuria familiare, autosomica dominante - tortuosità delle arteriole retiniche - contratture Ematuria familiare benigna Embriofetopatia acquisita Embriofetopatia da acitretina Embriofetopatia[retemalattierare.it]
Feci rosse
  • […] irregolari Epilessia mioclonica con fibre rosse sfilacciate Epilessia mioclonica dell'infanzia ( A.I.S.M.E. ) Epilessia mioclonica giovanile ( A.I.S.M.E. ) Epilessia mioclonica grave del neonato ( A.I.S.M.E. ) Epilessia mioclonica in encefalopatia non[retemalattierare.it]
Pirosi
  • In base alla sede di origine delle crisi si distinguono : a) Crisi temporali laterali: costituite da allucinazioni visive illusioni uditive e disordini del linguaggio PAGE 2 b) Crisi amigdalo-ippocampali: caratterizzate da pirosi gastrica, movimenti di[docsity.com]
Disfagia
  • Fase orofaringea DIAGNOSTICA E TRATTAMENTO DELLE PATOLOGIE LARINGEE (DISFAGIE DISFONIE ECC) LE DISFAGIE DI ORIGINE NEUROLOGICA - Sono raramente un sintomo isolato - Si distinguono in acute, subacute e croniche - Spesso Dettagli Documento congiunto LICE[docplayer.it]
Disfagia
  • Fase orofaringea DIAGNOSTICA E TRATTAMENTO DELLE PATOLOGIE LARINGEE (DISFAGIE DISFONIE ECC) LE DISFAGIE DI ORIGINE NEUROLOGICA - Sono raramente un sintomo isolato - Si distinguono in acute, subacute e croniche - Spesso Dettagli Documento congiunto LICE[docplayer.it]
Macroglossia
  • […] congenito Enfisema ereditario Enfisema lobare congenito Engelhard Yatsiv, Sindrome di Eng Strom, Sindrome di Enolasi, Deficit di Enolasi, deficit di, tipo 1 Enolasi, deficit di, tipo 2 Enolasi, deficit di, tipo 3 Enolasi, deficit di, tipo 4 Esonfalo-macroglossia-gigantismo[retemalattierare.it]

Check-up

Eritrocitosi
  • Eritrocitosi da stress Eritrocitosi relativa Eritroderma desquamativo Eritroderma ittiosiforme congenito non bolloso Eritrodermia congenita ittiosiforme Eritrodermia congenita ittiosiforme bollosa ( UNITI ) Eritrodermia congenita ittiosiforme secca Eritrodermia[retemalattierare.it]

Trattamento

  • TRATTAMENTO DELL EPILESSIA SIMON SHORVON TRATTAMENTO DELL EPILESSIA III EDIZIONE Edizione Italiana a cura di ROBERTO MUTANI GIORGIO CAPIZZI EDIZIONI MINERVA MEDICA Edizione originale pubblicata con il titolo: S.[docplayer.it]
  • La diagnosi può inoltre facilitare la decisione del medico di iniziare un eventuale trattamento farmacologico.[pisamedica.it]
  • Solo il 70% delle persone con epilessia risponde al trattamento. Quelli che non rispondono al trattamento di solito devono subire un intervento chirurgico.[it.thpanorama.com]
  • Le convulsioni neonatali esprimono, in genere, un serio interessamento neurologico: è necessario pertantopervenire rapidamente a una loro interpretazione per instaurare, ove possibile, il trattamento più adeguato.[imalatiinvisibili.it]
  • È il farmaco di prima scelta nel trattamento delle forme generalizzate di epilessia (es. epilessia con assenze dell’infanzia, epilessia mioclonica giovanile, epilessia mioclono-astatica), delle epilessie miocloniche progressive, delle epilessie fotosensibili[foxocl.co]

Prognosi

  • Le crisi sono brevi e si presentano solo nel sonno EEG intercritico: punte lente ad ampio voltaggio o complessi punta lenta-onda-lenta sulle regioni centro-temporali sia mono che bilateralmente EVOLUZIONE E PROGNOSI: l’evoluzione e la prognosi è favorevole[docsity.com]
  • La prognosi è abbastanza favorevole. Sindrome di Lennox-Gastaut . Questa sindrome di solito inizia tra 3 e 5 anni di età.[it.thpanorama.com]
  • La prognosi non è buona, poiché circa un paziente su tre non risponde alle terapie mediche e diventa un possibile candidato alla resezione chirurgica dell’area epilettogena.[forep.it]
  • Il piccolo male è una forma di epilessia con ottima prognosi: almeno nell’80% dei casi si ha una veloce e stabile risposta alla terapia farmacologica (in molti casi si risolve spontaneamente con la crescita).[foxocl.co]

Eziologia

  • La eziologia include tutte le patologie cerebrali (vedi sopra la sezione “eziologia nelle varie età”).[forep.it]
  • […] specifica: * Encefalopatia mioclonica precoce; * Encefalopatia infantile precoce con suppression-burst (Sd di Ohtahara); * Altre; Sindromi specifiche: * Numerose eziologie metaboliche o degenerative possono essere incluse in questa categoria; Epilessie[aice-epilessia.it]
  • […] complessi punte-onda sulle regioni parieto-occipitali con possibile diffusione nelle regioni temporali che compaiono alla chiusura degli occhi e vengono bloccate alla riapertura degli stessi EPILESSIE PARZIALI CRIPTOGENETICHE O SINTOMATICHE Hanno un eziologia[docsity.com]
  • CLASSIFICAZIONE DELLE EPILESSIE A SECONDA DELL’ EZIOLOGIA. EPILESSIE CRIPTOGENICHE. Causa sospettata, ma non dimostrabile. CLASSIFICAZIONE DELLE EPILESSIE A SECONDA DELL’ EZIOLOGIA. EPILESSIE SINTOMATICHE.[foxocl.co]
  • Invece di usare i criteri della topografia e dell'ideologia, sono stati usati l'età di esordio della malattia e l'eziologia di esso.[it.thpanorama.com]

Epidemiologia

  • Epidemiologia . L' incidenza calcolata è di 20-70 casi per 100.000 per anno ed è et à -dipendente, con un massimo nell' infanzia precoce e un livello di rischio lievemente superiore nei maschi.[simone.it]
Distribuzione tra sessi
Distribuzione per età

Fisiopatologia

  • Come si è ricordato nella sezione “fisiopatologia” i neuroni sono entità dinamiche e anche se - a differenza di altre cellule dell’organismo come le cellule della cute o del sangue non sono in grado di riprodursi (o si riproducono in maniera limitata[forep.it]

Prevenzione

  • Per la prevenzione della malattia emolitica del neonato è necessario: A) somministrare alla madre Rh- che ha partorito neonato Rh una dose di immunoglobuline anti-D B) sconsigliare l'unione tra soggetti con Rh incompatibile C) exanguinotrasfusione completa[tastoeffeuno.it]
  • Si può fare prevenzione in epilessia ? Certamente qualcosa si può fare anche se siamo di fronte all’imprevedibilità delle crisi.[neurosviluppo.org]

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