retinica con tortuosità vascolare Emorragia subaracnoidea aneurismatica Emosiderosi polmonare idiopatica Emosiderosi polmonare, primaria Emosiderosi polmonare secondaria Encefalite acuta disseminata Encefalite cronica Encefalite da zecca del Colorado [retemalattierare.it]

In genere si assiste alla scomparsa intorno ai 10 anni e in caso di lunga durata della POCS, si ha la persistenza di disturbi cognitivi e relazionali Sindrome di Landau-Kleffner (afasia acquisita) INCIDENZA PER SESSO: prevale nei maschi ETÁ DI COMPARSA [docsity.com]

Nonostante non ci siano segnalazioni di disturbi cognitivi in questa specifica forma, è comunque bene seguire questo aspetto come consigliato nelle altre forme di epilessia focale idiopatica. ( 8,9 ). [medicoebambino.com]

È caratterizzata dalla associazione di epilessia parziale continua, emiparesi, disturbi cognitivi e reperto di risonanza di progressiva emiatrofia cerebrale. [forep.it]

Nella stragrande maggioranza dei casi le crisi epilettiche non danno origine a disturbi cognitivi o psichici. [neurosviluppo.org]

Specialmente all'inizio della terapia possono manifestarsi frequentemente (1 – 10 su 100 pazienti trattati) dei disturbi respiratori fino alla dispnea, formicolii alle braccia, alle gambe o al viso, vertigini, mal di testa, conati di vomito, vomito o [compendium.ch]

Eritema maculo-papulare del lupus Eritema nodulare anomalie digitali Eritermalgia primaria Eritroblastopenia Eritroblastopenia transitoria dell'infanzia Eritroblastosi fetale Eritroblastosi neonatale Eritrocheratodermia a coccarda Eritrocheratodermia atassia [retemalattierare.it]

Encefalite limbica acuta post-trapianto Encefalite limbica associata ad anticorpi contro antigeni della membrana cellulare Encefalite limbica con anticorpi nCMAgs Encefalite limbica con anticorpi VGKC Encefalite limbica - neuromiotonia - iperidrosi - polineuropatia [retemalattierare.it]

[…] personale non significative, alla fine del riposino pomeridiano presso la scuola materna viene richiamata ma non risponde e presenta deviazione del capo e dello sguardo a destra, perdita di coscienza, successivamente clonie generalizzate seguite da paresi [medicoebambino.com]

( FAE-FEDEMO ) ( A.S.C.E. ) ( L.A.G.E.V. ) Emofilia A ( FAE-FEDEMO ) ( A.S.C.E. ) ( L.A.G.E.V. ) Emofilia acquisita Emofilia B ( FAE-FEDEMO ) ( A.S.C.E. ) ( L.A.G.E.V. ) Emofilia e altri difetti dei fattori della coagulazione ( FAE-FEDEMO ) ( A.S.C.E [retemalattierare.it]

Le disfunzioni sessuali comuni nei maschi sono: A) assenza di piacere sessuale B) eiaculazione fallita C) dispareunia D) feticismo E) transessualismo 3856. [tastoeffeuno.it]

Le disfunzioni sessuali comuni nei maschi sono: A) assenza di piacere sessuale B) eiaculazione fallita C) dispareunia D) feticismo E) transessualismo 3856. [tastoeffeuno.it]

[…] periventricolare Eterotopia nodulare sottocorticale Eterotopia nodulare sottoependimale Etilenglicolo, Intossicazione da Eunucoidismo familiare Evans, Sindrome di Ewing, Sarcoma di Excess breast volume or number Exner, Sindrome di Extrasistole bassa statura iperpigmentazione [retemalattierare.it]

[…] elevatum diutinum Eritema invernale cheratolitico Eritema maculo-papulare del lupus Eritema nodulare anomalie digitali Eritermalgia primaria Eritroblastopenia Eritroblastopenia transitoria dell'infanzia Eritroblastosi fetale Eritroblastosi neonatale [retemalattierare.it]

ereditaria Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi, tipo islandese Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi, tipo olandese Emorragia intracerebrale post-neonatale Emorragia retinica con tortuosità vascolare Emorragia subaracnoidea aneurismatica [retemalattierare.it]

congenite multiple Emangiopericitoma Emanuel, sindrome di Ematuria familiare, autosomica dominante - tortuosità delle arteriole retiniche - contratture Ematuria familiare benigna Embriofetopatia acquisita Embriofetopatia da acitretina Embriofetopatia [retemalattierare.it]

[…] irregolari Epilessia mioclonica con fibre rosse sfilacciate Epilessia mioclonica dell'infanzia ( A.I.S.M.E. ) Epilessia mioclonica giovanile ( A.I.S.M.E. ) Epilessia mioclonica grave del neonato ( A.I.S.M.E. ) Epilessia mioclonica in encefalopatia non [retemalattierare.it]

In base alla sede di origine delle crisi si distinguono : a) Crisi temporali laterali: costituite da allucinazioni visive illusioni uditive e disordini del linguaggio PAGE 2 b) Crisi amigdalo-ippocampali: caratterizzate da pirosi gastrica, movimenti di [docsity.com]

Fase orofaringea DIAGNOSTICA E TRATTAMENTO DELLE PATOLOGIE LARINGEE (DISFAGIE DISFONIE ECC) LE DISFAGIE DI ORIGINE NEUROLOGICA - Sono raramente un sintomo isolato - Si distinguono in acute, subacute e croniche - Spesso Dettagli Documento congiunto LICE [docplayer.it]

[…] congenito Enfisema ereditario Enfisema lobare congenito Engelhard Yatsiv, Sindrome di Eng Strom, Sindrome di Enolasi, Deficit di Enolasi, deficit di, tipo 1 Enolasi, deficit di, tipo 2 Enolasi, deficit di, tipo 3 Enolasi, deficit di, tipo 4 Esonfalo-macroglossia-gigantismo [retemalattierare.it]

Eritrocitosi da stress Eritrocitosi relativa Eritroderma desquamativo Eritroderma ittiosiforme congenito non bolloso Eritrodermia congenita ittiosiforme Eritrodermia congenita ittiosiforme bollosa ( UNITI ) Eritrodermia congenita ittiosiforme secca Eritrodermia [retemalattierare.it]