La presentazione clinica ed elettrofisiologica è peculiare, ma non specifica; un’anamnesi familiare approfondita può, invece, essere determinante nell’evocare una diagnosi di BNFS, dato che tale disordine si trasmette con ereditarietà autosomica dominante[imalatiinvisibili.it]
Presentazione sul tema: "Disturbi parossistici non epilettici"— Transcript della presentazione: 1 Disturbi parossistici non epilettici Eventi clinici che si manifestano con alterazioni dell’attività motoria o comportamentale.[slideplayer.it]
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.[compendium.ch]
Commento La comparsa di una prima crisi epilettica è un evento in genere molto stressante per i genitori, non solo per la drammaticità della presentazione, ma anche per la preoccupazione che evoca sulle possibili cause.[medicoebambino.com]
Le crisi gelastiche sono caratterizzate dalla presentazione di risate e risate improvvise e involontarie che vengono spesso descritte come "fredde" o "senza emozioni". Di solito sono causati da un tumore dell'ipotalamo chiamato un amartoma.[it.thpanorama.com]
Assenza di tinnito Normale EEG ed es. neurologico Assenza di movimenti ritmici o di alterazioni della coscienza 34 Sindrome periodica Si possono manifestare con dolori addominali ricorrenti e vomito ciclico acetonemico. 35 Sindrome periodica D.D.[slideplayer.it]
Si possono accompagnare a fenomeni motori come iper/ipotonia, disturbi distonici e cianosi (near miss sudden infant death) 40 Crisi riflesse toniche nel lattante Sono caratterizzate da contrazioni toniche con estensione dei quattro arti, apnea e cianosi[slideplayer.it]
. • Apnea con cianosi (fase tonica 10-30 sec) • Fase clonica movimenti convulsivi quattro arti, mascella, muscoli facciali.[slideshare.net]
In base alla sede di origine delle crisi si distinguono : a) Crisi temporali laterali: costituite da allucinazioni visive illusioni uditive e disordini del linguaggio PAGE 2 b) Crisi amigdalo-ippocampali: caratterizzate da pirosi gastrica, movimenti di[docsity.com]
Specialmente all'inizio della terapia possono manifestarsi frequentemente (1 – 10 su 100 pazienti trattati) dei disturbirespiratori fino alla dispnea, formicolii alle braccia, alle gambe o al viso, vertigini, mal di testa, conati di vomito, vomito o[compendium.ch]
notturne Confusione, sonnolenza, letargia EEG anomalo 39 Disturbi parossistici non epilettici Apnea Gli episodi parossistici compaiono solamente durante il sonno.[slideplayer.it]
Non si ha perdita di coscienza Spasmus nutans: nistagmopendolare, torcicollo, movimenti orizzontali del capo 31 Disturbi parossistici non epilettici Mioclono notturno benigno Si manifesta subito dopo l’inizio del sonno o al risveglio in soggetti del[slideplayer.it]
involontari abnormi per anomalie funzionali o anatomiche del sistema extrapiramidale: tic, tremori, corea, atetosi, ballismo, distonia, mioclonie, spasmi.[slideplayer.it]
Accentuazione con lo stress e con l’eccitazione 19 Disturbi parossistici non epilettici Torcicollo parossistico benigno Età: 1 anno di vita Anomala, ricorrente, distonica posizione capo, associata talvolta a vomito e pallore, della durata di diverse ore[slideplayer.it]
Talvolta incontinenza sfinterica • Ipotonia globale successiva e lento recupero della coscienza 21.[slideshare.net]
L’inizio non sempre è brusco, è più o meno teatrale, sempre violento e accompagnato da urla. 37 38 Epilessia Pseudoepilessia Reazioni al farmaco Si No Aumentata frequenza con lo stress Combattività Rare Frequente Coprolalia Autolesionismo Incontinenza[slideplayer.it]
Queste possono essere costituite da: a) Fenomeni positivi : parestesia (alterazione della sensibilità cutanea), sensazioni di dolore a un arto, allucinazioni visive b) Fenomeni negativi : asomatognosia (disturbo dello schema corporeo per cui il paziente[docsity.com]
Assenza di tinnito Normale EEG ed es. neurologico Assenza di movimenti ritmici o di alterazioni della coscienza 34 Sindrome periodica Si possono manifestare con dolori addominali ricorrenti e vomito ciclico acetonemico. 35 Sindrome periodica D.D.[slideplayer.it]
[…] frontale o temporo-parietale del linguaggio, che scompare o viene notevolmente compromesso) • Sintomi dismnesici (disturbo della memoria:flashback, dèjà vu, jamais vu o esperienze panoramiche) • Sintomi cognitivi (stati di sogno o sensazione di irreatà/depersonalizzazione[slideshare.net]
Raramente rare onde aguzze e complessi punta/onda 43 Utilità ed interpretazione dell’EEG Grafoelementi di tipo epilettico d) Sindrome di West E’ caratterizzata dalla triade: Spasmi Ipsaritmia Ritardopsicomotorio.[slideplayer.it]
Un paziente potrebbe avere una epilessiafotosensibile, ma non essere considerato affetto da epilessia, perché le sue crisi sono provocate (riflesse).[pisamedica.it]
È il farmaco di prima scelta nel trattamento delle forme generalizzate di epilessia (es. epilessia con assenze dell’infanzia, epilessia mioclonica giovanile, epilessia mioclono-astatica), delle epilessie miocloniche progressive, delle epilessiefotosensibili[foxocl.co]
TRATTAMENTO DELL EPILESSIA SIMON SHORVON TRATTAMENTO DELL EPILESSIA III EDIZIONE Edizione Italiana a cura di ROBERTO MUTANI GIORGIO CAPIZZI EDIZIONI MINERVA MEDICA Edizione originale pubblicata con il titolo: S.[docplayer.it]
La diagnosi può inoltre facilitare la decisione del medico di iniziare un eventuale trattamento farmacologico.[pisamedica.it]
Solo il 70% delle persone con epilessia risponde al trattamento. Quelli che non rispondono al trattamento di solito devono subire un intervento chirurgico.[it.thpanorama.com]
Le convulsioni neonatali esprimono, in genere, un serio interessamento neurologico: è necessario pertantopervenire rapidamente a una loro interpretazione per instaurare, ove possibile, il trattamento più adeguato.[imalatiinvisibili.it]
È il farmaco di prima scelta nel trattamento delle forme generalizzate di epilessia (es. epilessia con assenze dell’infanzia, epilessia mioclonica giovanile, epilessia mioclono-astatica), delle epilessie miocloniche progressive, delle epilessie fotosensibili[foxocl.co]
Le crisi sono brevi e si presentano solo nel sonno EEG intercritico: punte lente ad ampio voltaggio o complessi punta lenta-onda-lenta sulle regioni centro-temporali sia mono che bilateralmente EVOLUZIONE E PROGNOSI: l’evoluzione e la prognosi è favorevole[docsity.com]
La prognosi è abbastanza favorevole. Sindrome di Lennox-Gastaut . Questa sindrome di solito inizia tra 3 e 5 anni di età.[it.thpanorama.com]
Il piccolo male è una forma di epilessia con ottima prognosi: almeno nell’80% dei casi si ha una veloce e stabile risposta alla terapia farmacologica (in molti casi si risolve spontaneamente con la crescita).[foxocl.co]
Si tratta di una patologia su base genetica clinicamente autolimitante la cui prognosi è ottima, al contrario di quasi tutte le restanti cause di convulsioni neonatali: l’importanza di una diagnosi tempestiva è quindi principalmente prognostica.[imalatiinvisibili.it]
[…] specifica: * Encefalopatia mioclonica precoce; * Encefalopatia infantile precoce con suppression-burst (Sd di Ohtahara); * Altre; Sindromi specifiche: * Numerose eziologie metaboliche o degenerative possono essere incluse in questa categoria; Epilessie[aice-epilessia.it]
[…] complessi punte-onda sulle regioni parieto-occipitali con possibile diffusione nelle regioni temporali che compaiono alla chiusura degli occhi e vengono bloccate alla riapertura degli stessi EPILESSIE PARZIALI CRIPTOGENETICHE O SINTOMATICHE Hanno un eziologia[docsity.com]
Invece di usare i criteri della topografia e dell'ideologia, sono stati usati l'età di esordio della malattia e l'eziologia di esso.[it.thpanorama.com]
[…] allattamento al seno Serve un attitudine positiva da parte degli operatori sanitari R&P 2015; 31: 171-187 La Società Italiana di Medicina Perinatale ha elaborato un consensus statement Dettagli Farmaci antiepilettici Farmaci antiepilettici EPILESSIA EZIOLOGIA[docplayer.it]
CLASSIFICAZIONE DELLE EPILESSIE A SECONDA DELL’ EZIOLOGIA. EPILESSIE CRIPTOGENICHE. Causa sospettata, ma non dimostrabile. CLASSIFICAZIONE DELLE EPILESSIE A SECONDA DELL’ EZIOLOGIA. EPILESSIE SINTOMATICHE.[foxocl.co]
Epidemiologia . L' incidenza calcolata è di 20-70 casi per 100.000 per anno ed è et à -dipendente, con un massimo nell' infanzia precoce e un livello di rischio lievemente superiore nei maschi.[simone.it]
Per la prevenzione della malattia emolitica del neonato è necessario: A) somministrare alla madre Rh- che ha partorito neonato Rh una dose di immunoglobuline anti-D B) sconsigliare l'unione tra soggetti con Rh incompatibile C) exanguinotrasfusione completa[tastoeffeuno.it]