Non esiste un trattamento specifico, si ricorre alla chirurgia plastica per ovviare a deficienze fisiche. Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9. [it.wikipedia.org]

Quali sono i trattamenti per la cutis laxa? La cutis laxa può essere trattata tramite interventi di chirurgia plastica . [pazienti.it]

TRATTAMENTO: Il trattamento è essenzialmente chirurgico mediante incisione a livello sovra-pubico (la cicatrice ricadrà all’interno degli slip). [chirurgialaser.com]

Presa in carico Non esistono terapie efficaci per la ARCL2; la presa in carico deve essere multidisciplinare e prevedere il trattamento sintomatico dei segni oculari e scheletrici, programmi educativi e il trattamento sintomatico dei disturbi dello sviluppo [imalatiinvisibili.it]

Non esiste trattamento curativo, all’infuori della chirurgia plastica . [starbene.it]

Prognosi La prognosi è variabile e le aspettative di vita non sono in genere ridotte. Anche se segni cutanei migliorano con l’età, in alcuni pazienti anziani è stato descritto un declino cognitivo. [imalatiinvisibili.it]

La prognosi varia tra i quadri clinici fatali durante l'infanzia per l'ARCL1 e le forme meno gravi, con un'aspettativa di vita normale. Revisore(i) esperto(i): M GUILLARD - Dr D.J. [Dirk] LEFEBER - Dr Eva MORAVA - Pr R.A. [orpha.net]

Eziologia Nella maggior parte dei casi di ARCL2, l’eziologia non è nota. [imalatiinvisibili.it]

Anche se l’eziologia resta sconosciuta, in diversi pazienti con la forma ereditaria di CL, sono stati implicati diversi geni tra cui i bracci p e q dei geni 14 e 17, principalmente. foto tratta da www.huidziekten.nl Diagnosi La Cutis laxa non è facilmente [il-corpoumano.it]

EZIOLOGIA: la presenza di tale accumulo può essere dato da un eccessivo peso corporeo, dalla diminuzione di peso corporeo che lascia vuota la cute e dall’esito di una gravidanza. [chirurgialaser.com]

Anche se l'eziologia resta sconosciuta, in diversi pazienti con la forma ereditaria di CL, sono stati implicati diversi geni: FBLN5, EFEMP2 e LTBP4 nella ARCL1 (14q32.1, 11q13 e 19q13.1-q13.2); ATP6V0A2 e PYCR1 nella ARCL2 (12q24.3 e 17q25.3); ELN e FBLN5 [orpha.net]

In tutti i casi gli unici interventi possibili sono indirizzati al controllo dei sintomi, mentre la prevenzione è affidata alla diagnosi prenatale nelle famiglie in cui è nota la presenza della forma ereditaria della malattia. [scienzaesalute.blogosfere.it]