La presentazione variabile della sindrome di ROHHAD comprende i seguenti … Retinite pigmentosa Gruppo: Distrofie retiniche ereditarie Sinonimo: Distrofia pigmentosa retinica La retinite pigmentosa (RP) è una distrofia retinica ereditaria, causata dalla [imalatiinvisibili.it]

• Polmonite

  Causa … Sindrome di BOOP Bronchiolite obliterante con polmonite organizzata Sinonimo: Polmonite criptogenica organizzata (COP) La polmonite criptogenica organizzata (COP), o bronchiolite obliterante con polmonite organizzata … Sindrome di Bohring-Opitz [imalatiinvisibili.it]

  […] bibliografici - Novembre 6 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco per prevalenza decrescente o per numero di casi Sindrome di Meckel 4** Sindrome di Smith-Magenis 4 Linfoma mantellare 3,9 Anisachiasi 3,8 Calpainopatia 3,8 Pemfigo volgare 3,8 Polmonite [docplayer.it]

• Artrite

  Tu ) Artrite infiammatoria granulomatosa - dermatite - uveite ( A.I.F.P. ) Artrite oligoarticolare giovanile Artrite piogenica - pioderma gangrenoso - acne ( A.I.F.P. ) Artrite psoriasica Artrite reattiva Artrite reumatoide giovanile ( A.N.M.A.R. ) [66.71.154.143]

  […] del 25 Sindattilia, tipo 1 25 Edema angioneurotico 24,9 Porpora trombocitopenica trombotica 24,6 Glaucoma neovascolare 24,4 Malformazione anorettale isolata 24 Associazione VATER 23 Malattia di Legg-Calve-Perthes 23 Cheratocongiuntivite primaverile 21 Artrite [docplayer.it]

  […] congenita central core La miopatia congenita ‘central core’ (CCD) è una malattia neuromuscolare ereditaria, caratterizzata dalla presenza di inclusi centrocellulari sulle biopsie muscolari … Malattia di Still Rara malattia reumatica spesso associata all’Artrite [imalatiinvisibili.it]

• Ulcera

  […] periodica-stomatite aftosa-faringite-adenopatia La sindrome di Marshall con febbre periodica o sindrome PFAPA (febbre … Pioderma gangrenoso Il pioderma gangrenoso (PG) è essenzialmente una dermatosi neutrofila infiammatoria sterile, caratterizzata da ulcere [imalatiinvisibili.it]

• Eczema

  WAS La sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS) è una malattia da immunodeficienza primitiva, con microtrombocitopenia, eczema, infezioni e aumento del … Sindrome di Williams Malformazioni congenite La sindrome di Williams è una malattia genetica rara caratterizzata [imalatiinvisibili.it]

• Patologo

  Caratteristiche cliniche Questa sindrome è caratterizzata da microcefalia e brachidattilia, anomalie oculari (microftalmia, microcornea, … Malattia delle catene pesanti Sinonimo: HCD Definizione Le malattie delle catene pesanti (HCD) sono un gruppo di patologie [imalatiinvisibili.it]

  Sindrome di Down e Papa Benedetto XVI · Mostra di più » Patologia dentale umana La patologia dentale umana è quella parte della patologia orale che studia come individuare e curare le patologie dentali e dei tessuti paradontali. Nuovo!! [it.unionpedia.org]

• Infiammazione

  Le … Aracnoidite, infiammazione cronica dello strato aracnoideo delle meningi L’aracnoidite (ARC) è un’infiammazione cronica dello strato aracnoideo delle meningi. [imalatiinvisibili.it]

  Sindrome di Down e Isabel de Herédia · Mostra di più » Istamina L'istamina (o 2-(4-imidazolil)etilammina, formula C5H9N3) è una molecola organica, appartenente alla classe di ammine biogene, uno dei mediatori chimici dell'infiammazione e deriva dalla [it.unionpedia.org]

• Polipi

  Sindrome di Barber-Say Sindrome di Flynn Aird Sindrome di Juberg-Hayward Sindrome di Nevo Sindrome ipercheratosi - iperpigmentazione Sindrome neurodegenerativa legata all X, tipo Hamel Schisi mediana del labbro superiore - lipoma del corpo calloso - polipi [docplayer.it]

  … Sindrome di Peutz-Jeghers Ereditarie Sinonimi: PJS; Poliposi amartomatosa intestinale; Sindromi da polipi e macule La sindrome di Peutz-Jeghers è una poliposi amartomatosa, che coinvolge l’intero … Sindrome di Pierre Robin Malformazioni congenite [imalatiinvisibili.it]

• Colite

  […] sigma o del tratto discendente con dilatazione del tratto ascendente di oltre 8 cm negli adulti e 6,5 cm nei bambini per il tratto traverso di 6 cm per gli adulti Oltre alla tipologia particolare chiamata megacolon tossico, (che deriva solitamente dalla colite [it.wikipedia.org]

  Associazione MURCS 11,25 Malattia di Stargardt 11,25 Colangite sclerosante primaria 11 Drepanocitosi 11 Glioblastoma 11 Malattia epatica veno-occlusiva 11 Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 11 Sindrome di Prader-Willi 10,7 Alopecia areata totale 10,5 Colite [docplayer.it]

In alcuni soggetti il trattamento è di tipo chirurgico, si necessita di colostomia con successiva resezione della parte malata. [it.wikipedia.org]

Il trattamento è chirurgico. Il morbo di Hirschsprung è causato dall'assenza congenita, a livello della parete intestinale, dei plessi autonomici di Meissner e Auerbach (aganglionosi). L'incidenza stimata è di 1 su 5000 nati vivi. [msdmanuals.com]

[…] annunciato la sua rinuncia «al ministero di vescovo di Roma, successore di san Pietro», con decorrenza della sede vacante dalle 8 di sera del 28 dello stesso mese: da quel momento il suo titolo è diventato sommo pontefice emerito o papa emerito mentre il suo trattamento [it.unionpedia.org]

Le modalità di trattamento contemplano la rimozione microchirurgica o la radioterapia. [imalatiinvisibili.it]

Prognosi Il successo dell'operazione è del 90%, le possibilità di guarigione aumentano se il trattamento viene effettuato il più presto possibile. [it.wikipedia.org]

Come ogni tumore, anche il glioma è … Glioblastoma Il glioblastoma è un tumore maligno del cervello, invasivo, aggressivo, a rapida crescita e prognosi infausta, quest’ultima è altamente influenzata dalle spiccate … Glicogenosi da deficit di glucosio- [imalatiinvisibili.it]

L'eziologia dell'aganglionosi è pensata per essere il fallimento della migrazione dei neuroblasti dalla cresta neurale. [msdmanuals.com]

Esiste una predisposizione genetica a produrre anticorpi contro molecole della cute e/o mucose con il risultato … Pemfigo EZIOLOGIA Malattia bollosa autoimmune. [imalatiinvisibili.it]

Epidemiologia La precisa incidenza della patologia è tuttora sconosciuta. … Calcifilassi o Arteriolopatia uremica calcifica (CUA) L’arteriolopatia uremica calcifica (CUA) più comunemente, anche se in modo improprio, nota con il termine di calcifilassi [imalatiinvisibili.it]

O Incidenza[titolo/riassunto] O [titolo/riassunto] O Epidemiologia [titolo/riassunto ] ; - libri medici, letteratura grigia e rapporti di esperti che costituiscono ugualmente una risorsa importante di dati. [docplayer.it]