La presentazione variabile della sindrome di ROHHAD comprende i seguenti … Retinite pigmentosa Gruppo: Distrofie retiniche ereditarie Sinonimo: Distrofia pigmentosa retinica La retinite pigmentosa (RP) è una distrofia retinica ereditaria, causata dalla [imalatiinvisibili.it]

• Polipi

  Sindrome di Barber-Say Sindrome di Flynn Aird Sindrome di Juberg-Hayward Sindrome di Nevo Sindrome ipercheratosi - iperpigmentazione Sindrome neurodegenerativa legata all X, tipo Hamel Schisi mediana del labbro superiore - lipoma del corpo calloso - polipi [docplayer.it]

  … Sindrome di Peutz-Jeghers Ereditarie Sinonimi: PJS; Poliposi amartomatosa intestinale; Sindromi da polipi e macule La sindrome di Peutz-Jeghers è una poliposi amartomatosa, che coinvolge l’intero … Sindrome di Pierre Robin Malformazioni congenite [imalatiinvisibili.it]

In alcuni soggetti il trattamento è di tipo chirurgico, si necessita di colostomia con successiva resezione della parte malata. [it.wikipedia.org]

Il trattamento è chirurgico. Il morbo di Hirschsprung è causato dall'assenza congenita, a livello della parete intestinale, dei plessi autonomici di Meissner e Auerbach (aganglionosi). L'incidenza stimata è di 1 su 5000 nati vivi. [msdmanuals.com]

[…] annunciato la sua rinuncia «al ministero di vescovo di Roma, successore di san Pietro», con decorrenza della sede vacante dalle 8 di sera del 28 dello stesso mese: da quel momento il suo titolo è diventato sommo pontefice emerito o papa emerito mentre il suo trattamento [it.unionpedia.org]

Le modalità di trattamento contemplano la rimozione microchirurgica o la radioterapia. [imalatiinvisibili.it]

Prognosi [ modifica | modifica wikitesto ] Il successo dell'operazione è del 90%, le possibilità di guarigione aumentano se il trattamento viene effettuato il più presto possibile. [it.wikipedia.org]

Come ogni tumore, anche il glioma è … Glioblastoma Il glioblastoma è un tumore maligno del cervello, invasivo, aggressivo, a rapida crescita e prognosi infausta, quest’ultima è altamente influenzata dalle spiccate … Glicogenosi da deficit di glucosio- [imalatiinvisibili.it]

L'eziologia dell'aganglionosi è pensata per essere il fallimento della migrazione dei neuroblasti dalla cresta neurale. [msdmanuals.com]

È legata all'assunzione di farmaci [3] oppure è una delle complicanze più temibili della rettocolite ulcerosa malattia quest'ultima senza una eziologia ad oggi ben definita e legata a fattori genetici o infettivi [4]. [it.wikipedia.org]

Esiste una predisposizione genetica a produrre anticorpi contro molecole della cute e/o mucose con il risultato … Pemfigo EZIOLOGIA Malattia bollosa autoimmune. [imalatiinvisibili.it]

Epidemiologia La precisa incidenza della patologia è tuttora sconosciuta. … Calcifilassi o Arteriolopatia uremica calcifica (CUA) L’arteriolopatia uremica calcifica (CUA) più comunemente, anche se in modo improprio, nota con il termine di calcifilassi [imalatiinvisibili.it]

O Incidenza[titolo/riassunto] O [titolo/riassunto] O Epidemiologia [titolo/riassunto ] ; - libri medici, letteratura grigia e rapporti di esperti che costituiscono ugualmente una risorsa importante di dati. [docplayer.it]