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Atrofia muscolare spinale e bulbare


Human chromosome X - 550 bphs
Human chromosome X - 550 bphs
Human chromosome X - 550 bphs, Public Domain

Presentazione
Manifestazione neurologica
  • neurologiche di tipo bulbare, ovvero a carico dell' apparato fonatorio, del meccanismo della deglutizione e della respirazione Rocchi C, Greco V, Urbani A, et al., Subclinical autonomic dysfunction in spinobulbar muscular atrophy (Kennedy disease), in[it.wikipedia.org]

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