• Malattia del cuore

  Eugene Braunwald, Malattie del cuore (7ª edizione), Milano, Elsevier Masson, 2007, ISBN 978-88-214-2987-3. Aldo Zangara, Terapia medica ragionata delle malattie del cuore e dei vasi, Padova, Piccin, 2000, ISBN 88-299-1501-7. [it.wikipedia.org]

• Sintomi cardiaci

  Dall'analisi del Dna di diversi familiari della donna (figli o fratelli) emerge che nessuno presenta insieme la mutazione ed il polimorfismo e nessuno ha mai avuto sintomi cardiaci: solo chi va incontro ad entrambe le alterazioni genetiche ha un rischio [ricerca.gelocal.it]

• Convulsione

  La sindrome del QT lungo ( LQTS ) in genere si presenta con sincope, convulsioni o morte improvvisa. [xagena.it]

  Convulsioni senza motivo apparente. Gli svenimenti dovuti alla LQTS potrebbero essere scambiati per convulsioni causate dall’epilessia. Nei bambini, lo svenimento potrebbe essere scambiato per reazione isterica a una situazione stressante. [imalatiinvisibili.it]

  Convulsioni senza motivo apparente. Gli svenimenti dovuti alla LQTS potrebbero essere scambiati per convulsioni causate dall’ epilessia. Nei bambini lo svenimento potrebbe essere scambiato per reazione isterica a una situazione stressante. [farmacoecura.it]

  […] sindrome di QT lungo congenito L’ allungamento del QT è un segno di potenziale pericolo, ma di per sé non è un rischio di aritmie ventricolari letali, anche se l’anamnesi del paziente è fondamentale (avere avuto episodi di sincope, vertigini, palpitazioni, convulsioni [dietaesaluteonline.it]

  […] per identificare rapidamente tutti i familiari portatori della mutazione, completando in questo modo la prevenzione della morte improvvisa nell’ intera famiglia, dove molto spesso raccogliendo la storia clinica viene alla luce episodi di svenimenti o convulsioni [auxologico.it]

• Alternanza dell'onda T

  QTc (definito come intervallo QT/radice quadrata dell’intervallo RR) >= 480 msec – 3 punti 460-470 msec – 2 punti 450 msec e genere maschile – 1 punto Tachicardie ventricolari tipo torsades de pointes – 2 punti Alternanza dell’onda T – 1 punto Avvallamento [medicinaonline.co]

  QTc (definito come intervallo QT/radice quadrata dell'intervallo RR) >= 480 msec - 3 punti 460-470 msec - 2 punti 450 msec e genere maschile - 1 punto Tachicardie ventricolari tipo torsades de pointes - 2 punti Alternanza dell'onda T - 1 punto Avvallamento [it.wikipedia.org]

  I criteri minori sono sordomutismo congenito, un’alterazione particolare dell’ECG che si chiama alternanza dell’onda T, una bassa frequenza cardiaca nei bambini e delle anomalie della ripolarizzazione ventricolare, che si traduce in un’onda T dell’ECG [prevenzione-cardiovascolare.it]

Dei 12 eventi minori 3 si sono verificati in assenza di trattamento, 7 in trattamento con propranololo o nadololo e 2 in corso di trattamento con bisoprololo. [gennarinoborrello.jimdo.com]

I betabloccanti non si equivalgono nel trattamento della sindrome del QT lungo di tipo 1 e di tipo 2. [aiac.it]

Dettagli, 10 Settembre 2012 I ricercatori della Johns Hopkins School of Medicin di Baltimora avrebbero individuato un nuovo farmaco adatto al trattamento della sindrome del QT lungo (LQTS), una rara anomalia cardiaca caratterizzata da una ritardata ripolarizzazione [osservatoriomalattierare.it]

Trattamento intensivo delle aritmie ventricolari del Centro Cardiologico Monzino, IRCCS, Milano. [sportellocuore.it]

Ne è stata riportata l’utilità nel trattamento di alcune forme di sindrome del QT lungo per la profilassi di aritmie ventricolari fatali. La simpaticoterapia è una tecnica ... [treccani.it]

Prognosi La prognosi della malattia è di solito buona nei pazienti che vengono diagnosticati e trattati correttamente. [imalatiinvisibili.it]

La prognosi della malattia è di solito buona nei pazienti che vengono diagnosticati e trattati correttamente. [orpha.net]

Analizzando le cause dirette di morte è però emerso che la prognosi di questi pazienti è stata determinata principalmente dalla gravità delle loro patologie primarie, come emorragie cerebrali, tumori in fase avanzata, infezioni, malattie terminali del [aiac.it]

Prognosi La prognosi varia da paziente a paziente. Per qualcuno, il QT lungo è asintomatico per tutta la vita. Per altri soggetti, è causa di gravi sintomi e anche di morte. [my-personaltrainer.it]

Eziologia [ modifica | modifica wikitesto ] Nella LQTS si distinguono due forme: congenita ed acquisita. [it.wikipedia.org]

Leggi anche: Morte cardiaca improvvisa: cause, sintomi premonitori e cure Epidemiologia e fattori di rischio Nei soggetti geneticamente predisposti, costituiscono fattori di rischio per l’insorgenza di aritmie maligne gli incrementi improvvisi del tono [medicinaonline.co]

EPIDEMIOLOGIA Secondo alcuni studi statistici, il QT lungo di tipo ereditario è una condizione cardiaca che interessa una persona ogni 2.000. [my-personaltrainer.it]

Fisiopatologia [ modifica | modifica wikitesto ] Alla base di tutte le forme di LQTS c'è una anormale ripolarizzazione del miocardio. Le anomalie della ripolarizzazione causano differenze nella refrattarietà dei miocardiociti. [it.wikipedia.org]

I soggetti con QTc superiore a 500 msec, specie se del tipo LQT2 e LQT3, sono da considerare ad alto rischio di aritmie ed in tali pazienti è stata prospettata la possibilità di una indicazione ad impianto di ICD anche in prevenzione primaria. [aritmologiaincampania.it]

Giovedì 4 aprile, alle ore 17, presso l’auditorium dell’Istituto della I clinica medica, Peter Schwartz, ordinario di cardiologia all’Università di Pavia, terrà la conferenza Dalla biologia molecolare al management clinico nella prevenzione della morte [uniroma1.it]

Si ritiene che tali farmaci, siano efficaci nella prevenzione dei sintomi. In alcuni è necessario ricorrere all’impianto di un defibrillatore automatico. [lanuovasardegna.it]

«In pazienti selezionati, che presentano un profilo di gravità maggiore, diventa indispensabile impiantare un pacemaker o, più specificamente, un defibrillatore impiantabile, vero baluardo nella prevenzione della morte improvvisa in pazienti ad alto rischio [sportellocuore.it]

[…] identificazione del gene che provoca la malattia permette di di personalizzare la terapia e soprattutto di effettuare il cosiddetto “screening a cascata” per individuare rapidamente i familiari portatori della mutazione, completando in questo modo la prevenzione [bimbisaniebelli.it]