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87 Possibili cause per xeroderma pigmentoso

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  • Carcinoma basocellulare

    Meritano un discorso a parte gli individui con un sistema immunitario debole e quelli che soffrono di xeroderma pigmentoso o sindrome di Gorlin-Goltz.[my-personaltrainer.it] pigmentoso ecc).[my-personaltrainer.it] Alcune malattie genetiche favoriscono la comparsa del carcinoma basocellulare; in particolare, si tratta della sindrome di Gorlin-Goltz e dello xeroderma pigmentoso .[my-personaltrainer.it]

  • Angioendoteliomatosi maligna

    Le ricerche su una malattia rara della pelle, lo Xeroderma pigmentoso, hanno portato alla scoperta di 7 geni coinvolti nel percorso di riparazione delle escissioni nucleotidiche[it.wikipedia.org]

  • Melanoma legato a CDK4

    Questo tipo di cancro può essere legato a sindromi genetiche, tra le quali: Xeroderma pigmentoso Sindrome del nevo displasico (DNS) associato a mutazione del gene CDKN2A,[pazienti.it]

  • Infezione della pelle

    pigmentoso (descritto nel 1874 dal dermatologo ungherese Moriz Kohn Kaposi e dal dermatologo austriaco Ferdinand Ritter von Hebra) Sindrome di De Sanctis Cacchione (malattia[ildermatologorisponde.it] George Bannayan, Harris Riley e Rogelio Ruvalcaba) Didimosi cesioanemica (descritta nel 2011 dal dermatologo tedesco Rudolf Happle) Altre malformazioni congenite della cute Xeroderma[ildermatologorisponde.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    PIGMENTOSO RN0520 ZELLWEGER SINDROME DI RN1760[medicoeleggi.com] […] facciale RN0470 Sindrome oto palato digitale RN0480 Sindrome trisma pseudocamptodattilia RN0490 Sindrome di Weaver RN0500 Cutis laxa RN0510 Incontinentia pigmenti RN0520 Xeroderma[sindrome-eec.it] pigmentoso RN0530 Cheratosi follicolare acuminata RN0540 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0550 Malattia di Darier RN0560 Discheratosi congenita RN0570 Epidermolisi[wikizero.com]

  • Neoplasia della pelle

    Un breve cenno va a coloro che sono affetti da xeroderma pigmentoso; in queste persone, infatti, il rischio di contrarre un tumore cutaneo è decisamente alto; si tratta di[albanesi.it] I fattori di predisposizione genetica comprendono l’albinismo oculocutaneo, lo xeroderma pigmentoso e l’epidermolisi bollosa distrofica.[humanitas.it] In rari casi, i membri di una famiglia possono avere una malattia ereditaria, come lo xeroderma pigmentoso o la sindrome del carcinoma basocellulare nevoide, che rende la[farmacoecura.it]

  • Discheratosi congenita

    La diagnosi differenziale di dyskeratosis congenita condotto con xeroderma pigmentoso, displasia ectodermica ipoidrotica, poykilodermii, epidermolisi bollosa, anemia di Fanconi[it.medicalformat.com] pigmentoso RN0530 Cheratosi follicolare acuminata RN0550 Darier malattia di RN0560 Discheratosi congenita RN1500 Kid sindrome RN1150 Sindrome cardio-facio-cutanea RN1160[ittiosi.it] pigmentoso.[cassagaleno.eu]

  • Melanoma maligno nodulare

    pigmentoso, nel quale il DNA non riesce a riparare i danni causati dalle radiazioni).[meteoweb.eu] […] di rischio noti sono l' insufficienza del sistema immunitario (dovuta, per esempio, a precedenti chemioterapie o a trapianti) e alcune malattie ereditarie (per esempio lo xeroderma[airc.it] pigmentoso/mutazione genica specifica di p16 e BRAF (mutazione puntiforme di V600F che induce alterazione di questo oncogene con conseguente proliferazione) Melanoma – Fisiopatologia[medmedicine.it]

  • Sindrome da esfoliazione

    […] il nome di Xeroderma pigmentoso alla condizione.[abilitychannel.tv] Le persone colpite da Xeroderma pigmentoso presentano disturbi a carico di pelle ed occhi e sono predisposte all’insorgenza di carcinomi di vario genere.[abilitychannel.tv] Per questo motivo se in famiglia ci sono casi di persone affette da Xeroderma pigmentoso è bene sottoporsi ad un test genetico , prima di concepire.[abilitychannel.tv]

  • Carcinoma papillare della tiroide familiare con neoplasia papillare renale

    Pigmentoso Lesioni cutanee da ipersensibilità UV, carcinomi epiteliali AR XPA, XPB, XPC, XPD, XPE, XPF, XPG, XPV Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 2 Carcinoma midollare[signgenetics.eu] FANCL Sindrome di Bloom Eritema, diabete, ipogonadismo, leucemie, tumori solidi AR BLM Atassia-Telengectasia Atassia, telengectasie, linfomi, leucemie linfatiche B AR ATM Xeroderma[signgenetics.eu]

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