Create issue ticket

83 Possibili cause per Vertebre di farfalla

Show results in: English

  • Acrorenale, sindrome mandibolare

    Subgrupo 1234-35 Título: Síndrome acro-renal, de displasia ectodérmica e de diabetes lipoatrófica Sinônimos: AREDYLD. OMIM: 207780 BDE: Etiologia: AR Cromossomo: Sem dados. Gene: Sem dados. Proteína: Sem dados. Pêlos: Hipotricose; cabelos finos, com crescimento lento; pêlos pubianos e axilares escassos;[…][displasias.ufpr.br]

  • L'anoftalmia o microftalmia - Atresia esofagea sindrome

    Aiuto Guarda il video tutorial 'Cerca una malattia' (in inglese) Procedure: Orphanet inventory of rare diseases Orphanet gestisce la nomenclatura delle malattie rare di Orphanet, strumento essenziale per migliorare la visibilità delle malattie rare nei sistemi informatizzati della sanità e della ricerca: a ciascuna malattia[…][orpha.net]

  • Microftalmia sequestro il Hypsarrhythmia sindrome

    Other search results for: Aicardi Autoricambi Di Aicardi Nicolino E C. Sas REQUEST TO REMOVE Auto Albenga Risultati per Auto a Albenga; recensioni dei consumatori, prezzi, dati di contatto, orario di apertura delle aziende di Albenga con la parola chiave Auto. REQUEST TO REMOVE Teloos : Guida alle aziende (aziende che[…][…][tuugo.it]

  • Brachicefalia isolata

    […] a farfalla, emivertebre).[welovefano.xyz] Molti pazienti presentano lievi dismorfismi facciali (ipoplasia della regione malare, ptosi, ipertelorismo, epicanto, radice nasale prominente) e anomalie vertebrali (vertebre[welovefano.xyz]

  • Ritardo mentale sindromico legato al X tipo 11

    […] a farfalla, emivertebre).[welovefano.xyz] Molti pazienti presentano lievi dismorfismi facciali (ipoplasia della regione malare, ptosi, ipertelorismo, epicanto, radice nasale prominente) e anomalie vertebrali (vertebre[welovefano.xyz]

  • Sindrome di Langer-Giedon

    Sindrome Delezione cromosomica Descrizione Sindrome di Alagille 20p.12 Colestasi, riduzione del calibro del dotto biliare, anomalie cardiache, stenosi delle arterie polmonari, vertebre[erboristeriacn.altervista.org] […] a farfalla, embriotoxon posteriore dell'occhio Sindrome di Angelman Cromosoma materno a livello 15q11 Epilessia, atassia tipo pupazzo, frequenti risate esplosive, tremore[msdmanuals.com] […] a farfalla, embriotoxon posteriore dell’occhio Sindrome di Angelman 15q11 (cromosoma materno) Convulsioni, atassia, scoppi di riso improvvisi, tremore delle mani, grave ritardo[erboristeriacn.altervista.org]

  • Ipoplasia isolata del nervo ottico

    Rx torace che mostra la fusione dell’arco anteriore di T8 (vertebra a farfalla)..[medicoebambino.com] […] a farfalla ( Figura 1 ).[medicoebambino.com] La vertebra a farfalla è quella maggiormente riscontrata (alcuni autori le conferiscono una prevalenza variabile tra 50%-95%); essa è secondaria ad una mancata fusione, completa[medicoebambino.com]

  • Torcicollo congenito

    ., emispondili, vertebre a cuneo o a farfalla), che hanno maggiori probabilità di venire individuati alla nascita.[msdmanuals.com] La sindrome di Alagille si manifesta con vertebre a farfalla, ittero da ipoplasia dei dotti biliari, e difetti cardiaci congeniti.[msdmanuals.com] Nelle mucopolisaccaridosi e in diverse altre malattie da accumulo sono presenti vertebre ovoidali.[msdmanuals.com]

  • Sindrome Alagille

    I sintomi principali sono: colestasi cronica, cardiopatia , embriotoxon posteriore, vertebre “a farfalla”, anomalie facciali quali viso triangolare con fronte alta e ipertelorismo[starbene.it] Difetti ossei, comprese vertebre ‘a farfalla’, emivertebre e mancanza di progressione della distanza interpediculare. 4.[ok-salute.it] […] a farfalla) fenotipo facciale ( “facies triangolare”, con fronte ampia e prominente, mento appuntito ed occhi infossati) La malattia epatica è una caratteristica chiave per[wikiwand.com]

  • Aneurisma congenito dotto arterioso pervio

    Rx torace che mostra la fusione dell’arco anteriore di T8 (vertebra a farfalla)..[medicoebambino.com] […] a farfalla ( Figura 1 ).[medicoebambino.com] La vertebra a farfalla è quella maggiormente riscontrata (alcuni autori le conferiscono una prevalenza variabile tra 50%-95%); essa è secondaria ad una mancata fusione, completa[medicoebambino.com]

Altri sintomi