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1 Possibili cause per Vedi anche HMN2B

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  • Neuropatia motoria ereditaria distale di tipo 2A

    […] vedi anche: altri risultati Una forma con simile decorso clinico, ma a distribuzione scapolo-peroneale, e con disturbi trofici e sensitivi più marcati viene denominata s. di Davidenkow. Gli studi genetici hanno permesso di distinguere una forma detta CMT1-A, legata a una anomalia sul cromosoma 17, probabilmente[…][corriere.it]

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