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2.194 Possibili cause per Variabilità clinica

  • Infezione del tratto urinario

    . - Migliorare l’appropriatezza della gestione delle situazioni cliniche diminuendo la variabilità di comportamento.[unizkm.al] Percorso metodologico: Definizione caratteristiche cliniche del paziente; Specificazione azioni diagnostiche, terapeutiche, assistenziali e loro sequenza; 3.[unizkm.al]

  • Infezione delle vie respiratorie superiori

    Le indagini molecolari sono sensibili anche se presentano variabilità Per la diagnosi sierologica può andare bene solo l’immunofluorescenza. 70 Legionella pneumophila Nel[slideplayer.it] […] respiratorio, le cellule endoteliali e I macrofagi 69 Diagnosi La diagnosi è molto difficile, non crescono nelle linee cellulari in coltura generalmente utilizzate nei laboratori clinici[slideplayer.it]

  • Deposito di miosina miopatia

    Tali patologie presentano una enorme variabilita' clinica fenotipicamente caratterizzata da forme severe con rapida e progressiva evoluzione, forme meno gravi con esordio[archivia.unict.it]

  • Autosomica dominante Vitroretinopatia essudativa familiare

    clinica.[tanzariello.it] […] del quadro ecografico, sia in B-scan che in A-scan standardizzato, la cui interpretazione non può prescindere dalla conoscenza dei quadri clinici e dalla esperienza dell’[web.tiscali.it] I medici dovrebbero essere consapevoli del fatto che la variabilità fenotipica in ND / FEVR rende spesso la diagnosi clinica iniziale inadeguato, e la consulenza genetica[tanzariello.it]

  • Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante tipo 1F

    clinica ISTOPATOLOGIA DM1 SDH: Ipotrofia delle fibre di tipo I (scure).[documen.site] clinica 86 ISTOPATOLOGIA DM1 H&E: Nuclei centrali e polidimensionalismo fibrale.[docplayer.it] La variabilità delle manifestazioni cliniche è notevole, a seconda di quali particolari aree del cervello, del midollo spinale o del tessuto nervoso siano coinvolte.[mda.org.au]

  • Neonat Pseud Hydroceph Progero

    Codice esenzione RNG094 ( Il percorso di rete visualizzato è relativo a tutte le patologie con codice esenzione RNG094 ) Classe MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE - ALTRE SINDROMI E MALFORMAZIONI CONGENITE COMPLESSE Struttura di coordinamento Coordinatore Prof. GIAN PAOLO DONZELLI Seconda[…][malattierare.toscana.it]

  • Sindrome di Renpenning

    È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta nel periodo neonatale o durante la prima infanzia, con una prevalenza di 1 ogni 1 000 000 abitanti. Trasmissione: Recessiva legata all'X Appartiene alla famiglia delle Malformazioni e anormalità cromosomiche. Ultimo aggiornamento : 01-07-2014 Orphanumber : 3242 Fonte:[…][aidweb.org]

  • Ghiandola surrenale congenita congenita Ipoplasia ghiandola surrenale

    Sono descritte le tecniche di diagnosi prenatale dei difetti congeniti e delle principali patologie genetiche. Sono trattati i principali aspetti clinici , diagnostici e preventivi delle patologie gravidiche materno/fetali. Lo scopo è quello di presentare in un unico testo le molteplici problematiche (ostetriche, genetiche,[…][books.google.it]

  • Sindrome dello pterigio popliteo

    Aiuto Guarda il video tutorial 'Cerca una malattia' (in inglese) Procedure: Orphanet inventory of rare diseases Orphanet gestisce la nomenclatura delle malattie rare di Orphanet, strumento essenziale per migliorare la visibilità delle malattie rare nei sistemi informatizzati della sanità e della ricerca: a ciascuna malattia[…][orpha.net]

  • Malattia di Raynaud

    La malattia ha una estrema variabilità clinica e di decorso: non esiste una unica storia di malattia sclerodermica ma esiste un elemento precursore comune, il fenomeno di[calendariovaltellinese.com] La malattia ha una estrema variabilità clinica e di decorso: non esiste un’unica storia di malattia sclerodermica, ma esiste un elemento precursore comune, il fenomeno di[csvlombardia.it]

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