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334 Possibili cause per Tubulopatia renale

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  • Avvelenamenti di cadmio

    Tardivi Se l'esposizione o l'assunzione sono croniche i sintomi sono più gravi: anosmia , anemia , tubulopatia renale.[it.wikipedia.org]

  • Deficit di carnitina

    renale.[pharmastar.it] […] diagnosi si è basata sui quasi nulli livelli plasmatici di carnitina associati con una escrezione urinaria sostenuta di carnitina in assenza di qualsiasi aciduria organica e tubulopatia[pharmastar.it]

  • Ipomagnesiemia

    EFFETTI CARDIACI DELL’IPOPOTASSIEMIA E IPOMAGNESIEMIA CRONICHE SECONDARIE A TUBULOPATIA RENALE EREDITARIA (S. DI GITELMAN) IN PAZIENTI DI ETA’ PEDIATRICA. G.[sicped.info] Perdite di Mg aumentate come perdite gastroenteriche, artesia delle vie biliari, epatite, tubulopatie renali.[ipediatria.me] La prima bambina ha presentato un esordio della sintomatologia con esami suggestivi per tubulopatia renale già nei primi anni di vita.[geneticapediatrica.it]

  • Diabete insipido

    Rari: insufficienza renale (acuta e cronica), tubulopatia renale prossimale inclusa la sindrome di Fanconi, aumento della creatinina, proteinuria Molto raro: necrosi tubulare[it.glosbe.com] Puo', tuttavia, soffrire di diabete insipido . insufficienza renale (acuta e cronica), necrosi tubulare acuta, tubulopatia renale prossimale inclusa la sindrome di Fanconi[it.glosbe.com] […] e urinarie comprendenti insufficienza renale, tubulopatia prossimale (inclusa la sindrome di Fanconi), necrosi tubulare acuta e diabete insipido nefrogenico Diabete insipido[it.glosbe.com]

  • BCS1L
  • Di sindrome Parinaud

    Rari: insufficienza renale (acuta e cronica), tubulopatia renale prossimale inclusa la sindrome di Fanconi, aumento della creatinina, proteinuria Molto raro: necrosi tubulare[it.glosbe.com] Puo', tuttavia, soffrire di diabete insipido . insufficienza renale (acuta e cronica), necrosi tubulare acuta, tubulopatia renale prossimale inclusa la sindrome di Fanconi[it.glosbe.com] […] e urinarie comprendenti insufficienza renale, tubulopatia prossimale (inclusa la sindrome di Fanconi), necrosi tubulare acuta e diabete insipido nefrogenico Diabete insipido[it.glosbe.com]

  • Tirosinemia

    renale generalizzata e di una polineuropatia periferica acuta di tipo porfirico.[medicoebambino.com] Università di Torino La tirosinemia epatorenale (tirosinemia di tipo I) è una malattia ereditaria del catabolismo della tirosina, responsabile di una severa epatopatia, di una tubulopatia[medicoebambino.com]

  • Tirosinemia tipo 1

    renale generalizzata e di una polineuropatia periferica acuta di tipo porfirico.[medicoebambino.com] Università di Torino La tirosinemia epatorenale (tirosinemia di tipo I) è una malattia ereditaria del catabolismo della tirosina, responsabile di una severa epatopatia, di una tubulopatia[medicoebambino.com]

  • Sindrome Oculocerebrorenale

    Nelle settimane o nei mesi successivi, si manifesta tubulopatia renale prossimale (tipo Fanconi) e il quadro oculare può complicarsi per l’insorgenza di glaucoma o di cheloidi[imalatiinvisibili.it]

  • Paraplegia spastica, autosomica recessiva, tipo 23

    […] di Fanconi con nefrocalcinosi e calcolosi renale La malattia di Dent è una tubulopatia renale rara, caratterizzata da segni di disfunzione del tubulo prossimale.[imalatiinvisibili.it] […] all'X; Proteinuria da basso peso molecolare con ipercalciuria e nefrocalcinosi; Rachitismo ipofosfatemico ipercalciurico recessivo legato all'X; Sindrome di Dent; Sindrome renale[imalatiinvisibili.it]

Altri sintomi