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81 Possibili cause per torace a botte breve

Intendevi: torace a botte, breve

  • Displasia spondiloepifisaria congenita

    La displasia spondiloepifisaria tardiva (SEDT) è una rara malattia genetica caratterizzata da bassa statura, collo e tronco corti, torace a botte.[telethon.it] […] a botte, cifosi toracica e lordosi lombare, ma soprattutto dallo sviluppo precoce di osteoartrite.[quotidianosanita.it] […] spondiloepifisaria tardiva (SEDT) è una malattia rara della cartilagine, che si manifesta in genere entro i dieci anni di vita ed è caratterizzata da bassa statura, collo e tronco corti, torace[quotidianosanita.it]

  • Broncopneumopatia cronica ostruttiva

    […] a botte perdita di peso segno di Hoover e respiro paradosso (nei casi molto gravi).[albanesi.it] […] a botte (modificazione della gabbia toracica) affaticamento Questi sintomi si presentano per un periodo lungo, peggiorando nel tempo.[termeditrescore.it] Altri sintomi, oltre alla tosse , sono: dispnea progressiva causata dall’alterazione della capacità dell’apparato respiratorio ipercapnia ipossiemia cianosi poliglobulia torace[albanesi.it]

  • Displasia di Smith-McCort

    Filtraggio dei documenti. Attendere prego... 181/1118. diagnosi prenatale di ultrasuono della sindrome di Toriello-Carey. La sindrome di Toriello-Carey è un complesso malformative raro, descritto per la prima volta in 1988, caratterizzato da agenesia del callosum del corpus, delle anomalie facciali, dei difetti cardiaci e della[…][lookfordiagnosis.com]

  • Acondrogenesi, tipo 1A

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Acondrogenesi, tipo 1A ORPHA:93299 Sinonimo/i : Acondrogenesi, tipo Houston-Harris Prevalenza: Sconosciuto Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Prenatale , Neonatal ICD-10: Q77.0 OMIM: 200600 UMLS: C0265273 MeSH: C536015 GARD: 459 MedDRA: -[…][orpha.net]

  • Sindrome di Wolcott-Rallison

    La sindrome di Wolcott Rallison (WRS), è una rara malattia genetica autosomica recessiva caratterizzata principalmente da diabete con esordio neonatale, displasia epifisaria multipla, osteopenia, ritardo mentale o ritardo nello sviluppo e da insufficienza epatica e renale. Pazienti affetti da WRS hanno mutazioni nel gene[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome da osteoporosi-pseudoglioma

    Scienza Biologia Biochimica Genetica advertisement advertisement Related documents “Approccio alla consulenza genetica ” clicca QUI per Anamnesi Cardiologica Familiare da compilare e Sindrome della debolezza degli arti – 1 parte VAI all Abstract Focus diagnostici delle diagnosi infermieristiche NANDA progeria (sindrome di[…][studylibit.com]

  • Sindrome di Costello

    La sindrome di Costello è una malattia genetica rara descritta per la prima volta nel 1971 dal medico neozelandese Jack Costello, da cui deriva il nome. Dopo 14 anni dalla prima segnalazione la sua effettiva esistenza è stata confermata da due autori americani, che ne hanno ampliato le caratteristiche distintive. Una[…][it.wikipedia.org]

  • Chetoadipicaciduria
  • Sindrome di Cockayne

    La sindrome di Cockayne, nota anche come sindrome di Weber-Cockayne e sindrome di Neill-Dingwall, è una rara malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata dall'anomalo sviluppo del sistema nervoso, da grave fotosensibilità e dal prematuro invecchiamento. Deve il suo nome a Edward Alfred Cockayne[…][it.wikipedia.org]

  • Displasia spondiloperiforme

Altri sintomi