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59 Possibili cause per Tirosina aumentata

  • Ittero neonatale

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Epatite virale

    L'epatite virale è un processo infiammatorio (acuto o cronico), che provoca la morte (necrosi) delle cellule del fegato (epatociti) a causa dell'attacco da parte di virus epatotropi (cioè di virus che hanno come bersaglio primario proprio le cellule epatiche). Può anche essere causata da numerosi altri agenti virali: i[…][it.wikipedia.org]

  • Deficit di Fruttosio 1,6-difosfatasi

    Le iperfenilalaninemie derivano da un'alterata trasformazione della fenilalanina in tirosina.[4pediatriapa.blogspot.com] Questa malattia che è caratterizzata da un'aumentata concentrazione ematica di fenilalanina, da aumentate concentrazioni urinarie di fenilalanina e dei suoi derivati (particolarmente[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Glomerulonefrite post-infettiva

    La glomerulonefrite post-infettiva è una malattia del rene che colpisce i glomeruli dando come clinica caratteristica una sindrome nefritica. La glomerulonefrite post-infettiva ha carattere sporadico e colpisce perlopiù bambini in età pre-adolescenziale, infatti solo il 10% dei pazienti ha più di 40 anni. È più comune nei[…][it.wikipedia.org]

  • Glomerulonefrite post-streptococcica

    Glomerulonefrite acuta: GNA post-streptococcica Tra i diversi agenti infettivi che possono provocare la comparsa della glomerulonefrite acuta , il patogeno più comune è lo streptococco b-emolitico gruppo A (SBEGA) responsabile del quadro clinico della GNA post-streptococcica. Più precisamente solo alcuni tipi di[…][streptococco.com]

  • Tirosinemia

    Cos'è La tirosinemia ereditaria è un difetto metabolico genetico, associato a malattia epatica severa nell'infanzia. Perché la malattia si sviluppi, entrambi i genitori devono essere portatori del gene che ne è la causa. In queste famiglie c'è una possibilità su quattro che le donne in gravidanza partoriscano un bambino[…][paginemediche.it]

  • Albinismo

    […] albinismo Anomalia congenita ed ereditaria, consistente nella depigmentazione parziale o totale della pelle, dei peli e dei capelli, dell’iride e della coroide, da cui deriva una colorazione molto più chiara del normale, o più raramente una totale decolorazione; determina scarsa tolleranza sia visiva sia cutanea alle radiazioni[…][treccani.it]

  • Tirosinemia tipo 1

    La tirosinemia tipo 1 è una disfunzione congenita del metabolismo degli aminoacidi, caratterizzata da sintomi epatorenali. Questa malattia colpisce soprattutto i neonati. COME SI RICONOSCE Nella forma precoce acuta, la malattia esordisce tra i 15 giorni e i 3 mesi di vita, con necrosi epatocellulare accompagnata da vomito,[…][letteradonna.it]

  • Ocrostosi con alcaptonuria
  • Diabete mellito di tipo 1

    (IA2) Questi marcatori autoimmunitari sono importanti anche per identificare i soggetti con aumentato rischio di sviluppare diabete, quando ancora tutti i test metabolici[medicalsystems.it] […] pancreatica (ICA) Anticorpi diretti contro l’insulina (IAA) Anticorpi diretti contro la decarbossilasi dell’acido glutammico (GADA, o GAD, o GAD65) Anticorpi diretti contro tirosina-fosfatasi[medicalsystems.it]

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