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12 Possibili cause per Test del sudore anormale

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  • Mixedema

    Il termine mixedema descrive una condizione patologica caratterizzata da edema del sottocute dovuta ad accumulo di mucopolisaccaridi, tipico dell'ipotiroidismo e di alcune forme di ipertiroidismo (come il morbo di Graves-Basedow). Alcune delle complicanze, come la follia da mixedema, sono abbastanza comuni negli anziani. Fra[…][it.wikipedia.org]

  • Fucosidosi

    NOMI ALTERNATI Carenza di alfa-L-fucosidasi; ALF; Fucosidosi tipo infantile; Fucosidosi grave DESCRIZIONE La fucosidosi di tipo I è una rara malattia genetica che colpisce il cervello, il midollo spinale e molti altri organi, causando la morte cellulare. Il tipo I (esordio infantile) è il tipo più grave, con manifestazioni che[…][it.whatisbaby.com]

  • Ipoparatiroidismo

    Nuove terapie, Centri specialistici e Registri internazionali per lo studio della patologia: così inizierà la rivoluzione del trattamento dell’ipoparatiroidismo, patologia“rara” ma dai numeri elevati. Se ne è discusso in occasione della Giornata Mondiale dedicata. La prima paziente Si chiama Marta, è una ragazza giovane come[…][popsci.it]

  • Glicogenosi

    23/03/2019 – Concerto a favore di AIG a Lacchiarella Sabato 23 marzo alle ore 21, presso la Rocca Viscontea di Lacchiarella in via Matteotti , vi invitiamo a trascorrere insieme[…] 02/03/2019 – Concerto a favore di AIG a Trezzano sul Naviglio (MI) Sabato 02 marzo alle ore 21 presso il Centro Socio Culturale di Trezzano[…][aig-aig.it]

  • Malattia di Addison

    La malattia di Addison (sovente chiamata anche morbo di Addison o insufficienza surrenalica cronica, ipocortisolismo, iposurrenalismo) è la forma primitiva di insufficienza corticosurrenale cronica che deriva da una severa riduzione, a carattere permanente e irreversibile, della increzione degli ormoni elaborati dal[…][it.wikipedia.org]

  • Displasia ectodermica

    La displasia ectodermica (DE) non è una singola malattia. È piuttosto un gruppo di problematiche che derivano tutte da anomalie strutturali dell'ectoderma. Sono state identificate più di 150 differenti forme di DE. Benché alcune delle forme abbiano cause genetiche diverse, i sintomi sono molto simili. La diagnosi è[…][it.wikipedia.org]

  • Glicogeno tipo 1

    Nuove speranze per le persone affette da una malattia rarissima, la Glicogenosi di tipo II: il 6 maggio a Milano si è tenuto un incontro organizzato dall'Associazione Italiana Glicogenosi (AIG). La glicogenosi di tipo II, anche nota come malattia di Pompe, è un ?disordine da accumulo lisosomiale? ed è causata dalla deficienza[…][vita.it]

  • Fibrosi cistica

    Malattia Fibrosi cistica Che cos'è e come si manifesta? La fibrosi cistica è la malattia genetica più frequente tra le popolazioni di origine caucasica (Europa e Nord America). La malattia esordisce in genere durante la prima infanzia. Nelle persone colpite, i liquidi biologici (muco bronchiale, secrezioni del pancreas e del[…][web.archive.org]

  • Mucopolisaccaridosi

    Vimizim è un medicinale che contiene il principio attivo Elosulfase alfa. È indicato per il trattamento della mucopolisaccaridosi di tipo IVA ( MPS IVA, nota anche come sindrome di Morquio A ). Questa malattia è causata dalla carenza di un enzima denominato N-acetilgalattosamina-6-solfatasi, che è necessario per la[…][farmaci.net]

  • Meconium Ileus nei neonati (10-15%)

    […] del sudore).[zitev.co] Human translations with examples: meconio, meconio anormale, meconio aumentato, macchia da meconio.[zitev.co] […] riteneva che l’80-90 % dei neonati che presentavano ileo da meconio alla nascita avessero la malattia FC, da confermare nei giorni successivi mediante apposite indagini (test[zitev.co]

Altri sintomi