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38 Possibili cause per Sviluppo gravemente ritardato

  • Prognatismo dominante autosomico

    , crescita accelerata o normale, linguaggio assente o gravemente ritardato e dismorfismi.[fetaldnacariotipoplus.it] 22q13 (sindrome da delezione 22q13.3 o sindrome di Phelan-McDermid) è una sindrome da microdelezione cromosomica, caratterizzata da ipotonia neonatale, ritardo globale dello sviluppo[fetaldnacariotipoplus.it]

  • Leucoencefalopatia - Artrite - Colite - Ipogammaglobulinema

    Milano , 23 maggio 2008 - 13:46 Un'artrite compare nel 10-20% dei pazienti affetti da malattie infiammatorie dell'intestino (come il Morbo di Crohn e la rettocolite ulcerosa). L'infiammazione colpisce le articolazioni degli arti inferiori e dei piedi, in modo asimmetrico. L'esordio è acuto e l'infiammazione "migra" da una[…][corriere.it]

  • Sindrome megalencefalia-Polimicrogiria-polidattilia-idrocefalo 3

    La cosiddetta megalencefalia - polimicrogiria - polidattilia post-assiale - idrocefalo è una sindrome a esordio infantile caratterizzata da megalencefalia, polimicrogiria Order Online at USA Pharmacy! Malaria doxycycline price . Free Delivery, Price Of Doxycycline Malaria. e idrocefalo, con polidattilia variabile. COME SI[…][letteradonna.it]

  • Sordità autosomica recessiva 24

    Il ritardo mentale è variabile, con un quoziente intellettivo che varia da normale a gravemente ritardato.[nurse24.it] I bambini affetti dalla sindrome raggiungono tardivamente le principali tappe dello sviluppo psicomotorio, come il controllo del capo, la posizione seduta autonoma, la deambulazione[nurse24.it] […] chirurgico R - retardation of growth and developmental delay (ritardo della crescita e dello sviluppo La sindrome può comportare disabilità a diversi livelli e ritardo dello sviluppo[nurse24.it]

  • Sindrome CHARGE

    Il ritardo mentale è variabile, con un quoziente intellettivo che varia da normale a gravemente ritardato.[nurse24.it] I bambini affetti dalla sindrome raggiungono tardivamente le principali tappe dello sviluppo psicomotorio, come il controllo del capo, la posizione seduta autonoma, la deambulazione[nurse24.it] […] chirurgico R - retardation of growth and developmental delay (ritardo della crescita e dello sviluppo La sindrome può comportare disabilità a diversi livelli e ritardo dello sviluppo[nurse24.it]

  • Assenza congenita di dotto arterioso

    , crescita accelerata o normale, linguaggio assente o gravemente ritardato e dismorfismi.[fetaldnacariotipoplus.it] 22q13 (sindrome da delezione 22q13.3 o sindrome di Phelan-McDermid) è una sindrome da microdelezione cromosomica, caratterizzata da ipotonia neonatale, ritardo globale dello sviluppo[fetaldnacariotipoplus.it]

  • Sindrome di Alagille

    , crescita accelerata o normale, linguaggio assente o gravemente ritardato e dismorfismi.[fetaldnacariotipoplus.it] 22q13 (sindrome da delezione 22q13.3 o sindrome di Phelan-McDermid) è una sindrome da microdelezione cromosomica, caratterizzata da ipotonia neonatale, ritardo globale dello sviluppo[fetaldnacariotipoplus.it]

  • Lissencefalia

    , crescita accelerata o normale, linguaggio assente o gravemente ritardato e dismorfismi.[fetaldnacariotipoplus.it] 22q13 (sindrome da delezione 22q13.3 o sindrome di Phelan-McDermid) è una sindrome da microdelezione cromosomica, caratterizzata da ipotonia neonatale, ritardo globale dello sviluppo[fetaldnacariotipoplus.it]

  • Retinite Pigmentosa 41

    Lo sviluppo di repertori mands e tacts con soggetti gravemente ritardati. Acta Comportamentalia, 2, pp. 127-144. SP Pino, O. e Pergolizzi, F.[iescum.org]

  • Sindrome di De Toni-Fanconi-Debré

    Segnaliamo un caso della sindrome di fanconi dopo la terapia a lungo termine con VPA. metodi : 8 anni hanno reso invalido gravemente ed inerente allo sviluppo hanno ritardato[lookfordiagnosis.com]

Altri sintomi