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310 Possibili cause per storia familiare di, sclerosi multipla

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  • Carenza di vitamina D

    La sclerosi multipla colpisce 2,3 milioni di persone nel mondo.[sumai-napoli.it] -Aumentare l’esposizione alla luce solare naturale E’ opportuno parlare con il proprio medico di eventuali cambiamenti nella salute: in particolare se c’è una storia familiare[centrimir.it] multipla , miastenia gravis , il morbo di Parkinson .[antiagingclub.it]

  • Stipsi

    Le cause più comuni dell'insorgenza di problemi intestinali includono: danno neurologico causato da lesioni del midollo spinale o condizioni come sclerosi multipla o spina[coloplast.it] La decisione sul fare vari accertamenti si basa su fattori come i sintomi, la storia familiare e l'età.[paolalolliproctologia.it] multipla ); abitudini alimentari: dieta povera di fibre e acqua ; farmaci : antidolorifici, oppiacei, antipertensivi, integratori di ferro e calcio.[laleggepertutti.it]

  • Carenza di vitamina B12

    multipla o da altri disturbi neurologici È sclerosi multipla o carenza di vitamina B12?[librisalus.it] […] di disturbi alimentari (anoressia o bulimia); soggetti con una storia di alcolismo; soggetti con una storia familiare di anemia perniciosa; individui con una diagnosi di[gruppomacro.com] Sa imitare la malattia di Alzheimer , la sclerosi multipla , il primo stadio della malattia di Parkinson , la neuropatia diabetica o la sindrome da affaticamento cronico .[scienzaeconoscenza.it]

  • Emofilia

    multipla.[repubblica.it] familiare o personale di sanguinamento .[notiziariochimicofarmaceutico.it] I sintomi delle due malattie sono praticamente identici, e solo tramite gli esami di laboratorio, o conoscendo la storia familiare, il medico può differenziare questi due[laboratoriogenoma.eu]

  • Uveite

    L’uveite non infettiva può colpire le persone che hanno una patologia del sistema immunitario, come la sclerosi multipla o le malattie infiammatorie intestinali.[allergan.it] familiare, sulle abitudini sessuali, sull'etnia di appartenenza, e sulle abitudini sociali.[medicina360.com] In particolare si tratta di manifestazioni artritiche (nel 10 per cento dei casi), malattie sistemiche non infettive (malattia di Behcet, sarcoidosi o sclerosi multipla) e[osservatoriomalattierare.it]

  • Sindrome delle gambe senza riposo

    multipla o morbo di Parkinson, neuropatie periferiche, radicolopatie e acatisia; malattie reumatiche come l’artrite reumatoide, la fibromialgia; malattie vascolari come un[dottorfarma.it] La causa scatenante rimane ancora sconosciuta, ma è emerso che il 60% dei pazienti affetti presenta una storia familiare sintomatologica positiva, a dimostrazione di quanto[valorinormali.com] multipla o il morbo di Parkinson[msdmanuals.com]

  • Incontinenza urinaria

    L'incontinenza da urgenza può essere dovuta a una lesione del midollo spinale, a malattie neurologiche, come la sclerosi multipla, a infezioni, o come conseguenza di un tumore[paginemediche.it] […] del suo nucleo familiare, stabilisce come affrontare l’ incontinenza urinaria maschile e femminile .[epicuramed.it] La disfunzione neurologica della vescica può interessare pazienti affetti da patologie causate da traumi, ictus, sclerosi multipla e morbo di Parkinson.[tena.it]

  • Malattia demielinizzante

    Cosa è La sclerosi multipla è una malattia neurodegenerativa demielinizzante, cioè con lesioni a carico del sistema nervoso centrale.[distoniaitalia.com] L’esame neurologico inizia con la raccolta della storia clinica e familiare del paziente, ossia dei sintomi presenti ed eventuali fattori di rischio.[valorinormali.com] multipla, sclerosi multipla, convulsioni, cefalea, capogiro, sincope ro având în vedere Regulamentul nr.[it.glosbe.com]

  • Mioclono

    multipla Sclerosi Tuberosa Scompenso cardiaco Sindrome Serotoninergica * Il sintomo - Mioclono - è tipico di malattie, condizioni e disturbi evidenziati in grassetto.[my-personaltrainer.it] Esso si manifesta casualmente in persone senza "storia familiare", ma può anche apparire tra i membri di una stessa famiglia, indicando che qualche volta può essere un disturbo[it.wikipedia.org] Il mioclono e' una breve e involontaria contrazione di un muscolo o di un gruppo di muscoli, espressione di una malattia neurologica, tra cui la sclerosi multipla, il morbo[unmedicopertutti.it]

  • Omocistinuria

    Contattare un medico se voi o un membro della famiglia mostra sintomi di questo disturbo, in particolare se vi è una storia familiare di omocistinuria.[medicinalive.com] Dal momento che omocistinuria è passato dai genitori ai figli, una storia familiare della malattia pone i bambini ad un aumentato rischio di sviluppare questa condizione.[clubmedico.icu] Test genetici I ricercatori raccomandano test genetici per chiunque abbia una storia familiare di omocistinuria che vuole avere figli.[it.onlinemedicineinfo.com]

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