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116 Possibili cause per Storia familiare di epilessia

  • Sindrome di Menkes

    La sindrome di Menkes è una malattia genetica degenerativa a ereditarietà eterosomica recessiva che, a causa di un difetto dell'assorbimento e del trasporto del rame nel tratto intestinale, provoca danni neurologici (epilessia con ipsaritmia al tracciato - Sindrome di West), nell'apparato scheletrico e nella muscolatura.[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Sturge-Weber

    La sindrome di Sturge-Weber, denominata anche sindrome di Sturge-Weber-Krabbe, angiomatosi meningofaciale, angiomatosi encefalotrigeminale o angiomatosi encefalofaciale, è un raro disturbo congenito neurologico e dermatologico. Fa parte delle facomatosi e come tale è caratterizzata da: Manifestazioni cutanee, il[…][it.wikipedia.org]

  • Sclerosi tuberosa

    (2 pagina) (Torna alla 1 pagina..) Nello specifico, si tratta dell'antipilettico carbamazepina e gli inibitori di mTOR. Su modello murino, i ricercatori hanno osservato la capacità delle sostanze di eliminare i mitocondri danneggiati e di ricostituire quelli sani, ripristinando così il corretto turnover. La terapia potrebbe[…][italiasalute.leonardo.it]

  • Sindrome di Tourette

    ASSOCIATI DONA ORA CENTRI di CURA GENITORI Incontri REFERENTI GENITORI NEWSLETTER SINDROME DI TOURETTE maggio 2019 DONA IL 5 X 1000 AIST nella tua dichiarazione dei redditi, il nostro codice fiscale è : 93027780167 siamo a tua disposizione 7 giorni su 7 dalle ore 9.00 alle 21.00 389 1641378 GRANDE SUCCESSO di LADY[…][tourette-aist.com]

  • Sindrome di Langer-Giedon

    Riassunto La sindrome di Langer-Giedion o sindrome tricorinofalangeale tipo 2 è caratterizzata da deficit cognitivo, associato a varie anomalie, compresa la cute ridondante, le esostosi cartilaginee multiple, la facies caratteristica e le epifisi falangeali 'a cono''. La gravità e il numero di queste anomalie variano nei[…][orpha.net]

  • Malattia di Hartnup

    La malattia di Hartnup è una malattia genetica rara, che interessa 1 su 15 000 nati vivi, dovuta ad un difetto nell'assorbimento intestinale e renale di alcuni aminoacidi, che si manifesta con caratteristiche simili a quelle della pellagra. Il nome della malattia deriva dalla famiglia Hartnup, presso quattro membri della quale[…][it.wikipedia.org]

  • Epilessia mioclonica infantile familiare

    Non se ne conoscono casi familiari, ma il 25-40% dei pazienti ha una storia familiare di epilessia o di convulsioni febbrili.[corriere.it] familiare di epilessia altre condizioni mediche presenti nel paziente Strumentazioni utilizzate per la diagnosi Per la diagnos i i medici possono servirsi dell’utilizzo delle[russarerimedi.it] Come si diagnostica l’epilessia? Per la diagnosi il medico come prima cosa vi chiederà delle informazioni sulla vostra storia familiare e poi procederà con alcuni test.[pazienti.it]

  • Epilessia mioclonica familiare adulta benigna

    La prognosi è povera e c'è presenza di storia familiare di epilessia in un quarto di tutti i casi.[news-medical.net] familiare di epilessia altre condizioni mediche presenti nel paziente Strumentazioni utilizzate per la diagnosi Per la diagnos i i medici possono servirsi dell’utilizzo delle[russarerimedi.it] […] per giungere e a formulare la diagnosi di crisi epilettiche nel sonno, tali indagini riguardano: tipo di crisi epilettica età in cui si manifestano le crisi epilettiche storia[russarerimedi.it]

  • Epilessia infantile familiare benigna

    familiare di epilessia altre condizioni mediche presenti nel paziente Strumentazioni utilizzate per la diagnosi Per la diagnos i i medici possono servirsi dell’utilizzo delle[russarerimedi.it] Una storia familiare positiva per lo stesso tipo di epilessia è costante.[orpha.net] Descrizione clinica L’epilessia infantile familiare benigna esordisce a 3-12 mesi di vita, e si associa a una storia familiare di convulsioni dello stesso tipo.[imalatiinvisibili.it]

  • Epilessia tipo assenza giovanile

    I pazienti hanno spesso una storia familiare di epilessia e sembrano essere geneticamente predisposti agli attacchi epilettici.[telethon.it] La prognosi è povera e c'è presenza di storia familiare di epilessia in un quarto di tutti i casi.[news-medical.net] familiare di epilessia altre condizioni mediche presenti nel paziente Strumentazioni utilizzate per la diagnosi Per la diagnos i i medici possono servirsi dell’utilizzo delle[russarerimedi.it]

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