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88 Possibili cause per Storia familiare dell'anemia

  • Anemia perniciosa

    Diversi fattori aumentano il rischio di sviluppare questo disturbo, questi includono: storia familiare di anemia perniciosa; diabete di tipo 1 o morbo di Crohn: tali condizioni[salutelab.it] Fra i principali fattori di rischio per lo sviluppo di anemia perniciosa ricordiamo l’età anziana, la storia familiare per anemia perniciosa, la razza nordica, la presenza[albanesi.it] . • Storia familiare per anemia perniciosa. • Razza nordica. • La presenza contemporanea di disordini endocrini a eziologia autoimmune (diabete mellito di tipo I, ipoparatiroidismo[omniamedical.it]

  • Sferocitosi ereditaria

    […] emolitica la cui causa non può essere identificato, splenomegalia e una storia familiare di sferocitosi. esami complementari comprendono: sbavatura Test eritrociti fragilità[sulamed.info] (nella maggior parte dei casi un aumento della fragilità, ma può essere normale) Test autohemolizei test di Coombs diretto da escludere anemia emolitica autoimmune. reticolociti[sulamed.info] […] complicazioni che possono verificarsi sono: crisi emolitica aplasia colecistite e colelitiasi o emolisi neonatale. diagnosi La diagnosi deve essere considerato in termini di: anemia[sulamed.info]

  • Anemia diseritropoietica congenita

    Trova una copia in biblioteca Stiamo ricercando le biblioteche che possiedono questo documento[…] Dettagli Genere/formato: Periodicals Tipo documento Rivista / giornale / quotidiano {0} 0006-4971 Numero OCLC: 783823967 Altri titoli: Blood (LM) Commenti Commenti degli utenti Conferma questa richiesta Potresti aver già[…][worldcat.org]

  • Emoglobinopatia

    Dove Centro Maria Letizia Verga, Via Cadore (sul retro dell'ospedale San Gerardo), 2 piano Orario di attività Dal lunedì al venerdì dalle 8.30 alle 13 Sabato: dalle 9 alle 12 Modalità di accesso La programmazione dei ricoveri in Day Hospital e delle visite ambulatoriali avviene previo accordo diretto tra il Pediatra del Day[…][fondazionembbm.it]

  • Talassemia

    La talassemia, o anemia mediterranea, è un tipo di anemia, ossia una carenza di emoglobina, la proteina responsabile del trasporto dell’ossigeno nel sangue. È una malattia genetica, dovuta alla mutazione di un cromosoma. In Italia 2,5 milioni di persone hanno, anche se in forma recessiva, il gene per la talassemia. Sono[…][focus.it]

  • Talassemia

    La talassemia (composto anomalo del greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αἷμα, àima, «sangue») è una malattia ereditaria del sangue che comporta anemia, cioè una diminuzione della quantità di emoglobina utile al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità. Il nome talassemia deriva dal greco, poiché[…][it.wikipedia.org]

  • Emoglobinuria parossistica notturna

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Talassemia

    L’annuncio arriva direttamente dalla biotech statunitense, la Bluebird bio : il Comitato per i prodotti medicinali ad uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i farmaci (Ema) ha riconosciuto la procedura di urgenza alla sua terapia genica sperimentale LentiGlobin , indicata per il trattamento di pazienti affetti dalla[…][it.blastingnews.com]

  • Anemia drepanocitica

    L’ A nemia Falciforme è, formalmente, una emoglobinopatia , che riguarda cioè un difetto qualitativo , e non quantitativo, dell’emoglobina. Similmente alla Beta Talassemia anche questo disordine genetico ha un carattere autosomico recessivo . La mutazione colpisce la catena β-globinica , in cui la sostituzione di un singolo[…][ail.it]

  • Anemia falciforme

    L’ A nemia Falciforme è, formalmente, una emoglobinopatia , che riguarda cioè un difetto qualitativo , e non quantitativo, dell’emoglobina. Similmente alla Beta Talassemia anche questo disordine genetico ha un carattere autosomico recessivo . La mutazione colpisce la catena β-globinica , in cui la sostituzione di un singolo[…][ail.it]

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