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1 Possibili cause per Spesso Stillborn

  • Acondrogenesi Tipo 1B

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Acondrogenesi, tipo 1B ORPHA:93298 Sinonimo/i : Acondrogenesi, tipo Parenti-Fraccaro Prevalenza: Sconosciuto Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Prenatale , Neonatal ICD-10: Q77.0 OMIM: 600972 UMLS: C0265274 MeSH: C536016 GARD: 460 MedDRA: -[…][orpha.net]

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