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81 Possibili cause per Spasticità muscolare

  • Morbo di Parkinson

    Malattia del sistema nervoso, caratterizzata prevalentemente da tremore rapido generalizzato quasi continuo e non intenzionale e da rigidità muscolare specialmente del tronco. Colpisce per lo più individui in età avanzata. Come si sviluppa il Morbo di Parkinson Il cervello è formato da materia grigia e bianca contenenti[…][paginemediche.it]

  • Sclerosi laterale amiotrofica

    Col passare del tempo, compaiono anche debolezza muscolare e spasticità.[paginemediche.it] […] accompagnata a spasticità, atrofia muscolare e fascicolazioni.[marionegri.it] La spasticità progredisce gradualmente provocando un indebolimento e l'atrofia degli arti, con effetti sulle capacità manuali e sull'andatura.[orpha.net]

  • Emiplegia

    L'acqua termale favorisce il rilassamento muscolare e riduce le contratture muscolari, riducendo temporaneamente anche la spasticità: tutto ciò porta ad una maggior facilità[ricerca.gelocal.it]

  • Idrocefalo

    L'idrocefalo è una condizione in cui si ha un accumulo di liquido cefalorachidiano a livello dei ventricoli cerebrali che si dilatano. La complicanza è l'ipertensione intracranica che causa danni al tessuto cerebrale. L'idrocefalia è quindi un versamento di liquido cefalorachidiano in eccesso esclusivamente all'interno delle[…][it.wikipedia.org]

  • Paraplegia

    Possono insorgere nell'infanzia oppure in età adulta, in due forme differenti: quella pura, caratterizzata da spasticità e debolezza muscolare, e quella complicata, che presenta[superabile.it] La spasticità è un sintomo frequente nelle lesioni traumatiche del midollo spinale (paraplegia, tetraplegia) ed è dovuta ad un aumento patologico del tono muscolare, causato[dietaesaluteonline.it]

  • Paralisi agitante giovanile

    La sindrome di Freeman-Sheldon, nota anche come sindrome della faccia da fischiatore, è un difetto congenito caratterizzato da anomalie ossee e contratture articolari associate a dismorfismi tipici. Fa parte del gruppo nosologico delle artrogriposi distali. COME SI RICONOSCE Le tre anomalie di base sono microstomia con[…][letteradonna.it]

  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è il disturbo da carenza enzimatica più comune tra le circa 50 malattie da accumulo lisosomiale di natura ereditaria.1 La causa della malattia è una carenza dell’enzima glucocerebrosidasi (o beta-glucosidasi acida), un’idrolasi lisosomiale coinvolta nella degradazione degli glicosfingolipidi. Nella[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria

    […] persistente di Flegel Ipercheratosi palmo-plantare cancro dell'esofago Ipercheratosi palmo-plantare-gengivale Ipercheratosi palmo-plantare sordità Ipercheratosi palmo-plantare spasticità[retemalattierare.it] Ipercolesterolemia Ipercolesterolemia da difetto del recettore di LDL Ipercolesterolemia da mutazione Arg3500 dell'Apo B-100 Ipercolesterolemia familiare Ipereccitabilità della fibra muscolare[retemalattierare.it]

  • Compressione del midollo spinale

    Malattie causate da batteri App Actinobacillosi Antrace Artrite da Micoplasma Bordetellosi Brucellosi Clostridium novyi Clostridium perfringens Colite Diarrea da E. coli Dissenteria suina Epidermite essudativa Erisipela Ileite Infezione da Yersinia Leptospirosi Malattia degli edemi Malattia di Glässer Mycoplasma suis[…][3tre3.it]

  • Malattia di Niemann-Pick di tipo C

    La Commissione europea ha approvato il farmaco miglustat (Zavesca, Actelion) nel trattamento delle manifestazioni neurologiche progressive della malattia di Niemann-Pick di tipo C, in pazienti adulti e pediatrici. Si tratta del primo farmaco approvato per questa grave e rara patologia metabolica ereditaria. Miglustat[…][pharmastar.it]

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