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24 Possibili cause per Singola Palmar Transverse Crease

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  • Sindrome di Down

    Anomalie sistemiche in ortodonzia per i pazienti con sindrome di Down Anomalie cardiovascolari, Anomalie neurologiche, Anomalie immunologiche, Anomalie muscolo-scheletriche Anomalie cardiovascolari Sono frequenti anomalie cardiache congenite; i difetti del setto interventricolare, le comunicazioni atrio-ventricolari, i difetti[…][paginemediche.it]

  • Sindrome di Coffin-Lowry

    Per Sindrome di Coffin-Lowry in campo medico, si intende un raro disordine genetico. La sindrome è stata scoperta inizialmente nel 1966 da Grange S. Coffin e poi studiata nel 1971 da Robert Brian Lowry, a loro si deve il nome del disordine genetico, chiamata con entrambi i loro nomi nel 1975. In seguito si indagò quale[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Aarskog

    La sindrome di Aarskog è una malattia genetica correlata al cromosoma X e quindi caratterizzata da ereditarietà eterosomica dominante. I sintomi e segni clinici sono marcati e vari. I pazienti presentano: bassa statura; ptosi oculare; strabismo; ipertelorismo brachidattilia e clinodattilia osteocondrite dissecante[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome oculocerebrofacciale di Kaufman

    Trova una copia in biblioteca Stiamo ricercando le biblioteche che possiedono questo documento[…] Dettagli Genere/formato: Periodicals Périodiques Tipo materiale: Periodical Tipo documento Rivista / giornale / quotidiano {0} 0250-5991 Numero OCLC: 822981242 Descrizione: volumes 20 : illustrations maps ; 24, 28 cm[…][worldcat.org]

  • Sindrome di Pitt-Hopkins

    La sindrome di Pitt-Hopkins è una malattia genetica caratterizzata da un ritardo dello sviluppo corporeo, una bocca larga, e caratteristiche facciali tipiche, con iperventilazione intermittente seguita da apnea.La sindrome è associata ad un'anomalia nel cromosoma 18: in particolare, essa è causata da una espressione[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Seckel

    Forma di nanismo intrauterino caratterizzata da ritardo della crescita, nanismo armonico, microcefalia , naso a becco, orecchie larghe, capigliatura rada e lieve ritardo mentale , d etta anche microcefalia di Seckel . La malattia , trasmessa con ereditarietà autosomica recessiva, si manifesta alla nascita e colpisce[…][starbene.it]

  • Sindrome di Zellweger

    La sindrome di Zellweger, o sindrome cerebroepatorenale, è una rara malattia congenita autosomica recessiva. Fa parte dei disturbi dei perossisomi, come l'adrenoleucodistrofia e la malattia di Refsum. Ha un'incidenza di 1 caso su 50.000/100.000 nati vivi. È un disordine genetico eterogeneo, causato da alterazioni in un[…][it.wikipedia.org]

  • Oligodattilia postassiale, tetramelico
  • Sindrome di Rubinstein-Taybi

    La sindrome di Ruben è una rara malattia genetica caratterizzata da statura ridotta, ritardo mentale e aumentato rischio di sviluppare neoplasie solide e leucemia. L'epidemiologia esatta rimane sconosciuta ma viene stimata intorno ad un caso su 100.000-125.000 e non fa distinzione di sesso e di etnia. La causa è[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Miller-Dieker

    Per Sindrome di Miller-Dieker in campo medico, si intende una malattia rara di carattere genetico caratterizzata da una defezione dell'encefalo causata da un incompleta migrazione dei neuroni. I sintomi presentano anomalie fisiche (come la fronte alta, ma anche più gravi come la polidattilia, ovvero la persona ha un[…][it.wikipedia.org]

Altri sintomi