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34 Possibili cause per sindrome emofagocitica

  • Sindrome di Laron con immunodeficienza

    (FAS, FASL, CASP10, CASP8, NRAS) • linfoistiocitosi emofagocitica familiare - HLH (PRF1) • sindrome linfoproliferativa X-recessiva (XLP) (SH2D1A, XIAP) • micobatteriosi atipica[bambini.asst-spedalicivili.it] […] di Wiskott-Aldrich/piastrinopenia X-recessiva – WAS, XLT (WAS, WIP) • sindrome con poliendocrinopatia ed autoimmunità - APECED (AIRE) • sindrome linfoproliferativa autoimmune-ALPS[bambini.asst-spedalicivili.it] […] malattia di McKusick - CHH (RMRP, POP1) • deficit di proteine di adesione – LAD (ITGB2) • sindrome autoinfiammatoria con infezioni batteriche e amilopectinosi (RBCK1, HOIL1) • sindrome[bambini.asst-spedalicivili.it]

  • Disturbo da immunodeficienza primario

    […] ben-definite con immunodeficienza immunodeficienze prevalentemente anticorpali malattie da disregolazione immune ( Linfoistiocitosi emofagocitiche familiari e Sindromi autoimmuni[salute.gov.it] In sintesi, secondo la recente classificazione (2011), le Immunodeficienze primitive si distinguono in 8 diverse categorie: immunodeficienze combinate T e B cellulari sindromi[salute.gov.it]

  • Linfoma di Hodgkin infantile

    Emofagocitica Familiare, Linfo-isitiocitosi EBV-associata, Ostepetrosi Quanto sono diffuse le malattie trattabili con le cellule staminali?[inscientiafides.com] Lesch-Nyhan, Sindrome di Maroteaux-Lamy Immunodeficienze: Sindrome di Omenn, Immunodeficienza Severa Combinata (SCID e SCID-ADA), Displasia Reticolare, Displasia Timica, Sindrome[inscientiafides.com] […] di Wiskott-Aldrich, Malattia Linfoproliferativa X-linked, Deficienza di Adesione Leucocitaria Altre malattie: Istiocitosi a Cellule di Langerhan, Sindrome di Evans, Linfo-isitiocitosi[inscientiafides.com]

  • Neutropenia idiopatica

    La sindrome da attivazione macrofagica (MAS dall'inglese Macrophage Activation Syndrome ) è una forma di linfoistiocitosi emofagocitica secondaria che si manifesta come complicanza[ospedalebambinogesu.it] La sindrome d'attivazione macrofagica, come la linfoistiocitosi emofagocitica secondaria, è caratterizzata da una attivazione esagerata dei macrofagi, le cellule "spazzino[ospedalebambinogesu.it] Studi recenti hanno messo in evidenza il ruolo dell'interferone-gamma nel meccanismo che provoca la sindrome d'attivazione macrofagica e la linfoistiocitosi emofagocitica[ospedalebambinogesu.it]

  • Anemia aplastica congenita

    […] familiare Sindrome di Griscelli Sindrome di Chediak-Higashi Istiocitosi a cellule di Langerhans (Istiocitosi X) Osteogenesis imperfecta Altri disordini ereditari Porfiria[cells4bank.it] Emofagocitica Familiare, Linfo-isitiocitosi EBV-associata, Ostepetrosi Quanto sono diffuse le malattie trattabili con le cellule staminali?[inscientiafides.com] Istiocitosi Linfoistiocitosi emofagocitica familiare Sindrome di Griscelli Sindrome di Chediak-Higashi Istiocitosi a cellule di Langerhans (Istiocitosi X) Disordini congeniti[genico.ch]

  • Macroglobulinemia di Waldenström

    Sindrome POEMS (Mieloma osterosclerotico) Mielofibrosi Malattie cardiovascolari Danni al cuore Malattia cronica delle arterie coronarie Immunodeficienze Sindrome da immunodeficienza[sorgente.com] […] si estende a partire da muscolo, tessuto fibroso, vasi sanguigni) Sarcoma di Ewing Vari tumori solidi Macroglobulinemia di Waldenstrom (tipo di linfoma) Linfoistiocitosi emofagocitica[sorgente.com]

  • Leucemia mielomonocitica cronica

    […] familiare Sindrome di Griscelli Sindrome di Chediak-Higashi Istiocitosi a cellule di Langerhans (Istiocitosi X) Osteogenesis imperfecta Altri disordini ereditari Porfiria[cells4bank.it] Sindrome POEMS (Mieloma osterosclerotico) Mielofibrosi Malattie cardiovascolari Danni al cuore Malattia cronica delle arterie coronarie Immunodeficienze Sindrome da immunodeficienza[sorgente.com] Amiloidosi Emoglobinopatie Beta Thalassemia Anemia a cellule falciformi Selezionati casi di deficit di piruvato-kinasi con dipendenza trasfusionale Istiocitosi Linfoistiocitosi emofagocitica[cells4bank.it]

  • Discheratosi congenita

    […] ben-definite con immunodeficienza immunodeficienze prevalentemente anticorpali malattie da disregolazione immune ( Linfoistiocitosi emofagocitiche familiari e Sindromi autoimmuni[salute.gov.it] Di FGFR1 115 Lesch-Nyhan, Malattia Di HPRT 116 Krabbe Malattia Di GALC 117 Leucodistrofia Metacromatica ARSA 118 Linfoistiocitosi Emofagocitica Familiare, Tipo 2 PRF1 119[diagnosipreimpianto.it] In sintesi, secondo la recente classificazione (2011), le Immunodeficienze primitive si distinguono in 8 diverse categorie: immunodeficienze combinate T e B cellulari sindromi[salute.gov.it]

  • Neutropenia congenita

    (FAS, FASL, CASP10, CASP8, NRAS) • linfoistiocitosi emofagocitica familiare - HLH (PRF1) • sindrome linfoproliferativa X-recessiva (XLP) (SH2D1A, XIAP) • micobatteriosi atipica[bambini.asst-spedalicivili.it] […] di Wiskott-Aldrich/piastrinopenia X-recessiva – WAS, XLT (WAS, WIP) • sindrome con poliendocrinopatia ed autoimmunità - APECED (AIRE) • sindrome linfoproliferativa autoimmune-ALPS[bambini.asst-spedalicivili.it] […] malattia di McKusick - CHH (RMRP, POP1) • deficit di proteine di adesione – LAD (ITGB2) • sindrome autoinfiammatoria con infezioni batteriche e amilopectinosi (RBCK1, HOIL1) • sindrome[bambini.asst-spedalicivili.it]

  • Malattia di Kawasaki

    Rari segni sono ingrossamento testicolare, noduli polmonari, versamento pleurico e sindrome emofagocitica.[malattierare.toscana.it]

Altri sintomi