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488 Possibili cause per Sindrome di Treacher Collins

  • Ipoplasia mandibolare congenita

    Sindrome di Treacher Collins – Definizione La sindrome di Treacher Collins o di Franceschetti (anche chiamata disostosi mandibolo-facciale) è un quadro malformativo cranio-facciale[medmedicine.it] La sindrome di Treacher-Collins è una disostosi mandibolo facciale che sono sindromi più complesse a carattere autosomico dominante.[cliccascienze.it] La Sindrome di Treacher Collins e la Microsomia Facciale bilaterale presentano un’ATM ipoplasia, con rami mandibolari corti e ridotta altezza facciale posteriore.[drantonioveneziani.it]

  • Sordità improvvisa

    La sordità improvvisa è una sordità neurosensoriale che si manifesta nell'arco di breve tempo. Tra le cause rientrano l'evento traumatico (come un'esplosione ravvicinata) e l'infezione: può inoltre essere collegata allo stress cellulare.In età avanzata, può venire provocata da una neoplasia, dal diabete mellito e[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Treacher Collins

    Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su sindrome di Treacher Collins Sindrome di Treacher Collins, in Thesaurus del Nuovo soggettario, BNCF.[it.wikipedia.org] Cos'è la Sindrome di Treacher Collins?[my-personaltrainer.it] La sindrome di Treacher Collins o sindrome di Franceschetti-Zwahlen-Klein o disostosi mandibolo facciale è una patologia autosomica dominante (TCOF1, in 5q32-33.1) con una[it.wikipedia.org]

  • Micrognazia

    Si tratta di una condizione presente in numerose sindromi, come la sindrome di Pierre Robin, la sindrome del cri du chat, la sindrome di Marfan, la sindrome di Treacher Collins[it.wikipedia.org] Si tratta di una condizione presente in numerose sindromi , come la sindrome di Pierre Robin , la sindrome del cri du chat , la sindrome di Marfan , la sindrome di Treacher[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Collins , la sindrome di Turner , la trisomia 13 e la trisomia 18 , la sindrome di Russell-Silver ma può sussistere anche come difetto isolato.[testdimedicina.altervista.org]

  • Coloboma

    . - Sindrome di Treacher Collins, sindrome autosomica dominante causata dalla mutazione della proteina TCOF1.[it.wikipedia.org] Il coloboma delle palpebre può essere associato ad altre sindromi che determinano un anormale sviluppo facciale, compresa la sindrome di Treacher Collins .[my-personaltrainer.it] Sindrome del nevo epidermico (ENS); Sindrome dell'occhio di gatto (sindrome Cat-eye); Sindrome velo-cardio-facciale e sindrome di DiGeorg; Sindrome di Kabuki (KS).[my-personaltrainer.it]

  • Choanal Atresia

    La CA può essere isolata o associarsi ad altre anomalie congenite, come la sindrome CHARGE, la malattia di Crouzon, la sindrome di Down, la sindrome di Treacher-Collins, la[orpha.net] sindrome da delezione 22q11.2 (si vedano questi termini) o la polidattilia.[orpha.net]

  • Sindrome di Pierre Robin

    Sphrintzen del Centro Medico per i Disturbi Craniofacciali ‘'Montefiore'‘ sono: sindrome Velocardiofacciale, la sindrome alcolica fetale e la sindrome di Treacher Collins.[it.wikipedia.org] […] latente, come ad esempio comunemente la sindrome di Stickler o anche la sindrome velocardiofacciale o la sindrome alcolica fetale o la sindrome di Treacher Collins.[medicinaonline.co] Frequenza La sindrome di Pierre Robin ha un’incidenza variabile da 1 su 8500 a 1 su 30.000.[medicinaonline.co]

  • Autosomica dominante sordità 56

    Altri progetti Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su sindrome di Treacher Collins Collegamenti esterni Sindrome di Treacher Collins , in Thesaurus del Nuovo[it.wikipedia.org] Di ) ENG 179 Tirosinaemia Tipo1 FAH 180 Treacher Collins, Sindrome Di TCOF1 181 Van Der Woude, Sindrome Di IRF6 182 Warburg Micro, Sindrome Di RAB3GAP1 183 Wolcott-Rallison[diagnosipreimpianto.it] La sindrome di Treacher Collins o sindrome di Franceschetti-Zwahlen-Klein o disostosi mandibolo facciale è una patologia autosomica dominante (TCOF1, in 5q32-33.1) con una[it.wikipedia.org]

  • Disostosi mandibolo-facciale legata all'X

    La Sindrome di Treacher Collins ha ispirato un romanzo e il film Wonder (Fonte: Mymovies) Cos’è la Sindrome di Treacher-Collins La Sindrome di Treacher-Collins è nota anche[donna.fidelityhouse.eu] Sindrome di Treacher Collins – Definizione La sindrome di Treacher Collins o di Franceschetti (anche chiamata disostosi mandibolo-facciale) è un quadro malformativo cranio-facciale[medmedicine.it] Altri progetti Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su sindrome di Treacher Collins Collegamenti esterni Sindrome di Treacher Collins , in Thesaurus del Nuovo[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Nager

    Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone con le sindromi con disostosi mandibolo-facciale, come la sindrome di Treacher-Collins, e le altre disostosi acrofacciali[orpha.net] SINONIMO: Disostosi mandibolofacciale - Sindrome di Franceschetti-Kle TRASMISSIONE : Autosomica dominante o Autosomica recessiva RIASSUNTO La sindrome di Treacher-Collins[santobonopausilipon.it] La presenza di asimmetria facciale suggerisce la sindrome di Goldenhar o la sindrome di Treacher Collins; le anomalie della mano suggeriscono la trisomia 13 , la sindrome[msdmanuals.com]

Altri sintomi