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88 Possibili cause per sindrome di treacher collins

  • Microtia

    Un'altra sindrome dove la microtia può essere presente è la sindrome di Treacher Collins.[teachforhealth.org] La sindrome di Treacher Collins è ereditaria tale che, statisticamente, la metà dei bambini nati da un paziente con sindrome di Treacher Collins ne saranno colpiti in una[teachforhealth.org] Si parla di statistiche perché un paziente con sindrome di Treacher Collins può avere tre figli non affetti e un altro paziente può avere tre bambini tutti affetti.[teachforhealth.org]

  • Micrognazia

    Si tratta di una condizione presente in numerose sindromi, come la sindrome di Pierre Robin, la sindrome del cri du chat, la sindrome di Marfan, la sindrome di Treacher Collins[it.wikipedia.org] CAUSE : Le più comuni sono: Sindrome di Pierre Robin; Sindrome di Hallerman-Streiff; Trisomia 13; Trisomia 18; Sindrome di Turner; Progeria; Sindrome di Treacher-Collins;[medicinalive.com] CAUSE: Le più comuni sono: Sindrome di Pierre Robin; Sindrome di Hallerman-Streiff; Trisomia 13; Trisomia 18; Sindrome di Turner; Progeria; Sindrome di Treacher-Collins; Sindrome[odontoiatra.it]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    Distrofia muscolare della tibia Sindrome di Treacher Collins Sclerosi tuberosa Tirosinemia di tipo 1 Malattia delle urine a sciroppo d'acero Sindrome di Usher Sindrome di[igenomix.it] La prevalenza … Sindrome di Treacher-Collins Definizione malattia E/o Gruppo: ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA Malformazioni congenite La sindrome[imalatiinvisibili.it] […] della ''scimitarra'' 2** 63 Sindrome di Alport 2 480 Sindrome di Kearns-Sayre 2 861 Sindrome di Treacher-Collins 2 280 Sindrome di Wolf-Hirschhorn 2** 53693 Sindrome GRACILE[dokodoc.com]

  • Apnea ostruttiva del sonno

    Queste sindromi includono la Sindrome di Treacher-Collins e la Sequenza Pierre Robin.[it.wikipedia.org] Queste sindromi includono la Sindrome di Treacher-Collins e la Sequenza Pierre Robin .[it.wikipedia.org]

  • Blastoma polmonare

    Sindrome di Berry-Treacher Collins, Sindrome di BES Besnier-Boeck-Schaumann, Malattia di ( A.I.M.S. ) Best, Malattia di Bestrofinopatia, autosomatica recessiva Beta-alanina[retemalattierare.it] […] di Bernard Horner Sindrome di Bernard Soulier, Sindrome di Bernard-Soulier carrier, sindrome benigna di, autosomica dominante Berry, Sindrome di Berry-Kravis and Israel,[retemalattierare.it] Berardinelli-Seip-Lawrence, Sindrome di Berdon, Sindrome di Berger, Malattia di Bergia Sindrome Beri-beri Berilliosi cronica Berlin, Sindrome da rotture di Berk Tabatznik, Sindrome[retemalattierare.it]

  • Blastoma pleuropolmonare

    Sindrome di Berry-Treacher Collins, Sindrome di BES Besnier-Boeck-Schaumann, Malattia di ( A.I.M.S. ) Best, Malattia di Bestrofinopatia, autosomatica recessiva Beta-alanina[retemalattierare.it] […] di Bernard Horner Sindrome di Bernard Soulier, Sindrome di Bernard-Soulier carrier, sindrome benigna di, autosomica dominante Berry, Sindrome di Berry-Kravis and Israel,[retemalattierare.it] Berardinelli-Seip-Lawrence, Sindrome di Berdon, Sindrome di Berger, Malattia di Bergia Sindrome Beri-beri Berilliosi cronica Berlin, Sindrome da rotture di Berk Tabatznik, Sindrome[retemalattierare.it]

  • Cardiomiopatia dilatativa isolata familiare

    Distrofia muscolare della tibia Sindrome di Treacher Collins Sclerosi tuberosa Tirosinemia di tipo 1 Malattia delle urine a sciroppo d'acero Sindrome di Usher Sindrome di[igenomix.it] […] miasteniche congenite sinaptiche Sindrome da contratture congenite letali di tipo 2 Sindrome di Van der Knapp Malattia di Tay-Sachs Sindrome di Temtamy Timina-uraciluria[igenomix.it] […] spondilometafisaria Malattia di Stargardt Distrofia miotonica di Steinert Sindrome nefrosica resistente agli steroidi Sindrome di Stickler di tipo 1 Sindrome di Stuve-Wiedemann Sindromi[igenomix.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    […] di Treacher Collins RNG050 Condrodistrofie congenite RNG050 Acondroplasia RNG050 Esostosi multipla RNG060 Sindrome di Conradi-Hünermann RNG060 Discondrosteosi RNG060 Displasia[wikizero.com] […] di Townes-Brocks Sindrome di Treacher-Collins Sindrome di Troyer Sindrome di Tsao Ellington Sindrome di Tsukahara-Kajii Sindrome di Tunglang-Bellman Sindrome di Turner ([retemalattierare.it] […] di Apert RNG030 Sindrome di Goodman RNG040 Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia RNG040 Malattia di Crouzon RNG040 Sindrome di Pierre Robin RNG040 Sindrome[wikizero.com]

  • Sindrome da ipersensibilità dei recettori della tosse

    La prevalenza … Sindrome di Treacher-Collins Definizione malattia E/o Gruppo: ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA Malformazioni congenite La sindrome[imalatiinvisibili.it] […] di Treacher-Collins è una malattia … Sindrome di Tourette La sindrome di Tourette (TS) è caratterizzata da tic motori e vocali e comorbidità psichiatriche di grado variabile[imalatiinvisibili.it] […] di Turner La sindrome di Turner è una malattia cromosomica associata alla delezione parziale o alla monosomia del cromosoma X.[imalatiinvisibili.it]

  • Sordità congenita

    SINDROME DI TREACHER-COLLINS La sindrome, definita anche disostosi mandibulo-facciale, presenta anomalie del massiccio facciale e delle orecchie che delineano un aspetto del[web.tiscali.it]

Altri sintomi