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32 Possibili cause per sindrome di rothmund thomson

  • Infezione della pelle

    […] di Rothmund Thomson (descritta nel 1868 dall’oftalmologo tedesco August von Rothmund Junior e nel 1923 dal dermatologo inglese Matthew Sydney Thomson) Eritrocheratodermia[ildermatologorisponde.it] […] a coccarda o sindrome di Degos (descritta nel 1947 dai dermatologi francesi Etienne Marie Lortat Jacob e Robert Degos) Eritrocheratodermia congenita progressiva simmetrica[ildermatologorisponde.it] Shwayder, Sharon Plon e Lisa Wang) Poichilodermia con incontinentia pigmenti di Degos Touraine (descritta nel 1961 dai dermatologi francesi Robert Degos e Albert Touraine) Sindrome[ildermatologorisponde.it]

  • Sindrome di Werner

    […] tumore per tutti i pazienti con sindrome di Rothmund-Thomson II.[malattierare.xagena.it] Diagnosi differenziale Le diagnosi differenziali si pongono con la displasia mandibuloacrale (MAD), la lipodistrofia parziale, la sindrome di Rothmund-Thomson (RTS) e la progeria[orpha.net] […] genetiche da invecchiamento precoce della cute, quali la sindrome di Werner, la progeria e la sindrome di Rothmund-Thomson, e in rare sindromi congenite come l'atassia ..[treccani.it]

  • Ritardo mentale legato all'X tipo Armfield

    […] di Rosolia congenita Rosselli-Gulienetti, Sindrome di Rothmund-Thomson, Sindrome di Rotor, Sindrome di Rotula aplasia della, coxa vara sinostosi tarsiana Rotule assenti -[retemalattierare.it] CDG, tipo 1a Sindrome di Imerslund-Gräsbeck Sindrome di Moebius Sindrome di Rothmund-Thomson Lipoproteinosi Gastroenterite eosinofila 5000 casi 1000 casi 1000 casi 1000 casi[docplayer.it] […] di Imerslund-Gr§sbeck 300 casi 811 Sindrome di Shwachman-Diamond 200 casi 570 Sindrome di Moebius 300 casi 500 Sindrome LEOPARD 200 casi 2909 Sindrome di Rothmund-Thomson[adoc.site]

  • Sindrome da ipersensibilità dei recettori della tosse

    […] è caratterizzata da lieve miopatia o da elevati livelli ematici di creatina chinasi in assenza di … Sindrome di Rothmund-Thomson Sinonimo: Poichilodermia di Rothmund-Thomson[imalatiinvisibili.it] La sindrome di Rothmund-Thomson (RTS) è una genodermatosi caratterizzata da un caratteristico rash facciale (poichiloderma) associato … Iperplasia congenita del surrene da[imalatiinvisibili.it] […] dominante Definizione della malattia La distrofia endoteliale ereditaria congenita … Miopatia da sovraccarico di calsequestrina e proteina SERCA1 Caratteristiche cliniche Questa sindrome[imalatiinvisibili.it]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] è caratterizzata da lieve miopatia o da elevati livelli ematici di creatina chinasi in assenza di … Sindrome di Rothmund-Thomson Sinonimo: Poichilodermia di Rothmund-Thomson[imalatiinvisibili.it] […] di Costello 300 casi 35858 Sindrome di Imerslund-Gräsbeck 300 casi 570 Sindrome di Moebius 300 casi 2909 Sindrome di Rothmund-Thomson 300 casi 73 Malattia di Gorham-Stout[dokodoc.com] La sindrome di Rothmund-Thomson (RTS) è una genodermatosi caratterizzata da un caratteristico rash facciale (poichiloderma) associato … Iperplasia congenita del surrene da[imalatiinvisibili.it]

  • Pitiriasi circinata

    […] di Rothmund Thomson (descritta nel 1868 dall’oftalmologo tedesco August von Rothmund Junior e nel 1923 dal dermatologo inglese Matthew Sydney Thomson) Eritrocheratodermia[infiammazione.com] […] a coccarda o sindrome di Degos (descritta nel 1947 dai dermatologi francesi Etienne Marie Lortat Jacob e Robert Degos) Eritrocheratodermia congenita progressiva simmetrica[infiammazione.com] Shwayder, Sharon Plon e Lisa Wang) Poichilodermia con incontinentia pigmenti di Degos Touraine (descritta nel 1961 dai dermatologi francesi Robert Degos e Albert Touraine) Sindrome[infiammazione.com]

  • Calcinosi cutanea

    Rothmund-Thomson calcificazioni sindrome formano piccole papule, giallo può essere numerosi estremità. calcificazione metastatica si verificano nel metabolismo anomalo di[sulamed.info]

  • Paralisi facciale periferica familiare ricorrente

    Rothmund-Thomson La sindrome di Rothmund-Thomson (RTS) è una ... 22 Gen 2019 Sindrome di Rotor Sinonimo/i: Iperbilirubinemia, tipo Rotor La sindrome di Rotor (RT) è una malattia[imalatiinvisibili.it] […] di Rett Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso La sindrome di Rett (RTT) è una mala... 25 Giu 2017 Sindrome di Rothmund-Thomson Sinonimo: Poichilodermia di[imalatiinvisibili.it] […] tessuti derivati da strati germ... 25 Giu 2017 Sindrome di Reifenstein Si tratta di una malattia che si verifica nei bambini, quando il corpo è in grado di risp... 25 Giu 2017 Sindrome[imalatiinvisibili.it]

  • Ascesso palmare

    […] di Rothmund Thomson (descritta nel 1868 dall’oftalmologo tedesco August von Rothmund Junior e nel 1923 dal dermatologo inglese Matthew Sydney Thomson) Eritrocheratodermia[ildermatologorisponde.it] […] a coccarda o sindrome di Degos (descritta nel 1947 dai dermatologi francesi Etienne Marie Lortat Jacob e Robert Degos) Eritrocheratodermia congenita progressiva simmetrica[ildermatologorisponde.it] Shwayder, Sharon Plon e Lisa Wang) Poichilodermia con incontinentia pigmenti di Degos Touraine (descritta nel 1961 dai dermatologi francesi Robert Degos e Albert Touraine) Sindrome[ildermatologorisponde.it]

  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato al cromosoma X senza anosmia

    […] è caratterizzata da lieve miopatia o da elevati livelli ematici di creatina chinasi in assenza di … Sindrome di Rothmund-Thomson Sinonimo: Poichilodermia di Rothmund-Thomson[imalatiinvisibili.it] […] di Costello 300 casi Sindrome di Imerslund-Gräsbeck 300 casi 570 Sindrome di Moebius 300 casi 2909 Sindrome di Rothmund-Thomson 300 casi 73 Malattia di Gorham-Stout 300 casi[docplayer.it] […] di Imerslund-Gr§sbeck 300 casi 811 Sindrome di Shwachman-Diamond 200 casi 570 Sindrome di Moebius 300 casi 500 Sindrome LEOPARD 200 casi 2909 Sindrome di Rothmund-Thomson[adoc.site]

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