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182 Possibili cause per Sindrome di Rokitansky

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  • Sindrome di Rokitansky

    Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su sindrome di Rokitansky[it.wikipedia.org] Sindrome di Rokitansky La Sindrome di Rokitansky , o Sindrome di Rokitansky-Kuster-Hauser è una condizione presente già alla nascita che è caratterizzata dall’assenza dell[sindromedirokitansky.com] L’incidenza della sindrome di Rokitansky è di 1 : 5.000 donne.[xagena.it]

  • Infertilità femminile dovuta alla disgenesia gonadica 
  • Sindrome di Rokitansky

    Sindrome di Rokitansky La Sindrome di Rokitansky , o Sindrome di Rokitansky-Kuster-Hauser è una condizione presente già alla nascita che è caratterizzata dall’assenza dell[sindromedirokitansky.com] L’incidenza della sindrome di Rokitansky è di 1 : 5.000 donne.[xagena.it] Sintomi La sindrome di Rokitansky passa inosservata fino all’adolescenza.[magazinedelledonne.it]

  • Sifilide

    Le FAQ: Malattie Sessualmente Trasmissibili la Sifilide Cosa è la Sifilide? Come fa qualcuno a prendere la Sifilide? Quali sono i fattori di rischio della Sifilide? Come potete evitare di prendere la Sifilide? Quali sono i sintomi della Sifilide? Può un'infezione di Sifilide portare ad altri problemi di salute? Qual'è l'incidenza[…][isd.olografix.org]

  • Polidattilia Postaxial Tipo A6

    Sindrome di Marfan: trasmissione, sintomi e frequenza Le malattie genetiche più diffuse al mondo Donne nate senza vagina: è la sindrome di Rokitansky-Kuster-Hauser Sindrome[medicinaonline.co] […] senza vagina: è la sindrome di Rokitansky-Kuster-Hauser Sindrome di Klinefelter: cariotipo, cause, sintomi e cura Microtia ed anotia: la malformazione congenita dell’orecchio[medicinaonline.co] […] di Beals e padiglione auricolare “accartocciato”: sintomi e cure Sindrome di Marfan: trasmissione, sintomi e frequenza Le malattie genetiche più diffuse al mondo Donne nate[medicinaonline.co]

  • Agenesia dell'utero 

    Sindrome di Rokitansky La Sindrome di Rokitansky , o Sindrome di Rokitansky-Kuster-Hauser è una condizione presente già alla nascita che è caratterizzata dall’assenza dell[sindromedirokitansky.com] La sindrome di Rokitansky , altrimenti detta sindrome di Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) o agenesia mülleriana , è una rara condizione caratterizzata dall’agenesia,[albanesi.it] Cosa si può fare se si è affetti dalla sindrome di Rokitansky?[alfastudiopsicologia.it]

  • Agenesia vaginale parziale isolata 

    La sindrome di Rokitansky , altrimenti detta sindrome di Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) o agenesia mülleriana , è una rara condizione caratterizzata dall’agenesia,[albanesi.it] […] isolata, sindrome di Rokitansky ) Sindrome di Turner (TS) La sindrome di Turner è caratterizzata dall’espressione variabile di un insieme problematiche in campo genetico,[docsity.com] […] di ROKITANSKY Integrità anatomica Agenesia dell’ utero Agenesia dell’ utero (RM) Vagina a fondo cieco 7 SINDROME di ROKITANSKY Integrità anatomica Agenesia uterina Agenesia[slideplayer.it]

  • Amenorrea primaria

    L’incidenza della sindrome di Rokitansky è di 1 : 5.000 donne.[xagena.it] […] di Rokitansky-Mayer-Kuster-Hauser).[luciosotte.it] Rientrano in questa categoria anche la sindrome di Morris (riconoscibile dall’assenza dell’utero e della vagina) e la sindrome di Rokitansky , conosciuta anche come atresia[oneglobebio.com]

  • Aplasia cervicale uterina e agenesia 

    Riassunto L'agenesia della vagina e dell'utero è anche definita aplasia mülleriana, sindrome di Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser o semplicemente sindrome di Rokitansky.[orpha.net] Una delle sindromi malformative più gravi è la sindrome di Rokitansky-Kuster-Hauser caratterizzata da: aplasia vaginale corpi uterini atresici ovari normali con normale sviluppo[danielavisconti.it] Quando entrambi i difetti si associano alla sindrome di Rokitansky, questa condizione è definita associazione MURCS (Müllerian aplasia, Renal aplasia and Cervico-thoracic[orpha.net]

  • Exostosi - Anetodermia - Sindrome di tipo E di brachidattilia

    […] senza vagina: è la sindrome di Rokitansky-Kuster-Hauser Sindrome di Klinefelter: cariotipo, cause, sintomi e cura Microtia ed anotia: la malformazione congenita dell’orecchio[medicinaonline.co] […] di Beals e padiglione auricolare “accartocciato”: sintomi e cure Sindrome di Marfan: trasmissione, sintomi e frequenza Le malattie genetiche più diffuse al mondo Donne nate[medicinaonline.co] Aracnodattilia, segno del pollice e del polso, Sindrome di Marfan e di Beals Ectrodattilia: cause, cure ed immagini Polidattilia: cause, ereditarietà, sindromica e chirurgia Sindrome[medicinaonline.co]

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