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32 Possibili cause per sindrome di robinow

  • Ritardo mentale legato all'X tipo Armfield

    […] di Ritter, Malattia di Rizomelica, Sindrome RNS Roberts, Sindrome di Robinow-like, Sindrome Robinow, Sindrome di Robinow, Sindrome di, forma dominante Robinow, Sindrome di[retemalattierare.it] […] di Marinesco-Sjögren 200 casi 99147 Malattia di Von Willebrand acquisita 300 casi 744 Sindrome di Proteus 200 casi 2485 Meloreostosi 300 casi 97360 Sindrome di Robinow 200[adoc.site] […] di Cogan 200 casi 3071 Sindrome di Costello 200 casi 559 Sindrome di Marinesco-Sjgren 200 casi 744 Sindrome di Proteus 200 casi 97360 Sindrome di Robinow 200 casi 811 Sindrome[vdocuments.site]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    RN1070 Sindrome di Robinow RN1080 Sindrome di Russel Silver RN1090 Sindrome di Schinzel Giedion RN1100 Sindrome di Seckel RN1110 Sindrome di Pena Shokeir RN1120 Sindrome[sindrome-eec.it] RN1070 Sindrome di Robinow RN1080 Sindrome di Russell-Silver RN1090 Sindrome di Schinzel-Giedion RN1100 Sindrome di Seckel RN1110 Sindrome di Pena-Shokeir I RN1120 Sindrome[wikizero.com] DI RF0040 RIEGER SINDROME RN1050 RILEY-DAY SINDROME DI RN0080 ROBERTS SINDROME DI RN1060 ROBINOW SINDROME DI RN1070 RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI RN1620 RUSSELL-SILVER SINDROME[medicoeleggi.com]

  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato al cromosoma X senza anosmia

    […] della tripla A 100 casi 1465 Sindrome di Coffin-Siris 100 casi 2342 Sindrome di Haim-Munk 100 casi 2108 Sindrome di Hallermann-Streiff 100 casi 1507 Sindrome di Robinow autosomica[docplayer.it] […] di Marinesco-Sjögren 200 casi 99147 Malattia di Von Willebrand acquisita 300 casi 744 Sindrome di Proteus 200 casi 2485 Meloreostosi 300 casi 97360 Sindrome di Robinow 200[adoc.site] […] casi 3107 Sindrome di Robinow autosomica dominante 100 casi 53271 Sindrome di Muenke 1507 Sindrome di Robinow autosomica recessiva 587 Sindrome di Muir-Torre 205 casi 100[documen.site]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] di Cogan 200 casi 193 Sindrome di Cohen 200 casi 559 Sindrome di Marinesco-Sjögren 200 casi 744 Sindrome di Proteus 200 casi 97360 Sindrome di Robinow 200 casi 500 Sindrome[dokodoc.com] PARC 2 casi 94066 Ritardo mentale grave - epilessia - anomalie anali ipoplasia delle falangi distali 2 casi 3105 Sindrome Robinow-simile 2 casi 3134 Sindrome SCARF 2 casi[dokodoc.com] […] di Freeman-Sheldon 100 casi 3265 Sinostosi omeroradiale 150 casi 672 Sindrome di Pallister-Hall 100 casi 139411 Triade di Carney 150 casi 3107 Sindrome di Robinow autosomica[dokodoc.com]

  • Ipocupremia

    […] di Ritter, Malattia di Rizomelica, Sindrome RNS Roberts, Sindrome di Robinow-like, Sindrome Robinow, Sindrome di Robinow, Sindrome di, forma dominante Robinow, Sindrome di[retemalattierare.it] , forma recessiva Robinow Sorauf, Sindrome di Robin, Sequenza di, oligodattilia Rodini Richieri Costa, Sindrome di Roifman-Melamed, Sindrome di Rokitansky, Sequenza di Rokitansky[retemalattierare.it] […] anomalia totale del, tipo congenito ( A.I.A.D.S. ) Ritorno venoso polmonare anomalo, tipo congenito ( A.I.A.D.S. ) Ritorno venoso sistemico anomalo congenito Ritscher Schinzel, Sindrome[retemalattierare.it]

  • Sindrome di Unverricht-Lundborg

    RN1070 SINDROME DI ROBINOW Malformazioni congenite Centri RN1620 SINDROME DI RUBINSTEIN Malformazioni congenite Centri RN1620 SINDROME DI RUBINSTEIN TAYBI Malformazioni congenite[malattieraresardegna.it] DI RILEY DAY Malformazioni congenite Centri RN1060 SINDROME DI ROBERTS Malformazioni congenite Centri RN1060 SINDROME DI ROBERTS SC FOCOMELIA Malformazioni congenite Centri[malattieraresardegna.it] Malformazioni congenite Centri RNG010 SINDROME DI REGRESSIONE TESTICOLARE EMBRIONALE Malformazioni congenite Centri RN1050 SINDROME DI RIEGER Malformazioni congenite Centri RN0080 SINDROME[malattieraresardegna.it]

  • Paralisi facciale periferica familiare ricorrente

    RN1070 SINDROME DI ROBINOW Malformazioni congenite Centri RN1620 SINDROME DI RUBINSTEIN Malformazioni congenite Centri RN1620 SINDROME DI RUBINSTEIN TAYBI Malformazioni congenite[malattieraresardegna.it] DI RILEY DAY Malformazioni congenite Centri RN1060 SINDROME DI ROBERTS Malformazioni congenite Centri RN1060 SINDROME DI ROBERTS SC FOCOMELIA Malformazioni congenite Centri[malattieraresardegna.it] Malformazioni congenite Centri RNG010 SINDROME DI REGRESSIONE TESTICOLARE EMBRIONALE Malformazioni congenite Centri RN1050 SINDROME DI RIEGER Malformazioni congenite Centri RN0080 SINDROME[malattieraresardegna.it]

  • Disturbo da immunodeficienza primario

    RN1070 Sindrome di Robinow RN1080 Sindrome di Russel Silver RN1090 Sindrome di Schinzel Giedion RN1100 Sindrome di Seckel RN1110 Sindrome di Pena Shokeir RN1120 Sindrome[sindrome-eec.it] […] di Nager RN1010 Sindrome di Noonan RN1020 Sindrome di Opitz RN1030 Sindrome di Pallister Hall RN1040 Sindrome di Pfeiffer RN1050 Sindrome di Rieger RN1060 Sindrome di Roberts[sindrome-eec.it] Sindrome della maschera Kabuki RN0950 Sindrome di Kartagener RN0960 Sindrome di Maffucci RN0970 Sindrome di Marshall RN0980 Sindrome di Meckel RN0990 Sindrome di Moebius RN1000 Sindrome[sindrome-eec.it]

  • Sindrome di Gardner

    RN1070 Sindrome di Robinow RN1080 Sindrome di Russel Silver RN1090 Sindrome di Schinzel Giedion RN1100 Sindrome di Seckel RN1110 Sindrome di Pena Shokeir RN1120 Sindrome[sindrome-eec.it] […] di Nager RN1010 Sindrome di Noonan RN1020 Sindrome di Opitz RN1030 Sindrome di Pallister Hall RN1040 Sindrome di Pfeiffer RN1050 Sindrome di Rieger RN1060 Sindrome di Roberts[sindrome-eec.it] Sindrome della maschera Kabuki RN0950 Sindrome di Kartagener RN0960 Sindrome di Maffucci RN0970 Sindrome di Marshall RN0980 Sindrome di Meckel RN0990 Sindrome di Moebius RN1000 Sindrome[sindrome-eec.it]

  • Sindrome di Laron con immunodeficienza

    sindrome di RN0870 Dubowitz sindrome di RN1070 Robinow sindrome di RN1080 Russell-Silver sindrome di RN1100 Seckel sindrome di RN0730 SHORT sindrome Sindromi malformative[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] di RNG092 Sindromi malformative congenite gravi ed invalidanti con bassa statura come segno principale Nanismo osteodisplastico microcefalico primitivo (MOPD) RN0790 Aarskog[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] come segno principale Loeys-Dietz sindrome di CAT COD PATOLOGIA Shprintzen-Goldberg sindrome di RN1320 Marfan sindrome di RN0330 Ehlers-Danlos sindrome di RN1220 Stickler sindrome[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

Altri sintomi