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8 Possibili cause per Sindrome di Prader-Willi

  • Ipogonadismo

    Sindrome di Turner Disgenesia gonadica mista e pura XX Malattia ovarica autoimmuneSindrome di Carpenter Ipopituitarismo Sindrome delle lentigini multiple Sindrome di Prader-Willi[it.wikipedia.org] Anorchidia Disgenesia testicolare Sindrome di Klinefelter Sindrome di Del Castillo Sindrome di Noonan Amiloidosi Sindrome di Carpenter Sindrome di Laurence-Moon-Biedi Idiopatico[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Prader-Willi

    Federazione Nazionale Sindrome di Prader Willi, su praderwilli.it.[it.wikipedia.org] La Prader-Willi è la più comune tra le sindromi di micro-delezione cromosomica.[it.wikipedia.org] (EN) Sindrome di Prader-Willi, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.[it.wikipedia.org]

  • Scoliosi

    La scoliosi è talvolta associata ad altre condizioni, come la Sindrome di Ehlers-Danlos, sindrome di Charcot-Marie-Tooth, sindrome di Prader-Willi, osteogenesi imperfetta,[it.wikipedia.org] , come quella di Marfan o a quella di Prader-Willi, vengono spesso sottoclassificate come "scoliosi sindromiche".[it.wikipedia.org] […] cifosi, paralisi cerebrale infantile, atrofia muscolare spinale, distrofia muscolare, disautonomia familiare, sindrome di CHARGE, atassia di Friedreich, sindrome dell'X fragile[it.wikipedia.org]

  • Obesità

    , quali la sindrome di Prader-Willi, la sindrome di Bardet-Biedl, la sindrome di Cohen e la sindrome di MOMO (la locuzione «obesità non sindromica» è talvolta usata per escludere[it.wikipedia.org] […] di obesità che può essere attribuita a fattori genetici varia, a seconda della popolazione esaminata, dal 6% all'85%.L'obesità è una caratteristica peculiare in diverse sindromi[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Klinefelter

    , di Cornelia de Lange, di Hurler, di Rubinstein-Taybi, di Prader-Willi e per la sclerosi tuberosa), per altre ancora solo una minoranza delle persone con questa sindrome[disabilitaintellettive.it] Filippo), per altre il rischio è comunque molto alto, anche se inferiore a 100 (ad esempio per la sindrome di Down, di Williams, velocardiofaciale, di Edwards, di Smith-Magenis[disabilitaintellettive.it]

  • Ritardo mentale

    […] dell'X Fragile Sindrome di Angelman Sindrome PraderWilli Sindrome di RettAl contrario di quanto è solito pensare, nella maggior parte dei casi il ritardo mentale appartiene[it.wikipedia.org] […] ignote: le più frequenti, soprattutto per il ritardo lieve Fattori genetici: presenti nel 25% dei casi e fanno riferimento a:Sindrome di Down (o trisomia del cromosoma 21) Sindrome[it.wikipedia.org]

  • Disturbo da deficit di attenzione negli adulti

    […] di Aarskog-Scott Sindrome di Angelman Sindrome cromosoma 8 ad anello Sindrome di Dubowitz Sindrome di Down Sindrome di Klinefelter Sindrome di Prader-Willi Sindrome di Rett[giulemanidaibambini.org] CACNA1C (calcium channel, voltage-dependent, L type, alpha 1C subunit) SNP gene CACNB2 (calcium channel, voltage-dependent, beta 2 subunit) Serotonina HRT1B gene 861G allele Sindrome[giulemanidaibambini.org]

  • Disturbo da deficit di attenzione

    […] di Aarskog-Scott Sindrome di Angelman Sindrome cromosoma 8 ad anello Sindrome di Dubowitz Sindrome di Down Sindrome di Klinefelter Sindrome di Prader-Willi Sindrome di Rett[giulemanidaibambini.org] CACNA1C (calcium channel, voltage-dependent, L type, alpha 1C subunit) SNP gene CACNB2 (calcium channel, voltage-dependent, beta 2 subunit) Serotonina HRT1B gene 861G allele Sindrome[giulemanidaibambini.org]

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