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409 Possibili cause per Sindrome di Peutz-Jeghers

  • Poliposi adenomatosa familiare

    Le sindromi familiari più note vengono suddivise in due grandi gruppi: le poliposiche, come la Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) e la Sindrome di Peutz-Jeghers, e le non[osservatoriomalattierare.it] La diagnosi differenziale si pone con altre malattie con polipi multipli (sindrome di Peutz-Jeghers e di Lynch, poliposi giovanile familiare o iperplastica, sindrome poliposica[imalatiinvisibili.it] La diagnosi differenziale include altre malattie che causano polipi multipli ( come la sindrome di Peutz-Jeghers, i polipi giovanili familiari o poliposi iperplastica, sindromi[malattierare.xagena.it]

  • Emorragia gastrointestinale

    Per emorragia gastrointestinale in campo medico, si intende un'emorragia nel lume del tratto gastrointestinale che parte dall'esofago della persona fino ad arrivare al suo termine. Ematemesi (dal greco αἷμα, "sangue", e ἔμεσις, "vomito") - fuoruscita di sangue con il vomito; il colore varia dal rosso vivo al nerastro.[…][it.wikipedia.org]

  • Malattia di Cronkhite

    Poliposi Poliposi familiare Sindrome di Peutz-Jeghers[it.wikipedia.org] Diagnosi differenziali Le diagnosi differenziali si pongono con la poliposi giovanile generalizzata, la poliposi iperplastica, la poliposi ‘a cappuccio’ e la sindrome di Peutz-Jeghers[imalatiinvisibili.it] […] giovanile, la sindrome di Peutz-Jeghers, la sindrome di Cowden (si vedano questi termini), la poliposi lipomatosa, la poliposi infiammatoria, la poliposi linfomatosa.[orpha.net]

  • Polipi

    I polipi non adenomatosi (non neoplastici) comprendono polipi iperplastici, amartomi ( Sindrome di Peutz-Jeghers ), polipi giovanili, pseudopolipi, lipomi, leiomiomi e altri[msdmanuals.com] Tra le sindromi familiari , molto rara è la poliposi amartomatosa , detta sindrome di Peutz-Jeghers, (patologia autosomica dominante) caratterizzata da polipi amartomatosi[policlinicogemelli.it] […] di Peutz-Jeghers, e quelle adenomatose fra cui la poliposi adenomatosa familiare, la sindrome di Gardner e di Turcot.[medicoebambino.com]

  • Sindrome da poliposi giovanile

    […] di Peutz - Jeghers , caratterizzata dalla presenza di polipi peduncolati lungo il tubo digerente (nello stomaco , nell’ intestino tenue e crasso) e da macchie pigmentate[corriere.it] […] di Peutz-Jeghers?[testammissione.com] B ) Polipi amartomatosi: Sono rappresentati dai polipi giovanili sia sporadici che ereditari, dalla sindrome di Peutz-Jeghers, dalla Sindrome di Cowden .[ricercheradiologiche.it]

  • Polipo giovanile

    […] familiare e la sindrome di Peutz-Jeghers (si vedano questi termini).[orpha.net] Sindrome di Peutz-Jeghers Sindrome trasmessa per via ereditaria come la poliposi familiare del colon .[starbene.it] Esistono forme particolari, che hanno carattere ereditario (poliposi familiare del colon, sindrome di Gardner, sindrome di Peutz-Jeghers, poliposi giovanile ecc.): vanno tenute[sapere.it]

  • Poliposi adenomatosa familiare attenuata con MUTYH

    […] di Cowden, o pigmentazione periorale caratteristica, come nella sindrome di Peutz-Jeghers).[pimaco.it] […] di Peutz Jeghers ” il cui difetto genetico è localizzato sul gene STK11, la “ Sindrome di Lynch” o “ Carcinoma Familiare del Colon-retto non associato a poliposi ” (Lynch[istitutotumori.mi.it] La diagnosi differenziale si pone con altre malattie con polipi multipli (sindrome di Peutz-Jeghers e di Lynch, poliposi giovanile familiare o iperplastica, sindrome poliposica[imalatiinvisibili.it]

  • Invaginazione

    L'invaginazione (dal latino in vagina, "guaina", quindi "inguainare") o intussuscezione (intus, "dentro", e suscipere, "accogliere") è una grave condizione patologica che colpisce alcuni distretti dell'apparato digerente. Il termine indica la penetrazione di un segmento intestinale in quello immediatamente successivo, come[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome polipotica mista ereditaria

    La diagnosi differenziale si pone con altre malattie con polipi multipli (sindrome di Peutz-Jeghers e di Lynch, poliposi giovanile familiare o iperplastica, sindrome poliposica[orpha.net]

  • Sindrome di Peutz-Jeghers

    La sindrome di Peutz-Jeghers (SPJ) è una rara malattia ereditaria, autosomica dominante.[it.wikipedia.org] Ci sono due tipi di sindrome di Peutz-Jeghers : Sindrome di Peutz-Jeghers ereditaria , dovuta ad una mutazione in un gene chiamato STK11.[medicinalive.com] I polipi presenti nella Sindrome di Peutz-Jeghers sono amartromatosi.[futuriodontoiatri.it]

Altri sintomi