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119 Possibili cause per sindrome di peutz jeghers

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    […] giovanile, la sindrome di Peutz-Jeghers, la sindrome di Cowden (si vedano questi termini), la poliposi lipomatosa, la poliposi infiammatoria, la poliposi linfomatosa.[orpha.net] Diagnosi differenziali Le diagnosi differenziali si pongono con la poliposi giovanile generalizzata, la poliposi iperplastica, la poliposi ‘a cappuccio’ e la sindrome di Peutz-Jeghers[imalatiinvisibili.it] Poliposi Poliposi familiare Sindrome di Peutz-Jeghers[it.wikipedia.org]

  • Poliposi adenomatosa familiare

    Le sindromi familiari più note vengono suddivise in due grandi gruppi: le poliposiche, come la Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) e la Sindrome di Peutz-Jeghers, e le non[osservatoriomalattierare.it] La diagnosi differenziale si pone con altre malattie con polipi multipli (sindrome di Peutz-Jeghers e di Lynch, poliposi giovanile familiare o iperplastica, sindrome poliposica[imalatiinvisibili.it] La diagnosi differenziale include altre malattie che causano polipi multipli ( come la sindrome di Peutz-Jeghers, i polipi giovanili familiari o poliposi iperplastica, sindromi[malattierare.xagena.it]

  • Polipi

    I polipi non adenomatosi (non neoplastici) comprendono polipi iperplastici, amartomi ( Sindrome di Peutz-Jeghers ), polipi giovanili, pseudopolipi, lipomi, leiomiomi e altri[msdmanuals.com] Tra le sindromi familiari , molto rara è la poliposi amartomatosa , detta sindrome di Peutz-Jeghers, (patologia autosomica dominante) caratterizzata da polipi amartomatosi[policlinicogemelli.it] […] di Peutz-Jeghers, e quelle adenomatose fra cui la poliposi adenomatosa familiare, la sindrome di Gardner e di Turcot.[medicoebambino.com]

  • Polipo adenomatoso del colon

    B ) Polipi amartomatosi: Sono rappresentati dai polipi giovanili sia sporadici che ereditari, dalla sindrome di Peutz-Jeghers, dalla Sindrome di Cowden .[ricercheradiologiche.it] La diagnosi differenziale si pone con altre malattie con polipi multipli (sindrome di Peutz-Jeghers e di Lynch, poliposi giovanile familiare o iperplastica, sindrome poliposica[orpha.net] E’ necessaria infatti la diagnosi differenziale con altre malattie che manifestano polipi intestinali (FAP, poliposi giovanile familiare o iperplastica, sindrome di Peutz-Jeghers[signgenetics.eu]

  • Polipo del colon

    Tra le sindromi familiari , molto rara è la poliposi amartomatosa , detta sindrome di Peutz-Jeghers, (patologia autosomica dominante) caratterizzata da polipi amartomatosi[policlinicogemelli.it] È necessaria infatti la diagnosi differenziale con altre malattie che manifestano polipi intestinali (sindrome di Peutz-Jeghers, poliposi giovanile familiare o iperplastica[signgenetics.eu] […] di Peutz-Jeghers, e quelle adenomatose fra cui la poliposi adenomatosa familiare, la sindrome di Gardner e di Turcot.[medicoebambino.com]

  • Colite Cistica Profonda

    Inoltre è creduto che alcune casse segnalate dell' adenocarcinoma piccolo-intestinale in pazienti con la sindrome di peutz-jeghers siano in realtà esempi del processo benigno[lookfordiagnosis.com]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] di Peters plus Sindrome di Peutz Jeghers Sindrome di Pfeiffer Fenilchetonuria Malattia di Pompe Neuropatia sensibile alla pressione Discinesia ciliare primitiva Oftalmoplegia[igenomix.it] […] irregolare. … Sindrome di Peutz-Jeghers Ereditarie Sinonimi: PJS; Poliposi amartomatosa intestinale; Sindromi da polipi e macule La sindrome di Peutz-Jeghers è una poliposi[imalatiinvisibili.it] […] di Beckwith-Wiedemann 2,3** 2901 Amiotrofia nevralgica 3,3 3095 Sindrome di Rett, forma atipica 2,22 429 Ipocondroplasia 3,3 2869 Sindrome di Peutz-Jeghers 2,2** 2467 Mastocitosi[dokodoc.com]

  • Adenocarcinoma pancreatico

    E' stata osservata un'elevata incidenza di CP familiare in alcune sindromi ereditarie (sindrome di Peutz-Jeghers, pancreatiti ereditarie, sindrome familiare dei nevi-melanomi[orpha.net] […] di Peutz-Jeghers, la sindrome di Lynch, il melanoma-nevo multiplo atipico familiare.[materdomini.it] […] in famiglia di malattie genetiche che possono aumentare il rischio di cancro, come la mutazione del gene BRCA2 (responsabile di alcune forme di tumore alla mammella), la sindrome[humanitas-care.it]

  • Ipoacusia neurosensoriale acuta da trauma acustico acuto

    […] di Petit Fryns, Sindrome di Petty Laxova Wiedemann, Sindrome di Peutz-Jeghers, Sindrome di Peyronie, Sindrome di Pfeiffer Kapferer, Sindrome di Pfeiffer Mayer, Sindrome di[66.71.154.143] […] di Peutz-Jeghers, caratterizzata dalla presenza di polipi peduncolati lungo il tubo digerente (nello stomaco, nell’intestino tenue e crasso) e da macchie pigmentate attorno[corriere.it] […] dell'alfa-feto-proteina Persistenza ereditaria di emoglobina fetale Pertosse Peste Peters, Anomalia di Peters, Anomalia di - cataratta Peters, Anomalia di , con nanismo Peters-plus Sindrome[66.71.154.143]

  • Neoplasia del pancreas

    E' stata osservata un'elevata incidenza di CP familiare in alcune sindromi ereditarie (sindrome di Peutz-Jeghers, pancreatiti ereditarie, sindrome familiare dei nevi-melanomi[orpha.net] […] di Peutz-Jeghers, la sindrome di Lynch, il melanoma-nevo multiplo atipico familiare.[materdomini.it] […] di Peutz-Jeghers – Soggetti con diagnosi nota di pancreatite ereditaria.[nastroviola.org]

Altri sintomi