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34 Possibili cause per sindrome di parry romberg

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    Sindrome di Parry Romberg In questa malattia acquisita (non ereditaria), la pelle e i tessuti molli di metà volto iniziano ad atrofizzarsi, comportando un aspetto non simmetrico[tuobenessere.it] […] di Parry Romberg RN0660 Sindrome di Down RN0670 Cri du chat RN0680 Sindrome di Turner RN0690 Sindrome di Klinefelter RN0700 Sindrome di Wolf Hirschhorn RN0710 Sindrome MELAS[sindrome-eec.it] […] di Parry-Romberg RN0660 Sindrome di Down RN0670 Malattia del cri du chat RN0680 Sindrome di Turner RN0690 Sindrome di Klinefelter RN0700 Sindrome di Wolf-Hirschhorn RN0710[wikizero.com]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 2

    Le diagnosi differenziali si pongono con le laminopatie e la sindrome di Parry-Romberg (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Ipoacusia neurosensoriale acuta da trauma acustico acuto

    Romberg, Sindrome di Parsonage-Turner, Sindrome di Partington Anderson, Sindrome di Partington, Malattia di Partington-Mulley, Sindrome di Partington, sindrome di Pascuel[66.71.154.143] Parkinsonismo con demenza della Guadalupa Parkinsonismo - demenza - complesso ALS Parkinsonismo idiopatico con demenza ( A.I.P. ) ( LIMPE ) Parkinsonismo postencefalitico Parry[66.71.154.143]

  • Papule e placche orticarioidi pruriginose della gravidanza

    Sindrome di Parry Romberg : La Sindrome di ParryRomberg, o emiatrofia facciale o atrofia emifacciale progressiva, è una malattia rara e incurabile che colpisce i tessuti[ricercaredox.altervista.org]

  • Disturbo da immunodeficienza primario

    […] di Parry Romberg RN0660 Sindrome di Down RN0670 Cri du chat RN0680 Sindrome di Turner RN0690 Sindrome di Klinefelter RN0700 Sindrome di Wolf Hirschhorn RN0710 Sindrome MELAS[sindrome-eec.it] Sindrome di Parry Romberg : La Sindrome di ParryRomberg, o emiatrofia facciale o atrofia emifacciale progressiva, è una malattia rara e incurabile che colpisce i tessuti[ricercaredox.altervista.org] RN0600 Ipercheratosi epidermolitica RN0610 Ipoplasia focale dermica RN0620 Pachidermoperiostosi RN0630 Pseudoxantoma elastico RN0640 Aplasia congenita della cute RN0650 Sindrome[sindrome-eec.it]

  • Sindrome di Susac

    Sindrome di Parry Romberg : La Sindrome di ParryRomberg, o emiatrofia facciale o atrofia emifacciale progressiva, è una malattia rara e incurabile che colpisce i tessuti[ricercaredox.altervista.org]

  • Sindrome di Unverricht-Lundborg

    Centri RN0650 SINDROME DI PARRY-ROMBERG Malformazioni congenite Centri RNG080 SINDROME DI PATAU Malformazioni congenite Centri RN1600 SINDROME DI PEARSON Malformazioni congenite[malattieraresardegna.it] DI PALLISTER-HALL Malformazioni congenite Centri RN1590 SINDROME DI PALLISTER-KILLIAN Malformazioni congenite Centri RN0420 SINDROME DI PALLISTER-W Malformazioni congenite[malattieraresardegna.it] SINDROME DI NOONAN Malformazioni congenite Centri RN1020 SINDROME DI OPITZ Malformazioni congenite Centri RN1020 SINDROME DI OPITZ FRIAS Malformazioni congenite Centri RN1030 SINDROME[malattieraresardegna.it]

  • Fibrosi polmonare interstiziale del neonato

    Sindrome di Parry Romberg : La Sindrome di ParryRomberg, o emiatrofia facciale o atrofia emifacciale progressiva, è una malattia rara e incurabile che colpisce i tessuti[ricercaredox.altervista.org]

  • Paralisi facciale periferica familiare ricorrente

    Centri RN0650 SINDROME DI PARRY-ROMBERG Malformazioni congenite Centri RNG080 SINDROME DI PATAU Malformazioni congenite Centri RN1600 SINDROME DI PEARSON Malformazioni congenite[malattieraresardegna.it] DI PALLISTER-HALL Malformazioni congenite Centri RN1590 SINDROME DI PALLISTER-KILLIAN Malformazioni congenite Centri RN0420 SINDROME DI PALLISTER-W Malformazioni congenite[malattieraresardegna.it] SINDROME DI NOONAN Malformazioni congenite Centri RN1020 SINDROME DI OPITZ Malformazioni congenite Centri RN1020 SINDROME DI OPITZ FRIAS Malformazioni congenite Centri RN1030 SINDROME[malattieraresardegna.it]

  • Discheratosi congenita

    […] di Poland, Sindrome femoro-facciale, Cutis Laxa, Cute marmorea teleangectasica congenita, Discheratosi congenita, Sindrome di Parry-Romberg, Sindrome di De Morsier, Sindrome[pillole.org] Eritrocheratolisi hiemalis, Pemfigoide benigno delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia del fegato policistico, Acrodisostosi, Camptodattilia familiare, Gastroschisi:, Sindrome[pillole.org]

Altri sintomi