Create issue ticket

178 Possibili cause per Sindrome di Parry-Romberg

  • Sindrome di Parry-Romberg

    Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su sindrome di Parry-Romberg[it.wikipedia.org] I sintomi della Sindrome di Parry-Romberg I sintomi della sindrome di Parry-Romberg includono: Dolore e deformazione del volto, Difficoltà di masticazione, Difficoltà ad[blogdelbenessere.info] La maggior parte degli individui con Parry-Romberg sintomi esperienza sindrome prima dell’età di 20 anni.[velma.eluisvidegaray.com]

  • Neurosifilide

    Ricercatori polacchi hanno confermato la presenza di neurosifilide in quasi tutti i pazienti HIV positivi, a cui era già stata diagnosticata sifilide iniziale, secondo un poster presentato all'EACS, tenutasi in ottobre a Bruxelles. La sifilide è notoriamente una co-infezione frequente di HIV. I ricercatori hanno studiato[…][univadis.it]

  • Alopecia

    Si definisce alopecia il processo di diminuzione della qualità (colore, spessore) e della quantità di capelli o la loro scomparsa. Il termine deriva dal greco alópex (ἀλώπηξ volpe) e vuole indicare un tipo di perdita di capelli a chiazze, come quella della volpe in primavera. L'etiopatogenesi della malattia resta ancora oggi[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Branchio-Oculo-facciale

    […] di Poland, Sindrome femoro-facciale, Cutis Laxa, Cute marmorea teleangectasica congenita, Discheratosi congenita, Sindrome di Parry-Romberg, Sindrome di De Morsier, Sindrome[pillole.org] Eritrocheratolisi hiemalis, Pemfigoide benigno delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia del fegato policistico, Acrodisostosi, Camptodattilia familiare, Gastroschisi:, Sindrome[pillole.org]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 2

    Le diagnosi differenziali si pongono con le laminopatie e la sindrome di Parry-Romberg (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Vitreoretinopatia essudativa familiare

    […] di Poland, Sindrome femoro-facciale, Cutis Laxa, Cute marmorea teleangectasica congenita, Discheratosi congenita, Sindrome di Parry-Romberg, Sindrome di De Morsier, Sindrome[pillole.org] RN0650 Parry-Romberg sindrome di: AOU Siena; Fond. IRCCS «Osp.[regioni.it] Eritrocheratolisi hiemalis, Pemfigoide benigno delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia del fegato policistico, Acrodisostosi, Camptodattilia familiare, Gastroschisi:, Sindrome[pillole.org]

  • Malattia di Cronkhite

    Sindrome di Parry Romberg In questa malattia acquisita (non ereditaria), la pelle e i tessuti molli di metà volto iniziano ad atrofizzarsi, comportando un aspetto non simmetrico[tuobenessere.it]

  • Xantomatosi cerebrotendinea

    […] di Poland, Sindrome femoro-facciale, Cutis Laxa, Cute marmorea teleangectasica congenita, Discheratosi congenita, Sindrome di Parry-Romberg, Sindrome di De Morsier, Sindrome[pillole.org] Eritrocheratolisi hiemalis, Pemfigoide benigno delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia del fegato policistico, Acrodisostosi, Camptodattilia familiare, Gastroschisi:, Sindrome[pillole.org]

  • Displasia spondiloepifisaria congenita

    […] di Poland, Sindrome femoro-facciale, Cutis Laxa, Cute marmorea teleangectasica congenita, Discheratosi congenita, Sindrome di Parry-Romberg, Sindrome di De Morsier, Sindrome[pillole.org] RN0650 Parry-Romberg sindrome di: AOU Siena; Fond. IRCCS «Osp.[regioni.it] Eritrocheratolisi hiemalis, Pemfigoide benigno delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia del fegato policistico, Acrodisostosi, Camptodattilia familiare, Gastroschisi:, Sindrome[pillole.org]

  • Sindrome di Wolfram

    […] di Poland, Sindrome femoro-facciale, Cutis Laxa, Cute marmorea teleangectasica congenita, Discheratosi congenita, Sindrome di Parry-Romberg, Sindrome di De Morsier, Sindrome[pillole.org] Eritrocheratolisi hiemalis, Pemfigoide benigno delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia del fegato policistico, Acrodisostosi, Camptodattilia familiare, Gastroschisi:, Sindrome[pillole.org]

Altri sintomi