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70 Possibili cause per Sindrome di Menkes

  • Sindrome di Menkes

    Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su sindrome di Menkes[it.wikipedia.org] Cos'è e come si manifesta la sindrome di Menkes?[telethon.it] La sindrome di Menkes è una malattia genetica degenerativa a ereditarietà eterosomica recessiva che, a causa di un difetto dell'assorbimento e del trasporto del rame nel tratto[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    […] di Menkessindrome di Menkes Nome Inglese: Menkes Syndrome Frequenza: circa 1/ 300.000.[4pediatriapa.blogspot.com] […] di Menkes sindrome di Menkes Nome Inglese: Menkes Syndrome Frequenza: circa 1/ 300.000.[4pediatriapa.blogspot.com] La sindrome di Menkes è un disordine neurodegenerativo che c... 08/05/11 Sindrome di Shwachman-Diamond › Sindrome di Shwachman-Diamond E’ una complessa anomalia malattia su[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Ipocupremia

    NOMI ALTERNATI Malattia classica di Menkes; Sindrome di Menkes; Carenza di rame legata all'X; Malattia dei capelli Steely; Ipocupremia congenita DESCRIZIONE La malattia di[it.whatisbaby.com] La ceruloplasmina diminuisce nelle sindromi di Menkes e di Wilson e nei casi di deficit di carenza di rame.[cghlab.com] L'ipocupremia (carenza di rame) può essere dovuta a sindromi da malassorbimento, sindrome nefrosica o malattia di Menkes; quest'ultima è una cerebropatia genetica legata al[cghlab.com]

  • Cirrosi infantile indiana

    Casi particolari di carenza di rame si verificano a causa di malattia o sindrome di Menkes, malattia genetica che provoca poveri più parti del corpo.[sulamed.info] La sindrome di Menkes solitamente inizia durante l'infanzia.[docsity.com] Voci correlate Rame Funzioni biologiche del rame Ceruloplasmina Sindrome di Menkes Sindrome di Hallervorden-Spatz Altri progetti Collegamenti esterni[it.wikipedia.org]

  • Malattia di Wilson

    Per quanto riguarda, invece, le cause che possono contribuire ad una riduzione di tale valore, troviamo sicuramente la malattia di Wilson , la sindrome di Menkes, la sindrome[guidausofarmaci.it] Voci correlate Rame Funzioni biologiche del rame Ceruloplasmina Sindrome di Menkes Sindrome di Hallervorden-Spatz Altri progetti Collegamenti esterni[it.wikipedia.org]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] del QT lungo Sindrome di Lowe Linfedema distichiasi Sindrome di Lynch Distrofia maculare Sindrome di Marfan Malattia di McArdle Sindrome di Menkes Ritardo mentale Sindrome[igenomix.it] […] di Sturge-Weber 0,4** 857 Sindrome di Townes-Brocks 0,4** 510 Sindrome di Lesch-Nyhan 0,34** 327 Deficit congenito del fattore VII 0,33 140 Displasia campomelica 0,33** 565[dokodoc.com] La caratteristica … Malattia di Menkes Sinonimi: Deficit del rame legato all’X; MD; MK; MNK; Malattia dei capelli a ”fil di ferro”; Malattia dei capelli crespi; Sindrome dei[imalatiinvisibili.it]

  • Infezione della pelle

    John Hans Menkès) Sindrome di Hermansky Pudlak (descritta nel 1959 dagli internisti cechi František Hermanský e Pudlak) Sindrome di Vogt Koyanagi Harada (descritta nel 1906[ildermatologorisponde.it] […] di Waardenburg tipo 4 o SHAH (associata alla malattia di Hirschsprung e suddivisa nei sottotipi 4a, 4b e 4c) Sindrome di Menkès (descritta nel 1962 dal pediatra austro americano[ildermatologorisponde.it] […] suddivisa nei sottotipi 2a, 2b, 2c e 2d) Sindrome di Waardenburg tipo 3 (descritta nel 1971 dall’oftalmologo olandese Petrus Waardenburg e dall’oftalmologo svizzero David Klein) Sindrome[ildermatologorisponde.it]

  • Colestasi

    Valori bassi di questa glicoproteina possono indicare la presenza di patologie come la malattia di Wilson , la sindrome di Menkes , l’ aceruloplasminemia o malattie epatiche[gavazzeni.it]

  • Cardiomiopatia dilatativa isolata familiare

    […] del QT lungo Sindrome di Lowe Linfedema distichiasi Sindrome di Lynch Distrofia maculare Sindrome di Marfan Malattia di McArdle Sindrome di Menkes Ritardo mentale Sindrome[igenomix.it] Leucodistrofia Leucoencefalopatia con sostanza bianca evanescente Sindrome di Li-Fraumeni Distrofia muscolare dei cingoli Lipofuscinosi Lissencefalia di tipo 1 (cromosoma X) Sindrome[igenomix.it]

  • Malattia di Alzheimer

    Valori bassi di questa glicoproteina possono indicare la presenza di patologie come la malattia di Wilson , la sindrome di Menkes , l’ aceruloplasminemia o malattie epatiche[gavazzeni.it]

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