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205 Possibili cause per Sindrome di Marfan

  • Spondilolistesi

    […] di Marfan, acondroplasia, sindrome di Ehlers-Danlos, neurofibromatosi, tubercolosi ossea, osteomielite, spondilite anchilosante, malattia di Pott, sindrome di Scheuermann[it.wikipedia.org] […] di Marfan , acondroplasia , sindrome di Ehlers-Danlos , neurofibromatosi , tubercolosi ossea , osteomielite , spondilite anchilosante , malattia di Pott , sindrome di Scheuermann[it.wikipedia.org] […] acquisita Traumatica (incidente, scoliosi) Patologica: inteso su base oncogena (metastasi tumorale spinale) oppure da altre patologie (osteogenesi imperfetta, malattia di Paget, sindrome[it.wikipedia.org]

  • Aneurisma e dissezione dell'aorta

    I fattori che aumentano il rischio includono: storia familiare di aneurisma, pre- esistente aneurisma aortico o dissezione aortica, sindrome di Marfan, sindrome di Ehlers-Danlos[socialfarma.it] I fattori che aumentano il rischio includono storia familiare di aneurisma, pre-esistente aneurisma aortico o dissezione aortica, sindrome di Marfan, sindrome di Ehlers-Danlos[farmacovigilanza.unina2.it] […] di Marfan, sindrome vascolare di Ehlers-Danlos, arterite di Takayasu, arterite a cellule giganti, malattia di Behçet, ipertensione e aterosclerosi».[farmaciavirtuale.it]

  • Sindrome di Marfan

    Si ritiene che in Italia circa 15.000 persone siano affette dalla sindrome di Marfan.[it.wikipedia.org] La causa della Sindrome di Marfan La sindrome di Marfan è una patologia genetica che interessa circa 1 individuo ogni 5/10000 soggetti.[paginemediche.it] Sindrome di Marfan, cosa fare?[paginemediche.it]

  • Insufficienza mitralica

    […] di Marfan , il prolasso della valvola mitrale , la fessurazione valvolare e le connettiviti.[albanesi.it] Marfan .[it.wikipedia.org] […] cronica si devono ricordare le patologie cardiache di origine reumatica, la calcificazione, la degenerazione mixomatosa, l’ endocardite infettiva , l’ ischemia cardiaca , la sindrome[albanesi.it]

  • Pneumotorace

    […] di Marfan.[cliccascienze.it] Le condizioni ereditarie come la sindrome di Marfan, l’omocistinuria, la sindrome di Ehlers-Danlos, l’alfa 1-antitripsina (che porta a enfisema) e la sindrome di Birt-Hogg-Dubé[medicinaonline.co] […] di Marfan fumo di sigaretta fattori ambientali o professionali (esempio: la silicosi ) variazioni della pressione atmosferica e cambiamenti meteorologici severi presenza[dietaesaluteonline.it]

  • Insufficienza aortica

    ., la sindrome di Marfan) o disturbi reumatologici.[msdmanuals.com] […] di Marfan, spondilite anchilosante, sifilide e traumi alla stessa aorta.[clinicafornaca.it] […] di Marfan ( malattia congenita del connettivo), dissecazione aortica (penetrazione anomala del sangue nello spessore della parete aortica), aneurisma dell’ aorta in fase[starbene.it]

  • Aneurisma aortico

    Entrambe le tipologie di aneurisma possono essere causate dalla Sindrome di Marfan.[it.wikipedia.org] Sono generalmente di tipo degenerativo o associati ad alterazioni congenite del connettivo, come nella sindrome di Marfan o la sindrome di Ehlers-Danlos oppure legate alla[alessandroarmaro.com] Tra le malattie genetiche in questione, le più importanti sono la sindrome di Marfan e la sindrome di Ehlers-Danlos , le quali sono spesso associate a una sofferenza dei vasi[my-personaltrainer.it]

  • Scoliosi

    Questo è frequente nei soggetti con spina bifida, paralisi cerebrale, sindrome di Marfan o paralisi.[scienzemotorie.com] . - Scoliosi associata a sindromi genetiche, come la sindrome di Down , la sindrome di Marfan e la Neurofibromatosi - Scoliosi degenerative , che colpiscono nell'età adulta[ospedalebambinogesu.it] […] di Marfan), neurofibromatosi (morbo di Von Recklinghausen), malattie del torace (esiti di pleuriti, empiema).[andreamartini.eu]

  • Difetto interatriale

    […] più o meno sistemiche: TBX5: Sindrome di Holt-Oram TBX1: Sindrome di DiGeorge JAG1-NOTCH2: Sindrome di Alagille Fibrillina: Sindrome di Marfan I DIA appartengono alla categoria[it.wikipedia.org] […] più o meno sistemiche: TBX5: Sindrome di Holt-Oram TBX1: Sindrome di DiGeorge JAG1-NOTCH2: Sindrome di Alagille Fibrillina : Sindrome di Marfan Patogenesi I DIA appartengono[it.wikipedia.org] […] mutazioni monogeniche a carico di geni non strutturali, ma implicati in importanti vie di segnalazione, per cui le malformazioni cardiache si riscontrano all'interno di sindromi[it.wikipedia.org]

  • Deviazione del setto nasale

    In particolare, la deviazione del setto nasale è spesso associata alla sindrome di Marfan (11% dei nati).[it.wikipedia.org] In casi particolari, il setto nasale deviato è uno dei segni associati alla presenza di patologie genetiche quali la sindrome di Marfan, la sindrome di Ehlers-Danlos e l’omocistinuria[albanesi.it] Casi particolari, invece, sono le nascite con gravi patologie genetiche, come la Sindrome di Marfan , la omocistinuria o la sindrome di Ehlers-Danlos , che presentano, tra[uomo.fidelityhouse.eu]

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