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245 Possibili cause per Sindrome di Laurence-Moon

  • Ipogonadismo

    Anorchidia Disgenesia testicolare Sindrome di Klinefelter Sindrome di Del Castillo Sindrome di Noonan Amiloidosi Sindrome di Carpenter Sindrome di Laurence-Moon-Biedi Idiopatico[it.wikipedia.org] Classificazioni Uomini Anorchidia Disgenesia testicolare Sindrome di Klinefelter Sindrome di Del Castillo Sindrome di Noonan Amiloidosi Sindrome di Carpenter Sindrome di Laurence-Moon-Biedi[unmedicopertutti.it] Il CHH fa anche parte di diverse altre condizioni, come le sindromi di Prader-Willi, Bardet-Biedl, Laurence-Moon e CHARGE (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Retinite pigmentosa

    Può rientrare nell'ambito di una sindrome (p. es., Bassen-Kornzweig, Laurence-Moon).[msdmanuals.com] Una di queste sindromi comprende pure la perdita congenita dell'udito (sindrome di Usher).[msdmanuals.com]

  • Ritardo mentale

    Le persone con ritardo mentale - circa il 2% della popolazione - sono da tre a cinque volte più suscettibili a sviluppare psicopatologie come depressione, Ansia, disturbi comportamentali e sindromi psicotiche rispetto alla popolazione media. Ma queste patologie si possono prevenire facendo una Diagnosi precoce del[…][paginemediche.it]

  • Sindattilia

    SINDROME DI LAURENCE MOON Si caratterizza per la presenza di obesità, retinite pigmentosa , ritardo mentale, poli o , bassa statura ed ipogonadismo ipogonadotropo ...[it.mimi.hu] Vedi anche: Sindrome , Medico , Trattamento , Retto , Diagnosi[it.mimi.hu]

  • Polidattilia

    Le determinanti della polisindattilia sono: displasia Condroectodermală; Polidattilia ereditaria familiare; Biedl Laurence-Moon-; Taybi Sindrome Rubinstain-; sindrome di Smith-Lemli-Opitz[sulamed.info]

  • Diabete insipido

    Il diabete insipido, o DIN, è una malattia caratterizzata da poliuria e da diminuita capacità del rene di concentrare le urine, che si traduce in urine abbondanti e molto diluite. Nonostante il nome, la malattia presenta meccanismi fisiopatologici molto diversi rispetto al diabete mellito, infatti in caso di DIN non si[…][it.wikipedia.org]

  • Paraplegia

    La paraplegia è la condizione in cui la parte inferiore del corpo di una persona è affetta da paralisi motoria e/o carenza funzionale, associata a disturbi della sensibilità. La lesione midollare è sottostante il metamero midollare T1. Si distingue dalla tetraplegia che interessa tutti e quattro gli arti e si verifica in[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Laurence-Moon

    La sindrome di Laurence-Moon è in campo medico, una condizione autosomica recessiva, in passato conglobata con la definizione di sindrome di Laurence-Moon-Biedl fino agl ultimi[it.wikipedia.org] Sindrome di Laurence-Moon-Biedl Eponimi John Zachariah Laurence Robert Charles Moon Arthur Biedl La sindrome di Laurence-Moon è in campo medico, una condizione autosomica[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Riassunto La sindrome di Laurence-Moon (SLM) è caratterizzata da sintomi neurologici progressivi, oftalmologici e endocrini, che evolvono verso una grave disabilità.[orpha.net]

  • HYD2

    Trova una copia online Collegamenti a questo documento resolver.ebscohost.com Full text from JISC Journal Archives at JISC: 1984 - 1984, 1987 - 1988, 1995 - 1995 Trova una copia in biblioteca Stiamo ricercando le biblioteche che possiedono questo documento[…] Dettagli Tipo materiale: Document, Periodical, Risorsa internet[…][worldcat.org]

  • Sindrome oculootoradiale

    .153 Sindrome di Laurence-Moon-Bardet-Biedl . . .163 Sindrome di Lenz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .154 Sindrome di Lesch-Nyhan . . . . . . . . . . . . . .[yumpu.com] […] di Juberg-Hayward . . . . . . . . . . . . .150 Sindrome di Kaufam-Mc Kusick . . . . . . . . . . .151 Sindrome di Klein-Waardenburg . . . . . . . . . . .151 Sindrome di Kniest[yumpu.com] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Sindrome di Koller . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Sindrome di Larsen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .[yumpu.com]

Altri sintomi