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30 Possibili cause per sindrome di laurence moon

  • Ipogonadismo

    Anorchidia Disgenesia testicolare Sindrome di Klinefelter Sindrome di Del Castillo Sindrome di Noonan Amiloidosi Sindrome di Carpenter Sindrome di Laurence-Moon-Biedi Idiopatico[it.wikipedia.org] Classificazioni Uomini Anorchidia Disgenesia testicolare Sindrome di Klinefelter Sindrome di Del Castillo Sindrome di Noonan Amiloidosi Sindrome di Carpenter Sindrome di Laurence-Moon-Biedi[unmedicopertutti.it] Il CHH fa anche parte di diverse altre condizioni, come le sindromi di Prader-Willi, Bardet-Biedl, Laurence-Moon e CHARGE (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Sindrome di Laron con immunodeficienza

    […] la sindrome di Laurence-Moon-Bardet-Bield la sindrome di Noonan la sindrome di Di George alcune malattie mitocondriali alcune displasie scheletriche la sindrome da neoplasia[salute.gov.it] Tra queste figurano: la sindrome di Beckwith-Widemann la sindrome di McCune-Albright la displasia setto-ottica e le malformazioni cerebrali complesse la sindrome di Prader-Willy[salute.gov.it]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 2

    Si caratterizza per insensibilità all’ormone della crescita (GH) e conseguentemente per la presenza di bassa statura SINDROME DI LAURENCE MOON Si caratterizza per la presenza[endocrinologiaoggi.it] […] di Launois-Bensaude, Adenolipomatosi di Laurence-Moon-Biedl, Sindrome di ( A.S.B.B.I. ) Laurence-Moon, Sindrome di Laurin Sandrow, Sindrome di Lawford, Sindrome di Lawrence-Moon-Biedl[retemalattierare.it] […] di obesità, retinite pigmentosa, ritardo mentale, poli o sindattilia, bassa statura ed ipogonadismo ipogonadotropo SINDROME DI McCUNE ALBRIGHT Sindrome caratterizzata da[endocrinologiaoggi.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    Bardet-Biedl RN1380 Sindrome di Laurence-Moon RN1390 Sindrome di Carpenter RN1400 Sindrome di Cockayne RN1410 Sindrome di Cornelia de Lange RN1420 Malattia di DeSanctis-Cacchione[wikizero.com] […] di Laurence-Bardet-Biedl-Moon content_paste B) Sindrome di Von Hippel-Lindau content_paste C) Albinismo content_paste D) Sindrome di Sturge-Weber content_paste E) Sindrome[testammissione.com] Laron Sindrome di Laurence-Moon Sindrome di Lehman Sindrome di Leichtman-Wood-Rohn Sindrome di Leigh Sindrome di Leigh a eredità mitocondriale Sindrome di Lelis Sindrome[retemalattierare.it]

  • Diabete mellito

    , sindrome di Laurence-Moon-Biedl, porfiria.[it.wikipedia.org] , sindrome di Laurence-Moon-Biedl , porfiria .[it.wikipedia.org] Fra le numerose patologie genetiche responsabili dello sviluppo del diabete si trovano la sindrome di Down, sindrome di Turner, sindrome di Klinefelter, corea di Huntington[it.wikipedia.org]

  • Disfunzione endocrina

    […] la sindrome di Laurence-Moon-Bardet-Bield la sindrome di Noonan la sindrome di Di George alcune malattie mitocondriali alcune displasie scheletriche la sindrome da neoplasia[salute.gov.it] Tra queste figurano: la sindrome di Beckwith-Widemann la sindrome di McCune-Albright la displasia setto-ottica e le malformazioni cerebrali complesse la sindrome di Prader-Willy[salute.gov.it]

  • Sindrome di Klinefelter

    Uomini Anorchidia Disgenesia testicolare Sindrome di Klinefelter Sindrome di Del Castillo Sindrome di Noonan Amiloidosi Sindrome di Carpenter Sindrome di Laurence-Moon-Biedi[it.wikipedia.org] Idiopatico Donne Sindrome di Turner Disgenesia gonadica mista e pura XX Malattia ovarica autoimmune Sindrome di Carpenter Ipopituitarismo Sindrome delle lentigini multiple[it.wikipedia.org]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 4

    […] di Launois-Bensaude, Adenolipomatosi di Laurence-Moon-Biedl, Sindrome di ( A.S.B.B.I. ) Laurence-Moon, Sindrome di Laurin Sandrow, Sindrome di Lawford, Sindrome di Lawrence-Moon-Biedl[retemalattierare.it] Si caratterizza per insensibilità all’ormone della crescita (GH) e conseguentemente per la presenza di bassa statura SINDROME DI LAURENCE MOON Si caratterizza per la presenza[endocrinologiaoggi.it] […] di Late-onset isolated ACTH deficiency Lateral facial cleft Laterosterolosi Lattasi, deficit congenito di Lattato deidrogenasi muscolare, Deficit di Laubry-Pezzi, sindrome[retemalattierare.it]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 1

    […] di Launois-Bensaude, Adenolipomatosi di Laurence-Moon-Biedl, Sindrome di ( A.S.B.B.I. ) Laurence-Moon, Sindrome di Laurin Sandrow, Sindrome di Lawford, Sindrome di Lawrence-Moon-Biedl[retemalattierare.it] Si caratterizza per insensibilità all’ormone della crescita (GH) e conseguentemente per la presenza di bassa statura SINDROME DI LAURENCE MOON Si caratterizza per la presenza[endocrinologiaoggi.it] […] di Late-onset isolated ACTH deficiency Lateral facial cleft Laterosterolosi Lattasi, deficit congenito di Lattato deidrogenasi muscolare, Deficit di Laubry-Pezzi, sindrome[retemalattierare.it]

  • Retinite pigmentosa

    Può rientrare nell'ambito di una sindrome (p. es., Bassen-Kornzweig, Laurence-Moon).[msdmanuals.com] Una di queste sindromi comprende pure la perdita congenita dell'udito (sindrome di Usher).[msdmanuals.com]

Altri sintomi