Sindrome di Gerstmann: Cause & diagnosi

Cause possibili per Sindrome di Gerstmann

Nei tumori del lobo parietale di sinistra (con compromissione della piega curva) si può giungere anche precocemente ad una completa sìndrome di Gerstmann, caratterizzata da [unmedicopertutti.it]

Ictus

Tempo di lettura: 6 minuti Quando succede si rompe (ictus emorragico) o si ostruisce (ictus ischemico) uno dei vasi del cervello. Che cos’è La parola ictus, significa letteralmente “colpo” e di fatto l’ictus è un evento vascolare improvviso, che si sviluppa nel corso di pochi minuti, o poche ore, e che riguarda la[…] [saperesalute.it]

Trombosi cerebrale

[…] di C.F. e G.R. Si è conclusa la nuova valutazione del Prac dell’Ema che conferma di fatto il precedente verdetto specificando però che eventi di trombosi del seno venoso cerebrale, CVST e dell'addome (trombosi della vena splancnica) e nelle arterie, insieme a bassi livelli di piastrine e talvolta sanguinamento devono[…] [quotidianosanita.it]

Malattia di Binswanger

Sindrome di Gerstmann-Straussler-Scheinker Solitamente questa malattia è ereditaria. [gpvecchi.org]

Sindrome di Gerstmann-Straussler-Scheinker: di natura ereditaria, è una malattia neurodegenerativa i cui sintomi includono perdita dell’equilibrio e scarsa coordinazione muscolare [novilunio.net]

Encefalopatia ipertensiva

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker. [my-personaltrainer.it]

[…] qualche ragione, i prioni subiscono una mutazione, possono provocare la comparsa delle seguenti patologie: Kuru, morbo di Creutzfeldt-Jakob, insonnia familiare fatale e sindrome [my-personaltrainer.it]

Encefalopatia ipoglicemica

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker. [my-personaltrainer.it]

Encefalopatia metabolica

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker. [my-personaltrainer.it]

Malattia da prioni

“Questo accade nella malattia di Creutzfeldt-Jakob e nella sindrome di Gerstmann-Straussler-Scheinker, ma in misura molto ridotta nell’insonnia fatale familiare. [humanitas.it]

Tra queste le piu' note sono la malattia di Creutzfeld-Jakob, la sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker, l'insonnia familiare fatale e il kuru, nell'uomo; la malattia [telethon.it]

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS). [it.wikipedia.org]

Malattia di Creutzfeldt-Jakob

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker. [telethon.it]

[…] proteina prionica, le cui funzioni normali sono ancora poco chiare e che è coinvolta anche in altri due tipi di encefalopatie spongiformi: l’insonnia fatale familiare e la sindrome [telethon.it]

Encefalopatia

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker. [my-personaltrainer.it]

Sindrome di Kleiner Holmes

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto] Sindrome di Gerstmann Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto] (EN) Sindrome di Bálint-Holmes, su Enciclopedia Britannica [it.wikipedia.org]

Tale sindrome è dovuta a lesioni parieto-occipitali bilaterali. [it.wikipedia.org]

Sindrome di Denys-Drash

[…] nel periodo neonatale, i movimenti a scatti degli occhi, SINDROME DI GERSTMANN SINDROME DI GERSTMANN Codice esenzione : RQ0010 Definizione Disturbo cognitivo caratterizzato [4pediatriapa.blogspot.com]

[…] di Isaacs, Neuroacantocitosi, Sindorme di Poems, Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada, Sindrome di Walker-Warburg, Sindrome alcolica fetale, Apnea infantile, Sindrome di Gerstmann [pillole.org]

RI0030 Gastroenterite eosinofila RI0030 Gastroschisi RN0320 Gerstmann sindrome di RQ0010 Goldenhar sindrome di RN0910 Goodpasture sindrome di RG0060 Granulomatosi di Wegener [fcr.re.it]

Malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker

Come si trasmette la sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker? [telethon.it]

Malattie neurologiche rare – Malattia di Creutzfeldt-Jakob, Sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker e Insonnia fatale familiare: scoperto nuovo meccanismo responsabile [imalatiinvisibili.it]

“Questo accade nella malattia di Creutzfeldt-Jakob e nella sindrome di Gerstmann-Straussler-Scheinker, ma in misura molto ridotta nell’insonnia fatale familiare. [humanitas.it]

Encefalopatia da glicina atipica

La sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) è una malattia ereditaria associata anch’essa a mutazioni nel gene della PrP e caratterizzata da movimenti involontari [epicentro.iss.it]

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker. [my-personaltrainer.it]

Emicorpo destro

[…] di Gerstmann, caratterizzata ... [treccani.it]

Le lesioni del giro angolare possono causare deficit nella scrittura e nel calcolo e disorientamento sinistra-destra e nel riconoscimento delle dita (sindrome di Gerstmann [msdmanuals.com]

[…] correttamente un oggetto o uno strumento noto, negligenza per gli stimoli provenienti dall'emisoma e/o emispazio controlaterale, se è interessato l'emisfero destro, e la sindrome [treccani.it]

Encefalopatia tossica

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker. [my-personaltrainer.it]

Policitemia primitiva familiare

Mutazioni diverse dello stesso gene sono alla base delle forme familiari della malattia di Creutzfeldt-Jakob e della sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker. [telethon.it]

Sindrome di Gerstmann

La sindrome di Gerstmann è una sindrome neuropsicologica caratterizzata da agnosia digitale, agrafia, acalculia e disorientamento destra/sinistra. [it.wikipedia.org]

Atrofia corticale

La PCA inoltre può anche essere connessa con patologie come la sindrome di Bálint e la sindrome di Gerstmann. [abilitychannel.tv]

[…] di gerstmann sindrome di balint Tesi correlate Non hai trovato quello che cercavi? [tesionline.it]

Encefalite californiana

Principali patologie umane da prioni sono: KURU, malattia di CREUTZFELD-JACOB classica (CJD) e nuova variante (vCJD), INSONNIA FAMILIARE LETALE, sindrome di GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER [italiasalute.it]

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker 3(**) D (d) Kuru 3(**) D (d) (*) Vedi introduzione, punto 5. (**) Vedi introduzione, punto 6. [bio.unipd.it]

[…] di Gerstmann-Stràussler-Scheinker 3(**) D(d) Kuru 3(**) D(d) Note a) Tick-borne encefalitis. b) Il virus dell'epatite D esercita il suo potere patogeno nel lavoratore soltanto [olympus.uniurb.it]

Sindrome di Gordon Holmes

Sindrome di Gerstmann-Straussler-Scheinker (A.F.I.F.F.) [66.71.154.143]

Tale sindrome è dovuta a lesioni parieto-occipitali bilaterali. [it.wikipedia.org]

Sindrome oculo-palato-cerebrale

CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE RQ0010 Sindrome di Gerstmann MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE RN0201 Sindrome di Goldberg-Shprintzen GOSHS [malattierare.gov.it]

[…] genetiche) [RQ0010] Gerstmann, sindrome di (Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche) [RJG020] Glomerulopatie primitive (escluso: glomerulopatia a lesioni [malattierarepiemonte.it]

[…] con faccia da fischiatore MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE RN0900 Sindrome di Fryns Ernia diaframmatica - anomalie facciali MALFORMAZIONI CONGENITE [malattierare.gov.it]

Neuropatia ipertrofica interstiziale

II, II, p. 400; III, II, p. 239; IV, II, p. 567) Neurofisiologia generale. [...] a quelle della malattia di Creutzfeldt-Jakob presentan le sindromi di Gerstmann-Sträussler-Scheinker [treccani.it]

Paraplegia spastica legata all'X di tipo 34

[…] non definite RQ0010 Sindrome di Gerstmann Malattie del sistema circolatorio RG0010 Endocardite reumatica RG0020 Poliangioite microscopica RG0030 Poliarterite nodosa RG0040 [wwwnessunoperfettoit.altervista.org]

[…] fetale da acido valproico RP0030 Sindrome fetale da idantoina RP0040 Sindrome alcolica fetale RP0050 Apnea infantile RP0060 Kernittero RP0070 Fibrosi epatica congenita Sindromi [wwwnessunoperfettoit.altervista.org]

Sindrome di Kawasaki RG0050 Sindrome di Churg Strauss RG0060 Sindrome di Goodpasture RG0070 Granulomatosi di Wegener RG0080 Arterite a cellule giganti RG0090 Malattia di [wwwnessunoperfettoit.altervista.org]

Insonnia familiare fatale

Mutazioni diverse dello stesso gene sono alla base delle forme familiari della malattia di Creutzfeldt-Jakob e della sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker. [telethon.it]

[…] di Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS). [aienp.it]

[…] di Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS). [aienp.it]

Sindrome blue rubber bleb nevus

RI0030 Gastroenterite eosinofila RI0030 Gastroschisi RN0320 Gerstmann sindrome di RQ0010 Goldenhar sindrome di RN0910 Goodpasture sindrome di RG0060 Granulomatosi di Wegener [fcr.re.it]

[…] di RN1460 freeman-Sheldon sindrome di RN0890 Fryns sindrome di RN0900 Gangliosidosi RFG030 Gardner sindrome di RB0040 Gastrite ipertrofica gigante RI0020 Gastroenterite eosinofila [fcr.re.it]

RM0050 Fascite eosinofila RM0040 Fibrosi epatica congenita RP0070 Fibrosi retroperitoneale RI0020 Filippi sindrome di RN0380 Focomelia RN0260 Fosfoetilaminuria RC0l60 Fraser sindrome [fcr.re.it]

Oguchi tipo 2

RI0030 Gastroenterite eosinofila RI0030 Gastroschisi RN0320 Gerstmann sindrome di RQ0010 Goldenhar sindrome di RN0910 Goodpasture sindrome di RG0060 Granulomatosi di Wegener [fcr.re.it]

Townes-Brocks, Sindrome di Wolfram, Sindrome di Cockayne, Sindrome di Denys-Drash, Displasia oculo-digito-dentale, Displasia spondiloepifisaria congenita, Ipomelanosi di Ito, Sindrome [pillole.org]

Agnosia visuale

Può essere accompagnata da sintomi quali disgrafia e discalculia, nella sindrome di Gerstmann. [it.wikipedia.org]

Acrodisostosi

RI0030 Gastroenterite eosinofila RI0030 Gastroschisi RN0320 Gerstmann sindrome di RQ0010 Goldenhar sindrome di RN0910 Goodpasture sindrome di RG0060 Granulomatosi di Wegener [fcr.re.it]

Townes-Brocks, Sindrome di Wolfram, Sindrome di Cockayne, Sindrome di Denys-Drash, Displasia oculo-digito-dentale, Displasia spondiloepifisaria congenita, Ipomelanosi di Ito, Sindrome [pillole.org]

Sindrome da ipopigmentazione oculocerebrale tipo Cross

RN0900 Ernia diaframmatica - anomalie facciali Sindrome di Gerstmann RQ0010 Sindrome di Goldberg-Shprintzen RN0201 GOSHS, Megacolon - microcefalia, Sindrome da megacolon [malattierare.gov.it]

[…] di Freeman-Sheldon RN0890 Artrogriposi distale, tipo 2A, Displasia cranio-carpo-tarsale, Sindrome con faccia da fischiatore, Distrofia cranio-carpo-tarsale Sindrome di Fryns [malattierare.gov.it]

[…] di Freeman-Sheldon RN0890 Sindrome con faccia da fischiatore, Artrogriposi distale, tipo 2A, Displasia cranio-carpo-tarsale, Distrofia cranio-carpo-tarsale Sindrome di Fryns [malattierare.gov.it]