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80 Possibili cause per sindrome di gardner diamond

Intendevi: sindrome di gardner, diamond

  • Sindrome di Gardner

    […] di Gardner-Diamond , sindrome di Munchausen , spiegazioni sovrannaturali , stati alterati , stati di malessere generale , stigmate , stress emotivi , sudorazioni ematiche[sestante1.wordpress.com] Porpore da sensibilizzazione La sindrome di Gardner-Diamond è una rara affezione dovuta a sensibilizzazione auto-eritrocitaria che colpisce le donne.[webalice.it] Fu descritta per la prima volta nel 1955 da Frank Gardner e Louis Diamond ( sindrome di Gardner-Diamond ).[lucianoschiazza.it]

  • Poliposi adenomatosa familiare

    Una forma particolare di poliposi familiare è denominata sindrome di Gardner, caratterizzata da ipertrofia congenita dell'epitelio retinico (CHRPE), osteomi (cranio, tibia[it.wikipedia.org] Una forma particolare di poliposi familiare è denominata sindrome di Gardner , caratterizzata da ipertrofia congenita dell'epitelio retinico ( CHRPE ), osteomi ( cranio ,[it.wikipedia.org] Cancro colorettale ereditario non poliposico Poliposi Poliposi nasale Sindrome di Gardner Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su poliposi adenomatosa familiare[it.wikipedia.org]

  • Cisti gangliari

    In rari casi le cisti sebacee possono essere causate da una patologia ereditaria chiamata sindrome di Gardner . 2.[salute-e-benessere.org]

  • Infezione della pelle

    […] di Gardner Diamond (descritta nel 1955 dai pediatri americani Frank Gardner e Louis Klein Diamond) Dermatillomania o compulsive skin picking (descritta nel 1875 dal neurologo[ildermatologorisponde.it] […] di Gardner Diamond (nota anche come porpora psicogena o sindrome delle ecchimosi dolorose) Patomimia e altre dermatiti autoindotte Acne escoriata di Brocq (descritta nel[ildermatologorisponde.it] […] britannico Samuel Alexander Kinnier Wilson) Sindrome di Sweet (dermatosi neutrofila acuta febbrile descritta nel 1964 dal dermatologo inglese Robert Douglas Sweet) Papulosi[ildermatologorisponde.it]

  • Polipi

    Quando sono associate alla presenza di cisti epidermoidi vengono inquadrate come Sindrome di Gardner. Anomalie retiniche .[humanitasalute.it] […] di Gardner e di Turcot.[medicoebambino.com] […] di Gardner, variante della FAP classica, cui è stato attribuito un codice di esenzione specifico (RB0040), caratterizzata, oltre alle manifestazioni gastrointestinali, da[malattierare.toscana.it]

  • Cancro colorettale ereditario non poliposico

    Poliposi adenomatosa familiare Poliposi Sindrome di Gardner[it.wikipedia.org] .  Sindrome di Gardner: i pazienti mostrano una poliposi associata ad osteomi numerosi (in particolare alla mandibola, al cranio e alle ossa lunghe), fibromatosi e cisti[docsity.com] Tra queste sono da segnalare le poliposi adenomatose ereditarie (tra cui l’adenomatosi poliposa familiare o FAP, la sindrome di Gardner e quella di Turcot ) e quella che viene[chirurgiastomacoverona.it]

  • Sarcoma del polmone

    […] di Gardner, la sindrome di Werner, quella di Li-Fraumeni o la sclerosi tuberosa.[termometropolitico.it] Può essere associato, nella sua forma di origine genetica, alla sindrome di Gardner .[airc.it] È stata inoltre riscontrata una certa tendenza alla familiarità , in particolare in associazione a malattie di origine genetica come la neurofibromatosi , la sindrome di Gardner[ok-salute.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    DI GARDNER RB0050 POLIPOSI FAMILIARE RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI – LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE RB0070 SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARE – SINDROME DI GORLIN-GOLTZ RBG020[blog.i-stella.com] […] di Gardner, poliposi familiare e neurofibromatosi) ed esclude tutti gli altri tipi di tumori, anche quelli che, come la definizione di malattia rara insegna, hanno una prevalenza[osservatoriomalattierare.it] Tra i fattori ereditari, sono da segnalare le adenomatose ereditarie (tra cui l'adenomatosi poliposa familiare o FAP, la sindrome di Gardner e quella di Turcot) e quella che[it.mimi.hu]

  • Ipercolanemia familiare

    Chiara (ped) Pediatria Tumore di Wilms Retinoblastoma Malattia di Cronkite-Canada Sindrome di Gardner Poliposi familiare AME – Associazione Medici Endocrinologi Via Del Monte[tfcxiw.co] “La Neurofibromatosi di tipo 2” [PDF] 3 Tumore di Wilms Retinoblastoma Malattia di Cronkite-Canada Sindrome di Gardner Poliposi familiare Linfoangioleiomiomatosi Neurofibromatosi[tfcxiw.co]

  • Milia

    La sindrome di Gardner. Questa rara malattia genetica può portare a cancro del colon nel corso del tempo. La sindrome Bazex-Dupré-Christol.[clubmedico.icu]

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