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7 Possibili cause per Sindrome di Gardner

  • Sindrome di Gardner

    Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200[it.wikipedia.org] Da Wikimedia Commons, l'archivio di file multimediali liberi Jump to navigation Jump to search sindrome di Gardner indrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza[commons.wikimedia.org] Tra queste, le poliposi adenomatose ereditarie (tra cui l'adenomatosi poliposa familiare o FAP, la sindrome di Gardner e quella di Turcot) e la cosiddetta carcinosi ereditaria[paginemediche.it]

  • Cancro colorettale ereditario non poliposico

    Poliposi adenomatosa familiare Poliposi Sindrome di Gardner[it.wikipedia.org]

  • Poliposi adenomatosa familiare

    Una forma particolare di poliposi familiare è denominata sindrome di Gardner, caratterizzata da ipertrofia congenita dell'epitelio retinico (CHRPE), osteomi (cranio, tibia[it.wikipedia.org] Cancro colorettale ereditario non poliposico Poliposi Poliposi nasale Sindrome di Gardner Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su poliposi adenomatosa familiare[it.wikipedia.org]

  • Sindrome da dipendenza dall'ospedale

    Gardner: The Parental Alienation Syndrome. Creative Therapeutes.[giorgioclementi.it] SOPSI - Roma, febbraio 2002) (Pagina del sito dell'Associazione "Genitori separati dai figli") ( "Figli contesi", di Massimo Generoso) (PARENTAL ALIENATION SYNDROME (PAS), Sindrome[giorgioclementi.it]

  • Carcinoma papillare della tiroide

    Tali forme familiari sono la Sindrome di Gardner (poliposi intestinale associata a tumori multipli dei tessuti molli e dell'osso) e la Malattia di Codwen (amartomi multipl[it.wikipedia.org]

  • Carcinoma del colon

    Tutti i soggetti affetti da questa patologia sono destinati a sviluppare nell'arco della loro vita un carcinoma del colon-retto Sindrome di Gardner: è simile ma meno frequente[paginemediche.it]

  • Carcinoma epatocellulare

    […] di Alagille, alle malattie da deposito di glicogeno I-IV, all'anemia di Fanconi, alla malattia di Wilson, alla poliposi adenomatosa familiare (FAP), alla sindrome di Gardner[orpha.net] […] può associarsi all'atresia biliare, alla tirosinemia tipo 1 (nel 50% dei casi), al deficit di alfa-1-antitripsina, alla colestasi progressiva familiare intraepatica, alla sindrome[orpha.net]

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