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19 Possibili cause per sindrome di fahr

  • Xantoastrocitoma pleomorfo

    […] di Bourneville-Pringle) Sincope Sindrome delle gambe senza riposo Sindrome di Charcot-Marie-Tooth Sindrome di Fahr Sindrome di Landau-Kleffner Sindrome di Miller-Fisher ([qsalute.it] Pseudotumor Cerebri (o Ipertensione Intracranica Idiopatica) Radicolopatia Sclerosi laterale amiotrofica SLA (o morbo di Lou Gehrig) Sclerosi Multipla Sclerosi tuberosa (o sindrome[qsalute.it]

  • Morbo di Parkinson

    Importante è anche l’esclusione, tramite indagini ematobiochimiche e genetiche, di altre patologie, come il morbo di Wilson, la sindrome di Fahr secondaria a ipoparatiroidismo[treccani.it]

  • Angioedema acquisito

    46) emi ipertrofia congenita; 47) emiplegia alternante; 48) emosiderosi polmonare idiopatica; 49) estrofia vescicale; 50) eteroplasia ossea progressiva; 51) malattia di Fahr[parlamento17.openpolis.it] ; 52) febbre mediterranea familiare; 53) sindrome da febbre periodica con iper IgD; 54) febbre periodica ereditaria; 55) sindrome FG; 56) fibrodisplasia ossificante progressiva[parlamento17.openpolis.it]

  • Insufficienza pancreatica

    ; 46) emiipertrofia congenita; 47) emiplegia alternante; 48) emosiderosi polmonare idiopatica; 49) estrofia vescicale; 50) eteroplasia ossea progressiva; 51) malattia di Fahr[leg16.camera.it] ; 52) febbre mediterranea familiare; 53) sindrome da febbre periodica con iper IgD; 54) febbre periodica ereditaria; 55) sindrome FG; 56) fibrodisplasia ossificante progressiva[leg16.camera.it]

  • Disturbo da immunodeficienza primario

    Lesch-Nyhan, carenza di trieosofosfatoisomerasi e carenza di vitamina E) o da presunte anomalie metaboliche (neuroacantocitosi, malattia di Hallervorden-Spatz, morbo di Fahr[distonia.it] […] ceroide, lipidosi distonica giovanile, gangliosidosi GM1 e GM2), da altre alterazioni metaboliche (sindrome di Leigh, malattia di Leber, altre encefalopatie mitocondriali, sindrome[distonia.it]

  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    […] di RF0140 West sindrome di RF0150 Narcolessia RF0310 CADASIL RF0350 Emicrania emiplegica familiare RF0360 Emiplegia alternante RF0370 Fahr malattia di RF0380 Malattia da[associazioneinternazionalechiarionlus.org] 3 (malattia di Kugelberg-Welander) SMA tipo 4 * RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica RF0110 Sclerosi laterale primaria RF0111 Schilder malattia di RF0130 Lennox Gastaut sindrome[associazioneinternazionalechiarionlus.org] Paralisi bulbare progressiva con sordità neurosensoriale RF0410 Siringomielia-siringobulbia (limitatamente alle forme anatomicamente e/o clinicamente rilevanti) RF0411 RF0411 Sindrome[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

  • Sindrome CINCA

    46) emi ipertrofia congenita; 47) emiplegia alternante; 48) emosiderosi polmonare idiopatica; 49) estrofia vescicale; 50) eteroplasia ossea progressiva; 51) malattia di Fahr[elenacarnevali.it] ; 52) febbre mediterranea familiare; 53) sindrome da febbre periodica con iper IgD; 54) febbre periodica ereditaria; 55) sindrome FG; 56) fibrodisplasia ossificante progressiva[elenacarnevali.it]

  • Sindrome di Laron con immunodeficienza

    […] di RF0140 West sindrome di RF0150 Narcolessia RF0310 CADASIL RF0350 Emicrania emiplegica familiare RF0360 Emiplegia alternante RF0370 Fahr malattia di RF0380 Malattia da[associazioneinternazionalechiarionlus.org] 3 (malattia di Kugelberg-Welander) SMA tipo 4 * RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica RF0110 Sclerosi laterale primaria RF0111 Schilder malattia di RF0130 Lennox Gastaut sindrome[associazioneinternazionalechiarionlus.org] Paralisi bulbare progressiva con sordità neurosensoriale RF0410 Siringomielia-siringobulbia (limitatamente alle forme anatomicamente e/o clinicamente rilevanti) RF0411 RF0411 Sindrome[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

  • Sindrome di Gorlin-Chaudhry-Moss

    12 Fahr, Malattia di 11 Fairbank, Malattia di 16 Fallot, Pentalogia-Tetrade-Tetralogia-Triade di 21 Fanconi, Anemia di 1 Farber, Malattia di 14 Farmaco in Gravidanza 29 Fattore[docplayer.it] Eteroplasia Ossea Progressiva 22 Eterosoma 44 Eulenburg, Malattia di 11 Ewing, Sarcoma di 1 Exonfalo 15 F Fabry, Malattia di 14 Faciodigitogenitale con ritardo Mentale, Sindrome[docplayer.it]

  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    […] di RF0140 West sindrome di RF0150 Narcolessia RF0310 CADASIL RF0350 Emicrania emiplegica familiare RF0360 Emiplegia alternante RF0370 Fahr malattia di RF0380 Malattia da[associazioneinternazionalechiarionlus.org] 3 (malattia di Kugelberg-Welander) SMA tipo 4 * RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica RF0110 Sclerosi laterale primaria RF0111 Schilder malattia di RF0130 Lennox Gastaut sindrome[associazioneinternazionalechiarionlus.org] Paralisi bulbare progressiva con sordità neurosensoriale RF0410 Siringomielia-siringobulbia (limitatamente alle forme anatomicamente e/o clinicamente rilevanti) RF0411 RF0411 Sindrome[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

Altri sintomi