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60 Possibili cause per sindrome di crouzon

  • Craniostenosi

    Le forme sindromiche più frequenti sono: La sindrome di Crouzon La sindrome di Apert La sindrome di Saethre-Chozen La sindrome di Pfeiffer Sindrome di Crouzon In questa forma[craniostenosi.blogspot.com] Le craniostenosi sindromiche (anche dette complesse) comprendono la sindrome di Apert, la sindrome di Crouzon, la sindrome di Pfeiffer e la sindrome di Saethre-Chotzen.[it.wikipedia.org] Sono forme più severe in cui oltre alla craniostenosi si riscontrano altre alterazioni: Sindrome di Crouzon Sindrome di Apert Sindrome di Saethre-Chozen Sindrome di Pfeiffer[craniostenosi.blogspot.com]

  • Ipertelorismo

    Voci correlate Cromosoma 10 Ipertelorismo Sindrome Sindrome di Turner Sindrome di Apert Altri progetti Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su sindrome di Crouzon[it.wikipedia.org] L'ipertelorismo è parte integrante del quadro semeiologico di alcune sindromi: Disostosi cleidocranica Sindrome di Apert Sindrome di Beckwith-Wiedemann Sindrome di Crouzon[it.wikipedia.org] : Ipertelorismo e Sindrome di Beckwith-Wiedemann · Mostra di più » Sindrome di Crouzon La sindrome di Crouzon è una malattia genetica che si manifesta principalmente sul viso[it.unionpedia.org]

  • Acantosi nigricans

    Alcuni di questi segni sono rari nei pazienti con la sindrome di Crouzon classica.[orpha.net] […] di Costello Crouzon sindrome dermatomiosite pineale l'ipertrofia della ghiandola Famiglia gigandismul tiroidite di Hashimoto sindrome Hirschowitz La sindrome di Lawrence-Moon-Bardet[sulamed.info] Definizione della malattia La sindrome di Crouzon con acanthosis nigricans (CAN) è una forma molto rara, clinicamente eterogenea, della faciocraniostenosi correlata ai segni[orpha.net]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] da deplezione del Dna mitocondriale Deficit di cofattore molibdeno Sindrome di Morbus-Crouzon Malattie renale del MUC1 Mucolipidosi di tipo II Mucopolisaccaridosi di tipo[igenomix.it] 0,9 35909 Deficit combinato del fattore V e del fattore VIII 0,5 79278 Protoporfiria eritropoietica 0,9 682 Paralisi periodica iperkaliemica 0,5 48162 Sindrome di Lewis-Sumner[dokodoc.com] I Mucopolisaccaridosi di tipo II Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA Mucopolisaccaridosi di tipo IVA Sindrome di Muenke Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 Neoplasia endocrina[igenomix.it]

  • Xantoastrocitoma pleomorfo

    Sindrome di Arnold-Chiari Sindrome di Crouzon Sindrome di Guillain-Barré Sindrome di Hinman (HS) o vescica neurogena Sindrome di Moyamoya Siringomielia Spina bifida occulta[qsalute.it] […] delle facette articolari Sindrome del Midollo Ancorato (TCS) Sindrome del nervo ulnare Sindrome del piriforme Sindrome del tunnel carpale Sindrome dello stretto toracico[qsalute.it] Paraganglioma Paraparesi Parkinson Pinealoma Plagiocefalia Pneumocefalo Protrusione discale Scafocefalia Sciatalgia Sclerosi combinata Scoliosi Scoliosi idiopatica Seno dermico Sindrome[qsalute.it]

  • Sindrome da apnea del sonno

    […] di Down, Crouzon, Apert) Ipoplasia mandibolare (sindrome di Pierre Robin, treacher-Collins, Sky Drager, Cornelia De Lange, Goldenhar) Trauma craniofacciale Ipotonia nel REM[medicoebambino.com] […] stenosi delle coane Rinite perenne o stagionale Polipi nasali Macro- o micro-glossia Palatoschisi Intervento di flap velofaringeo Masse faringee Malformazioni cranio-facciali (sindromi[medicoebambino.com]

  • Cardiomiopatia dilatativa isolata familiare

    […] da deplezione del Dna mitocondriale Deficit di cofattore molibdeno Sindrome di Morbus-Crouzon Malattie renale del MUC1 Mucolipidosi di tipo II Mucopolisaccaridosi di tipo[igenomix.it] I Mucopolisaccaridosi di tipo II Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA Mucopolisaccaridosi di tipo IVA Sindrome di Muenke Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 Neoplasia endocrina[igenomix.it] Microcefalia Microftalmia Malattia da inclusioni microvillari Deficit del complesso mitocondriale IV Deficit di enoil-CoA idratasi mitocondriale a catena corta di tipo 1 Sindrome[igenomix.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    […] di Apert RNG030 Sindrome di Goodman RNG040 Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia RNG040 Malattia di Crouzon RNG040 Sindrome di Pierre Robin RNG040 Sindrome[wikizero.com] PRIMARIA malattie afferenti al gruppo: CROUZON MALATTIA DI malattie afferenti al gruppo: DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE malattie afferenti al gruppo: DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE[win.gildavenezia.it] Walker-Warburg RN1750 Sindrome di Weill-Marchesani RN1760 Sindrome di Zellweger RNG010 Pseudoermafroditismi RNG020 Artrogriposi multiple congenite RNG030 Acrocefalosindattilie RNG030 Sindrome[wikizero.com]

  • Cardiomiopatia dilatativa tipo 2B

    […] da deplezione del Dna mitocondriale Deficit di cofattore molibdeno Sindrome di Morbus-Crouzon Malattie renale del MUC1 Mucolipidosi di tipo II Mucopolisaccaridosi di tipo[igenomix.it] I Mucopolisaccaridosi di tipo II Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA Mucopolisaccaridosi di tipo IVA Sindrome di Muenke Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 Neoplasia endocrina[igenomix.it] Microcefalia Microftalmia Malattia da inclusioni microvillari Deficit del complesso mitocondriale IV Deficit di enoil-CoA idratasi mitocondriale a catena corta di tipo 1 Sindrome[igenomix.it]

  • Perdita improvvisa dell'udito

    […] di Crouzon e la sindrome di Alport può essere sopportata con l'indebolimento dell'udito.[news-medical.net] Bambini sopportati con gli indebolimenti dell'udito I bambini con le circostanze congenite gradiscono sindrome di Down, sindrome di Usher, sindrome di Treacher Collins, sindrome[news-medical.net]

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