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10 Possibili cause per sindrome di crouzon

  • Acantosi nigricans

    Alcuni di questi segni sono rari nei pazienti con la sindrome di Crouzon classica.[orpha.net] Definizione della malattia La sindrome di Crouzon con acanthosis nigricans (CAN) è una forma molto rara, clinicamente eterogenea, della faciocraniostenosi correlata ai segni[orpha.net] […] della sindrome di Crouzon e della sinostosi prematura delle suture craniche (malattia di Crouzon; si veda questo termine), in associazione con l'acanthosis nigricans (AN;[orpha.net]

  • Sindrome da apnea del sonno

    […] di Down, Crouzon, Apert) Ipoplasia mandibolare (sindrome di Pierre Robin, treacher-Collins, Sky Drager, Cornelia De Lange, Goldenhar) Trauma craniofacciale Ipotonia nel REM[medicoebambino.com] […] stenosi delle coane Rinite perenne o stagionale Polipi nasali Macro- o micro-glossia Palatoschisi Intervento di flap velofaringeo Masse faringee Malformazioni cranio-facciali (sindromi[medicoebambino.com]

  • Perdita improvvisa dell'udito

    […] di Crouzon e la sindrome di Alport può essere sopportata con l'indebolimento dell'udito.[news-medical.net] Bambini sopportati con gli indebolimenti dell'udito I bambini con le circostanze congenite gradiscono sindrome di Down, sindrome di Usher, sindrome di Treacher Collins, sindrome[news-medical.net]

  • Ostruzione nasale

    La CA può essere isolata o associarsi ad altre anomalie congenite, come la sindrome CHARGE, la malattia di Crouzon, la sindrome di Down, la sindrome di Treacher-Collins, la[orpha.net]

  • Apnea primaria

    […] di Down, Crouzon, Apert) Alterazione della crescita cranio-facciale Ipoplasia mandibolare (sindrome di Pierre Robin, treacher-Collins, Sky Drager, Cornelia De Lange, Goldenhar[cassagaleno.eu] […] stenosi delle coane Rinite perenne o stagionale Polipi nasali Macro- o micro-glossia Palatoschisi Intervento di flap velofaringeo Masse faringee Malformazioni cranio-facciali (sindromi[cassagaleno.eu]

  • Micrognazia

    […] oto-mandibolare, S. di Crouzon .[ospedalebambinogesu.it] Cerebrocostomandiboare S. di Cornelia de Lange S. di Crouzon S. Ipoplasia Femorale Facies Atipica S.[med2000eco.it] […] sviluppo del III medio della faccia, delle orbite e della fronte , che possono essere primitive o secondarie a complesse malformazioni craniofacciali ( labiopalatoschisi , sindrome[ospedalebambinogesu.it]

  • Anomalia congenita

    […] di Alpert, Cookayne, Crouzon, Peters, Sjogren, Usher); glaucoma (associato ad aniridia e alle sindromi di Peters, Pierre-Robin, Rieger, Wiel-Marchesani); anomalie corneali[starbene.it] Per diverse di queste sindromi, tra le quali Crouzon, Apert, Pfeiffer e Sahthre-Chotzen, sono identificate le basi genetiche.[malattierare.toscana.it] , Apert, Behr, Charcot-Marie Tooth, Cookayne, Crouzon, Laurence-Moon-Biedl); cataratta (associata ad alopecia congenita, ictiosi congenita, osteogenesi imperfetta , sindromi[starbene.it]

  • Cistinosi

    […] di Apert, sindrome di Pfeiffer, sindrome di Carpenter, sindrome di Saetre-Chotzen, malattia di Crouzon) e altre malformazioni cranio facciali (dislasia frontonasale, ipertelorismo[salute24.ilsole24ore.com] EMOLITICO UREMICA RGG010 CONN SINDROME DI RCG010 CONRADI-HUNERMANN SINDROME DI RNG060 CORNEA GUTTATA RFG140 CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA RNG040 CROUZON MALATTIA DI RNG040 DEFICIENZA[malattie-rare.org] , oloprosencefalia, microsomia craniofacciale, sindrome di Treacher-Collins, sindrome di Goldenhar, microftalmia, sindrome Pierre Robin, sindrome di Nager, schisi rare della[salute24.ilsole24ore.com]

  • Malattia genetica

    Altre sono le sindromi di Apert, Crouzon e Pfeiffer, l’acondroplasia e la progeria.[lastampa.it]

  • Cardiomiopatia ipertrofica familiare tipo 2

    […] di Apert, Crouzon e Pfeiffer) Geni FGFR1, FGFR2, FGFR3 sequenziamento diretto Diagnosi molecolare dell'acondroplasia Gene FGFR3 (mutazione p.G380R) sequenziamento diretto[genetica-medica.it] Ricerca di riarrangiamenti genomici per Fibrosi Cistica MLPA Diagnosi molecolare dell'alcaptonuria Gene HGD sequenziamento diretto Diagnosi molecolare delle craniosinostosi (sindrome[genetica-medica.it]

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