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276 Possibili cause per Sindrome di Crouzon

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  • Perdita dell'udito conduttivo bilaterale

    La perdita dell'udito o l'indebolimento dell'udito può essere categorizzato come ipoacusia, perdita dell'udito neuro-sensoriale o un di tipo misto che esibisce i sintomi di fondo sia di perdita dell'udito conduttiva che neuro-sensoriale. La neuropatia uditiva è egualmente una circostanza che può provocare la perdita[…][news-medical.net]

  • Esoftalmo

    Cos’è? È una condizione in cui l’occhio (bulbo oculare) diventa sporgente rispetto alla sua normale posizione (ossia protrude). L’esoftalmo si distingue dalla proptosi (quando il bulbo è spinto in avanti e in basso); quest’ultima interessa, perlopiù, un solo occhio ed è causata generalmente da processi proliferativi[…][iapb.it]

  • Idrocefalo

    L'idrocefalo è una condizione in cui si ha un accumulo di liquido cefalorachidiano a livello dei ventricoli cerebrali che si dilatano. La complicanza è l'ipertensione intracranica che causa danni al tessuto cerebrale. L'idrocefalia è quindi un versamento di liquido cefalorachidiano in eccesso esclusivamente all'interno delle[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Crouzon

    Sindrome di Crouzon La sindrome Crouzon è uno dei tipi più comuni di craniosinostosi (fusione prematura di una o più suture craniche), la quale provoca una distorsione della[medicinalive.com] La sindrome di Crouzon è una malattia genetica che si manifesta principalmente sul viso: rappresenta la sindrome più comune del gruppo delle craniofaciostenosi.[wikiwand.com] Cosa è la sindrome di Crouzon La sindrome di Crouzon è una condizione rara causata da una mutazione genetica.[grdlex.com]

  • Sindrome di Crouzon-Acanthosis Nigricans

    Alcuni di questi segni sono rari nei pazienti con la sindrome di Crouzon classica.[orpha.net] Sindrome di Crouzon (tratta dal blog "Giemsa, not serology") La Sindrome di Crouzon è una disostosi craniofaciale caratterizzata dalla presenza di craniosinostosi precoce,[atlantemedicina.wordpress.com] Può essere associata acanthosis nigricans (sindrome di Crouzon con acanthosis nigricans).[lezionidigenetica.blogspot.com]

  • Craniostenosi

    Le craniostenosi sindromiche (anche dette complesse) comprendono la sindrome di Apert, la sindrome di Crouzon, la sindrome di Pfeiffer e la sindrome di Saethre-Chotzen.[it.wikipedia.org] Le forme sindromiche più frequenti sono: La sindrome di Crouzon La sindrome di Apert La sindrome di Saethre-Chozen La sindrome di Pfeiffer Sindrome di Crouzon In questa forma[craniostenosi.blogspot.com] La sindrome di Crouzon : I segni clinici sono: ipertelorismo, denti malposizionati, esoftalmo, arcate sopraorbitali piatte, strabismo, retrognazia, labbra prominenti, palato[web.archive.org]

  • Choanal Atresia

    La CA può essere isolata o associarsi ad altre anomalie congenite, come la sindrome CHARGE, la malattia di Crouzon, la sindrome di Down, la sindrome di Treacher-Collins, la[orpha.net]

  • Acrocephaly

    L'oxicefalia può costituire anche il segno clinico di accompagnamento di alcune sindromi (ad es. sindrome di Crouzon, sindrome di Pfeiffer; si vedano questi termini).[orpha.net] L’oxicefalia può costituire anche il segno clinico di accompagnamento di alcune sindromi (ad es. sindrome di Crouzon, sindrome di Pfeiffer).[imalatiinvisibili.it]

  • Acrocefalosindattilia

    Anche sindrome di Apert-Crouzon .[starbene.it] sindrome di Apert-Crouzon.[pazienti.it] […] di Crouzon .[starbene.it]

  • Sindrome di Saethre-Chotzen

    […] di Saethre-Chotzen Craniostenosi primarie Le craniostenosi sindromiche comprendono la sindrome di Apert, la sindrome di Crouzon, la sindrome di Pfeiffer e la sindrome di[milleideeper.blogspot.com] La craniosinostosi coronale è comunemente associata con anomalie facciali ed extracraniche nel contesto delle sindromi di Crouzon, Muenke, Pfeiffer, Saethre-Chotzen, Carpenter[msdmanuals.com] […] di Apert, sindrome di Crouzon, sindrome di Pfeiffer, sindrome di Saethre-Chotzen, sindrome di Treacher-Collins, sindrome di Goldenhar); e) iperteleorbitismo; f) sindromi[lexbrowser.provinz.bz.it]

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