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40 Possibili cause per sindrome di crigler najjar

  • Ittero ostruttivo

    Le malattie che possono causare questo disturbo sono la malaria, l’anemia falciforme, talassemia, sindrome di Gilbert, sferocitosi ereditaria e la sindrome di Crigler-Najjar[fisioterapiarubiera.com] […] di Gilbert o sindrome di Crigler-Najjar.[medicinaonline.co] Difetto congenito dell'enzima glicuroniltransferasi (implicato nella salificazione della bilirubina indiretta con acido glicuronico): sindrome di Crigler-Najjar.[my-personaltrainer.it]

  • Iperbilirubinemia neonatale

    LE MALATTIE RARE /Sindrome di Crigler-Najjar Due le forme di questa malattia che si manifesta in età neonatale con un ittero precoce, intenso e persistente.[repubblica.it] […] di Gilbert nella sindrome di Crigler-Najjar. - I. di tipo coniugato si ha: nella sindrome di Dubin-Johnson nella sindrome di Rotor nella colestasi benigna ricorrente dopo[corriere.it] Riassunto La sindrome di Crigler-Najjar tipo 1 (CSN1) è la forma più grave della CNS (si veda questo termine), una malattia ereditaria della coniugazione epatica della bilirubina[orpha.net]

  • Ittero neonatale

    […] di Crigler-Najjar di tipo I e II ipotiroidismo setticemia e sepsi delle vie urinarie Può invece esserci un aumento della bilirubina diretta e con essa delle transaminasi[iconsiglidelfarmacista.it] […] di Gilbert Sindrome di Rotor Iperemolisi (MEN Rh, MEN AB0, G6PD) Sindrome di Dubin-Johnson Sindrome di Crigler-Najjar Policitemia, stravasi ematici Segni clinici di sospetto[sippuglia.it] […] di Crigler-Najjar, in seno alla quale oggi vengono identificati due tipi diversi), l'aumento della massa globinica (policitemia) e la presenza di stravasi ematici (come il[medicoebambino.com]

  • Ittero fisiologico neonatale

    […] genetiche (ad esempio la sindrome di Crigler-Najjar , o deficit enzimatici); malformazioni delle vie biliari; infezioni/intossicazioni (epatiti infettive come da HBV e HAV[dietaesaluteonline.it] […] e la sindrome di Crigler-Najjar .[fioroni.it] ., sindrome di Gilbert); Difetto di coniugazione, es., ittero fisiologico del neonato, sindrome di Crigler-Najjar I e II; difetto di escrezione, es., sindrome di Dubin-Johnson[federica.unina.it]

  • Itterizia

    […] di Gilbert o sindrome di Crigler-Najjar.[it.wikipedia.org] Alcuni esempi di patologie e condizioni che possono determinare un ittero pre-epatico sono: Malaria Anemia falciforme Talassemia Sindrome di Crigler-Najjar Sferocitosi ereditaria[nurse24.it] […] trasfusione di sangue non compatibile; anemia emolitica autoimmune; Emolisi neonatale per immunizzazione nella prima gravidanza di madri Rh- che concepiscano nuovamente figli Rh ; sindrome[it.wikipedia.org]

  • Anomalie della coagulazione

    […] di Gilbert (molto frequente ed assolutamente benigna) e Crigler-Najjar (più rara e con insorgenza e diagnosi precoce già in epoca neonatale).[epatitec.info] […] farmaci e ad alcune malattie ereditarie che alterano la capacità del fegato di convertire la bilirubina indiretta (non coniugata) in quella diretta (coniugata), come le sindromi[epatitec.info]

  • Pitiriasi circinata

    Eckert e Ingo Kennerknecht) Sindrome di Crigler Najjar di tipo 1 (descritta nel febbraio 1952 dai pediatri americani John Fielding Crigler e Victor Assad Najjar) Sindrome[massimogoitre.com] […] di Crigler Najjar di tipo 2 (descritta nel 1962 dal medico americano Irwin Monroe Arias) Emocromatosi ereditaria (descritta nel 1865 dall'internista francese Armand Trousseau[massimogoitre.com]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    , CRANIOSINOSTOSI - IPOPLASIA MEDIOFACCIALE - ANOMALIE DEI PIEDI , CRI DU CHAT MALATTIA DEL , CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI , CRIOGLOBULINEMIA MISTA , CRISWICK-SCHEPENS SINDROME[demata.wordpress.com] […] di RN1410 Craniosinostosi-ipoplasia mediofacciale-anomalie dei piedi RN0400 Cri Du Chat malattia del RN0670 Crigler-Najjar sindrome di RC0180 Crioglobulinemia mista RC0110[fcr.re.it] Psichiatrico , CONDRODISTROFIE CONGENITE , CONGIUNTIVITE LIGNEA , CONNETTIVITE MISTA , CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE , COREA DI HUNTINGTON , CORNELIA DE LANGE SINDROME DI ,[demata.wordpress.com]

  • Carenza di ornitina transcarbamilasi

    […] di Crigler-Najjar , una rarissima malattia genetica del fegato.[osservatoriomalattierare.it] Nella maggior parte dei neonati l'ittero è fisiologico, ma poi scompare in pochi giorni: nella sindrome di Crigler-Najjar, invece, resta per tutta la vita”.[osservatoriomalattierare.it] Onlus (Crigler-Najjar Italia Associazione Malati Iperbilirubinemici).[osservatoriomalattierare.it]

  • Malattia di Stargardt

    […] muscolare, oltre che emofilia, amaurosi congenita di Leber e sindrome di Crigler-Najjar .[ilfattoquotidiano.it] Malattia di Krabbe, sindrome di Stargardt, distrofia muscolare, Sclerosi multipla, oltre che emofilia, amaurosi congenita di Leber e sindrome di Crigler-Najjar.[ottopagine.it] Malattia di Krabbe, sindrome di Stargardt, distrofia muscolare, oltre che emofilia, amaurosi congenita di Leber e sindrome di Crigler-Najjar.[ilfattoquotidiano.it]

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