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432 Possibili cause per Sindrome di Crigler-Najjar

  • Kernittero

    Come si trasmette la sindrome di Crigler-Najjar?[telethon.it] […] di 1,8 milioni di euro Cos'è e come si manifesta la sindrome di Crigler-Najjar?[telethon.it] Quali sono le possibilità di cura attualmente disponibili per la sindrome di Crigler-Najjar?[telethon.it]

  • Sindrome di Crigler-Najjar

    […] di Crigler-Najjar La sindrome di Crigler-Najjar è causata da mutazioni nel gene UGT1A1 .[it.onlinemedicineinfo.com] Sindrome di Crigler Najjar Risposta di: Dr.[paginemediche.it] Riassunto La sindrome di Crigler-Najjar (CNS) è una malattia ereditaria del metabolismo della bilirubina caratterizzata da iperbilirubinemia non coniugata, da difetto dell'attività[orpha.net]

  • Epatite

    L'epatite (dal greco ήπαρ, ήπατος) è l'infiammazione del fegato, può essere dovuta a cause diverse: virus, farmaci, alcool ecc., e porta ad un malfunzionamento del fegato stesso con effetti vari sull'organismo. Le epatiti possono essere: Epatite necrosis (necrosi della lamina limitante). Infiltrati linfocitari lobulari e[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2

    Riassunto La sindrome di Crigler-Najjar tipo 2 (CNS2) è una malattia ereditaria del metabolismo della bilirubina caratterizzata da iperbilirubinemia non coniugata causata[orpha.net] ", keywords "Crigler-Najjar (CNS), gene UGT1A1, NUOVA VARIANTE.[pure.unipa.it] […] di Crigler-Najjar La sindrome di Crigler-Najjar è causata da mutazioni nel gene UGT1A1 .[it.onlinemedicineinfo.com]

  • Sindrome di Gilbert

    L'attività della glucuronil trasferasi è bassa, anche se non bassa quanto nella sindrome di Crigler-Najjar di II tipo.[msdmanuals.com] Crigler-Najjar , che rappresenta una forma assai più patologica della stessa problematica da deficit di Glicuronil – transferasi .[reckeweg.it] Attenta deve essere la diagnosi differenziale con la sindrome di Crigler Najjar.[medmedicine.it]

  • Sindrome di Dubin-Johnson

    La sindrome di Crigler-Najjar è diviso in due tipi: il tipo I e tipo II, detta anche sindrome di Arias.[sulamed.info] Inoltre, l'attività della glicuronil-transferasi è bassa e, quindi, il disturbo può essere correlato alla sindrome di Crigler-Najjar di Tipo II.[erboristeriacn.altervista.org] […] di Gilbert ; nella sindrome di Crigler-Najjar ; nell’ittero da latte materno, in cui vi sarebbe l’inibizione dell’enzima glucuronil-transferasi da parte di uno steroide presente[ok-salute.it]

  • Sindrome di Rotor

    La sindrome di Crigler-Najjar è diviso in due tipi: il tipo I e tipo II, detta anche sindrome di Arias.[sulamed.info] […] di Crigler-Najjar; sindrome di Dubin-Johnson; Sindrome di Rotor; Sindrome di Gilbert; Steatoepatite non alcolica; Galattosemia; Emangioma; Emocromatosi; Epatiti virali (A[paginemediche.it] Inoltre, l'attività della glicuronil-transferasi è bassa e, quindi, il disturbo può essere correlato alla sindrome di Crigler-Najjar di Tipo II.[erboristeriacn.altervista.org]

  • Galattosialidasi

    […] di Rotor Sindrome da rialimentazione Sindrome di Barth Sindrome di Crigler-Najjar Sindrome di Dercum Sindrome di Dubin-Johnson Sindrome di Gilbert Sindrome di Hallervorden-Spatz[domanderisposte.tuttogratis.it] Morbo di Batten Morbo di Pompe Mucolipidosi Mucopolisaccaridosi Obesità Obesità patologica Ocronosi Omocistinuria Pentosuria Picnodisostosi Polidipsia Polidipsia psicogena Sindrome[domanderisposte.tuttogratis.it]

  • Ittero ostruttivo

    Le malattie che possono causare questo disturbo sono la malaria, l’anemia falciforme, talassemia, sindrome di Gilbert, sferocitosi ereditaria e la sindrome di Crigler-Najjar[fisioterapiarubiera.com] […] di Gilbert o sindrome di Crigler-Najjar.[medicinaonline.co] Difetto congenito dell'enzima glicuroniltransferasi (implicato nella salificazione della bilirubina indiretta con acido glicuronico): sindrome di Crigler-Najjar.[my-personaltrainer.it]

  • Lentiginosi zosteriforme

    […] di Crigler Najjar di tipo 1 (descritta nel febbraio 1952 dai pediatri americani John Fielding Crigler e Victor Assad Najjar) Sindrome di Crigler Najjar di tipo 2 (descritta[mebel21veka.ru] Eckert e Ingo Kennerknecht) Sindrome di Crigler Najjar di tipo 1 (descritta nel febbraio 1952 dai pediatri americani John Fielding Crigler e Victor Assad Najjar) Sindrome[massimogoitre.com] […] ereditario a comparsa tardiva o malattia di Meige (descritto nel 1898 dal neurologo francese Henri Meige) Papillomatosi verrucosa iatrogena (es.Eckert e Ingo Kennerknecht) Sindrome[mebel21veka.ru]

Altri sintomi