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104 Possibili cause per Sindrome di Behçet

  • Sindrome di Reiter

    […] delle sindromi muco-cutanee-oculari ( sindromi di Reiter , di Behçet e di Stevens-Johnson).[it.glosbe.com] L'artrite o le lesioni cutanee della sindrome di Reiter cronica, possono simulare quelle dell'artrite psoriasica, della spondilite anchilosante o della sindrome di Behçet.[erboristeriacn.altervista.org] SINDROME DI BEHÇET (S.B.): così denominata dal nome del dermatologo turco, della Università di Instanbul, che nel 1937 riconobbe la entità e la autonomia clinica, è costituita[bpp.it]

  • Vasculite

    […] microscopica Vasculite da ipersensibilità Vasculite leucocitoclastica Vasculite reumatoide Porpora di Schönlein-Henoch Crioglobulinemia mista essenziale Sindrome di Behçet[it.wikipedia.org] […] di Sjogren Lupus eritematoso sistemico Sindrome di Behçet Dermatorniosite/polimiosite C.[spazioinwind.libero.it] […] di Churg-Strauss la sindrome di Behçet.[saperesalute.it]

  • Sindrome di Stevens-Johnson

    La sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) o necrolisi epidermica o necrolisi epidermica tossica è una reazione acuta da ipersensibilità che coinvolge la cute e le mucose e che può essere scatenata da malattie virali, batteriche o reazione avversa a farmaci. Attualmente è considerata una variante dell'eritema polimorfo, di[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Behçet

    La sindrome di Behçet (pronuncia turca: [bɛˈtʃɛt]) è una malattia rara di origine autoimmune.[it.wikipedia.org] Di sabato 15 ottobre 2016 La sindrome di Behçet è una rara malattia autoimmune.[scienzaesalute.blogosfere.it] La sindrome di Behçet mostra predilezione per il sesso maschile, per la II e III decade di vita, e per le aree geografiche del bacino Mediterraneo.[angolodeldottorino.it]

  • Sindrome di Susac

    […] di Behçet, Nefrite lupica, Malattia di Devic, Eczema, Poliarterite nodosa, Porpora trombocitopenica idiopatica, Acidosi tubulare renale, Epatite, Sindromi periodiche associate[abebooks.it] […] da antifosfolipidi, malattia di Behçet).[orpha.net] […] da antifosfolipidi, malattia di Behçet, malattie autoimmuni reumatologiche).[it.wikipedia.org]

  • Stomatite

    Circostanze connesse con stomatite RAS, il herpes simplex e la sindrome di Behçet possono tutte le ulcere orali ricorrenti di causa.[news-medical.net] […] di Behçet Malattie infiammatorie intestinali Carenze nutrizionali Carenza di ferro Carenza di vitamina B3 ( pellagra ) Carenza di vitamina C ( scorbuto ) Leucemia Disordini[my-personaltrainer.it] , la neutropenia ciclica, le carenze nutrizionali, la carenza di IgA , l' immunodepressione dovuta all'HIV, la sindrome MAGIC, la sindrome PFAPA , la sindrome di Sweet o[my-personaltrainer.it]

  • Vasculite sistemica

    La sindrome di Behçet o malattia di Behçet (BD) è una vasculite sistemica (infiammazione dei vasi sanguigni in tutto il corpo) di... Learn more[abar-tu.it] […] di Behçet.[unifi.it] […] vasculiti la Sindrome di Behçet, un'entità clinica particolare caratterizzata da alcuni segni e sintomi tipici, come l' impegno della mucosa orale o genitale, l'interessamento[associazionemalattieautoimmuni.it]

  • Infezione del tratto urinario

    Possono predisporre a disuria anche la vaginite atrofica (post- menopausale ), la vescica neurologica , le spondiloartropatie (es. artrite reattiva o sindrome di Behçet )[my-personaltrainer.it]

  • Febbre da farmaci

    ., sindrome della febbre periodica, febbre da farmaci, disautonomia familiare, febbre fittizia, sindrome di Behçet, tiroidite) determinano 10% delle FUO nei bambini.[ipediatria.me]

  • Malattia di Raynaud

    . • Sindrome da anticorpi anticardiolipina • Sindrome di BehçetSindrome di Churg Strauss Emopatie • Anemia aplastica • Anemia emolitica autoimmune • Porpora trombocitopenica[ospedaliriuniti.marche.it]

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